Ibukern 600 käyttöohjeet

Monien vuosien ajan olet taistellut tuloksettomasti YHTEISIÄ KOKOJA?

Instituutin päällikkö: ”Sinut hämmästyy siitä, kuinka helppoa on parantaa niveliä ottamalla päivittäin 147 ruplan lääke..

Traumeel-injektioita käytetään useilla lääketieteen aloilla. Tämä työkalu on saatavana useissa annosmuodoissa: voiteet, tipat, tabletit, injektiot. Seuraavaksi käsittelemme yksityiskohtaisemmin kuinka Traumeelia käytetään injektioliuosena..

Nivelten hoidossa lukijamme käyttävät menestyksekkäästi Artradea. Nähdessään tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen huomioillesi..
Lue lisää täältä...

Komponentit ja päästömuoto

Traumeel-lääke sisältää huomattavan määrän erilaisia ​​lääkekasveja: mäkikuisma, kalanteri, kamomilla, belladonna, arnika, raudrakka, echinacea. Lääkkeen koostumukseen sisältyy myös rikkihappo (rikin väri), joka saadaan jauhamalla prosessissa osterikuorien keskikerroksen jauhetilaan ja sekoittamalla sitten ne rikkijauheen kanssa. Apukomponentteina olevat kemialliset aineet ovat elohopeaoksidi, natriumkloridi ja vesi injektioiden laimentamiseksi.

Injektioliuokset myydään pahvilaatikossa, joka sisältää solupakkauksen, jossa on 5 kpl lasiampulleja, kunkin ampullin tilavuus on 2,2 ml. Traumeel-injektioita voi ostaa 100 ampullin lääkettä sisältävässä pakkauksessa, mutta sen ostavat pääasiassa lääketieteelliset laitokset tai henkilöt, joilla on pitkä hoitojakso.

Lääkkeen lisäksi pakkauksessa on käyttöohjeet, jotka sisältävät perustietoja tästä lääkkeestä: sen farmakologisista ominaisuuksista, käyttöaiheista ja vasta-aiheista, sivuvaikutuksista, antotavasta ja annostelusta, vapautumisesta, säilyvyydestä, säilytysolosuhteista, valmistajan nimestä. Liuos on väritön, hajuton neste.

Mitä vaikutusta lääkkeellä on?

Traumeel pystyy auttamaan erilaisissa terapeuttisissa ongelmissa ja tarjoamaan seuraavia toimia luonnollisten ainesosiensa ansiosta:

  • kipulääke (arnika, kamomilla, mäkikuisma);
  • anti-inflammatoriset ja eksudatiiviset: estää tulehduksen biologisesti aktiivisten aineiden muodostumisen vähentämällä verisuonien läpäisevyyttä ja poistamalla nestettä kudoksista (rikkihappo, arnika, belladonna);
  • hemostaattinen (arnika, kamomilla, mäkikuisma, raudrakka);
  • palauttaminen kudosregeneroinnin takia (rikkihappo, arnika, kalanteri, echinacea, comfrey);
  • immunostimulating.

Milloin injektioita käytetään?

Traumeel-injektioita käytetään melko laajasti lääketieteellisessä käytännössä. Tärkeintä on muistaa, että kun tätä lääkettä käytetään, itsehoitoa ei voida hyväksyä, lääkärin tulee määrätä lääke, joka määrittää tarvittavan annoksen.

Traumeelia käytetään hoitamaan:

  1. Tuki- ja liikuntaelinten, näkö- ja hengityselinten tulehdukselliset sairaudet mukaan lukien poskionteloiden.
  2. Erilaiset vammat (nyrjähdykset, dislokaatiot, murtumat, verenvuodot, mustelmat, hematoomat).
  3. Turvotus leikkauksen tai vamman jälkeen.
  4. Purulentti tulehdus (mastiitti, turkotauti, paise, parodontiitti).
  5. Kivun tunne, joka johtuu niveltulehduksesta, osteokondroosista jne..

Tätä lääkitystä käytetään kuntoutushoitona aivohalvauksen jälkeen, mahdollisten komplikaatioiden hoitoon erilaisten leikkausten ja synnytyksen jälkeen..

Vasta-aiheet lääkkeen käytölle

Tärkein Traumeel-injektioiden vasta-aihe on potilaan yksilöllinen intoleranssi lääkkeen koostumuksen minkä tahansa komponentin suhteen.

Tätä lääkemuotoa ei määrätä potilaille, jotka kärsivät:

  • leukemia;
  • tuberkuloosi;
  • skleroosi;
  • autoimmuunisairaudet;
  • AIDS;
  • raskaana olevat naiset;
  • imettävät äidit;
  • pienet alle 6-vuotiaat lapset.

Ennen kuin käytät Traumeel-injektioliuosta, keskustele lääkärisi kanssa.

Traumeelin haittavaikutukset

Traumeel koostuu melkein kokonaan luonnollisista ainesosista, pääosin kasviperäisistä, siksi allergiset reaktiot ihottuman tai kutinaan ovat yleisimpiä..

Traumeel-injektioiden systeemisen annon yhteydessä voi esiintyä lisääntynyttä syljeneritystä, huimausta, jolloin on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö heti ja ottaa yhteys lääkäriisi määrätä uusi lääke.

Kuinka hoitaa

Traumeel-homeopaattiset injektiot annetaan parenteraalisesti potilaan kehoon, ts. lihaksensisäisesti, intraartikulaarisesti ja suonensisäisesti ihon alla, riippuen sairauden painopisteestä. Tätä menetelmää käytetään melko usein, koska sillä on useita merkittäviä etuja suun kautta tapahtuvaan antamiseen (tablettien muodossa), koska:

  • Jotkut tabletit joutuvat mahaan, menettävät osan lääkeominaisuuksistaan ​​tai eivät imeudu lainkaan siinä olevien happojen ja entsyymien vuoksi;
  • injektioiden käyttöönoton myötä lääke alkaa toimia paljon nopeammin johtuen siitä, että mahamehu ei tuhoa lääkkeen osia;
  • voit pilata Traumeelia ruuan saannista riippumatta;
  • Traumeel-injektiot ovat käteviä käyttää tapauksissa, joissa potilas on tajuton, anestesiassa tai hänen nielemisprosessinsa on heikentynyt..

Asiantuntija on määrännyt Traumeel-injektiokäsittelyohjelman. Lääkitystä suositellaan käytettäväksi yhden kuukauden ajan (tarkempi annos ja hoidon kesto määritetään hoitava lääkäri). Vakavammissa sairauksissa lääkkeen annosta voidaan suurentaa..

Lasten bakteerien tai virusten akuutien hengitystieinfektioiden hoidossa on mahdollista käyttää Traumeelia suun kautta, kun ampulli laimennetaan veteen huoneenlämmössä ja tiputetaan sitten suuhun ennen ateriaa.

Voit avata ampullin lääkkeellä käyttämättä lisälaitteita. Tätä varten ampullamurtuman kohdalla on värillisiä pisteitä, jotka tulisi painaa.

Mitkä ovat Traumeelin säilytysolosuhteet? Lääke säilytetään pimeässä, viileässä, kuivassa paikassa ilman lämpötilassa noin + 25 ° C. Jos näitä tiloja ei noudateta, lääke voi menettää lääkeominaisuutensa..

Koska Traumeel-injektiot ovat homeopaattisia lääkkeitä, jotka ovat pääosin kasviperäisiä, lääkeaineiden yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat sallittuja. Useimmiten tavoite T tai mydocalm määrätään yhdessä tämän lääkkeen kanssa, jota on vaihdettava (sovellettava joka toinen päivä).

Arvostelut huumeesta ja sen hinnasta

Vaikka Saksassa valmistetulla lääkkeellä on todistettu useiden sairauksien hoidon tehokkuudesta, Traumeel-valmistetta ei voida ostaa kaikista apteekeista. Lääkkeen keskimääräinen hinta vaihtelee 600 - 900 ruplasta riippuen alueesta ja siitä, onko kyseessä julkinen vai yksityinen apteekki. Kuten alussa mainittiin, tätä lääkettä on mahdollista ostaa 100 ampullin pakkausta kohden. Lisäksi sen hinta on noin 9 000-10 000 ruplaa, mikä on paljon kannattavampaa kuin pienen paketin ostaminen, varsinkin jos tarvitset pitkän hoitokuurin.

Arviot Traumeelin käytöstä pistoksissa ovat melkein kaikki myönteisiä, lukuun ottamatta joidenkin potilaiden lausuntoja, joilla on esiintynyt haittavaikutuksia allergisten reaktioiden muodossa.

Potilaat huomauttavat, että lääke alkaa toimia muutamassa päivässä sen antamisen alkamisesta, lääkkeen antaminen ei tuota ylimääräistä kipua, tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa, erityisesti kroonisissa, hoidon vaikutus kestää pitkään.

Periaatteessa potilaille määrättiin injektioita polvinivelten artroosin vuoksi (injektio injektoidaan suoraan polveen), selkäkipujen, nivelten (tässä tapauksessa injektio injektoidaan suoraan niveliin). Joillekin potilaille hoitava lääkäri määräsi tämän lääkemuodon yhdessä voiteen tai geelin kanssa.

Tällä hetkellä lääketeollisuus ei ole kehittänyt samanlaista lääkettä koostumukseltaan ja rakenteeltaan. On lääkkeitä, jotka ovat koostumukseltaan samanlaisia, mutta joilla on kapeasti kohdennettu vaikutus sairauksiin (esimerkiksi Cerebrum Compositum).

Ekaterina Yurievna Ermakova

  • Sivustokartta
  • diagnostiikka
  • Luut ja nivelet
  • Hermosärky
  • selkä
  • huumeet
  • Ligamentit ja lihakset
  • Trauma
  • Yleistä tietoa
  • Sävellys
  • Toimintamekanismi
  • Vapautuslomakkeet
  • Käyttöaiheet
  • Vertaileva analyysi
  • annostus
  • Sivuvaikutukset
  • Vasta
  • vuorovaikutus
  • Aiheeseen liittyvät lääkkeet

Ibuprofeeni on turvallisin huumeiden analgeetti niveltulehduksessa määrättyjen "sairaalan" tulehduskipulääkkeiden joukossa. Mistä ibuprofeenitabletit auttavat, mitkä ovat sen ominaisuudet ja sivuvaikutukset, opit tästä artikkelista.

Yleistä tietoa

Ennen meitä on lääke, jolla on kohtalainen kuumetta alentava, kipua lievittävä ja tulehduksen vastainen vaikutus. Asetyylisalisyylihappo on huonompi kuin tämä aine kaikissa ominaisuuksissa, jotka liittyvät kivun poistamiseen ja tulehduksen poistamiseen.

Ibuprofeeni on korvaamaton niveltulehdukseen ja niveltauteihin. Tämä on aika testattu lääke. Usein nivelkivun syy on kompleksinen tulehduksellinen prosessi, jota vastaan ​​harkitsemamme lääke taistelee..

Käyttöohjeiden mukaan ibuprofeeni kuuluu NSAID-ryhmään. Se estää patofysiologisia tulehduksellisia mekanismeja, sillä on vaikuttava annosalue ja jatkuvasti vaikuttava teho. Tulehduksellisista vaiheista erotetaan kaksi: eksudatiivinen ja proliferatiivinen. Lääke on suunniteltu estämään molempia.

Sävellys

Näyttää tämän tuotteen tablettimuodon klassisesta koostumuksesta:

  • ibuprofeeni (vaikuttava aine);
  • perunatärkkelys;
  • magnesiumstearaatti;
  • povidoni;
  • kolloidinen piidioksidi;
  • talkki;
  • laktoosi.

Kuori (vapautettaessa kapselina) koostuu:

  • arabikumi;
  • sakkaroosin;
  • talkki;
  • väriaine;
  • mehiläisvaha ja karnaubavaha.

Toimintamekanismi

Lääkkeen tehokkuutta selitetään sen kyvyllä tukahduttaa syklo-oksigenaasin (arakidonihaposta syntetisoidun tuotteen, prostaglandiinien edeltäjän) aktiivisuus. Kun tulehduksen voimakkuus estetään, lääkkeen kipulääkeominaisuudet ilmenevät. Havaitaan myös kuumetta alentava vaikutus.

Ibuprofeeni edistää endogeenisen interferonin muodostumista, mikä aiheuttaa immunomoduloivan vaikutuksen, joka parantaa kehomme epäspesifistä resistenssiä. Sisäisen käytön yhteydessä aineen imeytyminen maha-suolikanavasta on erittäin korkea.

Vapautuslomakkeet

Lääkeyhtiöiden tarjoama lomakevalikoima on erittäin laaja.

  • Voide ja geeli. Suunniteltu ulkoiseen käyttöön, sisältävät 5% vaikuttavaa ainetta.
  • Pillereitä. Sileä, pyöreä ja valkoinen, kaksoiskupera. Yksi tabletti sisältää joko 200 tai 400 mg ainetta. Pakkaus voi sisältää 10, 20 ja 100 tavarayksikköä.
  • Päällystetyt tabletit. Pitkäaikaisella vapautuksella tarkoitetaan. Sisältää 800 mg lääkettä.
  • Kapselia. Imeytyy vähitellen, kuoren alla - 300 mg ibuprofeenia.
  • Jousitus. Keltainen homogeeninen massa, jolla on miellyttävä oranssi tuoksu (kuitenkin löytyy myös mansikoita). 5 ml sisältää 100 mg ainetta. Myydään erityisissä pulloissa, piilotettu pahvipakkaukseen ja varustettu mittauslusikalla.
  • Kynttilöitä. Peräsuolen peräpuikot valmistetaan pääasiassa Kreikassa. Keskimääräinen hinta - 100 ruplaa per pakkaus (10 kpl).
  • Rakeita. Tarjoa liuoksen itsevalmisteluun. Minttu maku. Sisältää 200 mg lääkettä. Tuotanto on pääosin sveitsiläistä.
  • Injektio. Käytetään laskimonsisäisesti. Tuotettu Saksassa. Hinta on kohtuuttoman suuri - jopa 26,5 tuhatta ruplaa (4 kapselia pakkauksessa).

Käyttöaiheet

Tämän lääkkeen käytölle on olemassa seuraavat merkinnät:

  • ODA: n rappeuttavat-tulehdukselliset leesiot (reumaattinen ja nivelreuma, nivelrikko, ankyloiva spondüliitti);
  • nivel-oireyhtymä (havaittu psoriaattisen artriitin pahenemisessa, kihti, jännetulehdus, radikuliitti, bursiitti);
  • ODA: n ja pehmytkudosten traumaattinen tulehdus;
  • lihaskipu;
  • hermosärky;
  • kipuoireyhtymä (ENT-elinten tarttuvien ja tulehduksellisten vaurioiden tapauksessa);
  • hammassärky ja päänsärky;
  • algodismenorrhea;
  • verenpurkaumia;
  • selkärankareuma;
  • Barre-Lieu -oireyhtymä;
  • kohdunkaulan migreeni;
  • nefroottinen oireyhtymä;
  • tarttuva kuume.

Vertaileva analyysi

Jos vertaamme ibuprofeenia muihin NSAID-ryhmän lääkkeisiin ja analysoimme potilaiden arvosteluja, voidaan havaita seuraavat mallit:

Nivelten hoidossa lukijamme käyttävät menestyksekkäästi Artradea. Nähdessään tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen huomioillesi..
Lue lisää täältä...

  • indometatsiini taistelee paremmin tulehduksella;
  • lääkkeessämme kipulääkevaikutus on hallitseva;
  • ei negatiivista vaikutusta rustoon (toisin kuin esimerkiksi indometatsiini);
  • asetyylisalisyylihappo ei ole niin tehokas lievittämään tulehdusta, mutta se hallitsee kuumetta alentavaa aluetta;
  • kaikista tulehduskipulääkkeistä ibuprofeeni on vähiten gastrotoksinen (siksi sitä määrätään ensisijaisesti ruoansulatuskanavan sairauksista kärsiville potilaille).

annostus

Hoito lääkäri vahvistaa sen yksilöllisesti. Siksi älä edes ajattele tämän artikkelin tietojen ohjaamista terapiaan.

Aikuisille suun kautta annettava annos vaihtelee välillä 200–800 mg (annosteluväli 3-4 kertaa päivässä). Lasten annos lasketaan potilaan painon perusteella. Suositeltava 20–40 mg (päivittäinen saanti) kilogrammaa kohti lapsen painoa. Kun ennustettu vaikutus saavutetaan, vuorokausiannosta tulisi pienentää. Aamulla on parasta ottaa lääke ennen ateriaa (imeytyminen kiihtyy), peseen tabletti teellä. Kaikki muut annokset otetaan aterian jälkeen (asteittaista imeytymistä kannustetaan tässä).

Ulkoisesti käytettäessä hoito kestää noin 2–3 viikkoa.

6–12-vuotiaille lapsille on rajoitus - enintään 200 mg lääkettä päivässä (jaettuna 4 annokseen). Jos lapsi painaa alle 20 kg, ibuprofeenia ei määrätä ollenkaan.

Sivuvaikutukset

Kuten kaikki tulehduskipulääkkeet, tällä lääkkeellä on kielteisiä vaikutuksia. Totta, ne alkavat jäljittää, jos terapia ylittää 2–3 päivän ajanjakson..

  • Ruoansulatuselimistö. Anoreksia, oksentelu, pahoinvointi, närästys, ripuli, epigastrinen epämukavuus, maha-suolikanavan haavaumat, ilmavaivat, ärsytys, vatsakipu, aftoattinen stomatiitti, ikenen ja suuontelon vauriot, ummetus, haimatulehdus, hepatiitti.
  • Hermosto. Huimaus, päänsärky, levottomuus, unettomuus, uneliaisuus, hallusinaatiot, masennus, sekavuus.
  • Aistit. Näön hämärtyminen, optinen neuriitti, silmä-ärsytys, diplopia, korvien soiminen, kuulon heikkeneminen.
  • Alukset ja sydän. Kohonnut verenpaine, sydämen vajaatoiminta, takykardia.
  • Virtsaaminen. Munuaisten vajaatoiminta (akuutti), nefroottinen oireyhtymä, polyuria, nefriitti, nenätulehdus.
  • Hematopoieettinen järjestelmä. Anemia, trombosytopeeninen purppura, trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi.
  • Allergiset reaktiot. Urtikaria, ihottuma, kutina, Quincken turvotus, kuume, nekrolyysi, allerginen nuha ja muut ilot.
  • Hengityselimet. Hengenahdistus, bronkospasmi.

Vasta

Seuraavat vasta-aiheet tälle lääkkeelle ovat yleisiä:

  • sydämen vajaatoiminta;
  • maha-suolikanavan haavaiset ja erosiiviset sairaudet;
  • valtimoverenpaine;
  • NSAID-lääkkeiden tai salisylaattien käytön aiheuttama nokkosihottuma, keuhkoastma ja nuha;
  • näköhermon vaurioituminen;
  • hemofilia (samoin kuin hypokoagulaatio);
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute kehossa;
  • verenvuototason diateesi;
  • leukopenia;
  • munuaisten ja maksan toimintahäiriöt;
  • kuulon menetys;
  • ikä (enintään 6 vuotta vanha);
  • korkea herkkyys lääkeaineosille.

Tätä tulehduskipulääkettä ei suositella raskauden aikana (kolmas raskauskolmannes).

vuorovaikutus

Älä yhdistä ibuprofeenia:

  • muut tulehduskipulääkkeet;
  • asetyylisalisyylihappo;
  • trombolyyttiset aineet;
  • antikoagulantit;
  • kefoperatsoni;
  • ibuprofeeni;
  • valproiinihappo;
  • kultaa sisältävät valmisteet;
  • siklosporiini.

Lista jatkuu.

Aiheeseen liittyvät lääkkeet

Lääkkeellä on lukuisia analogeja, samoin kuin sen yhdistelmälajikkeita (esimerkiksi parasetamoli-ibuprofeeni). Luettelemme joitain niistä.

  • Brufen. Saksan tuotanto. Tablettimuoto. Matala haittavaikutusten esiintyvyys.
  • Burana. Negatiiviset vaikutukset minimoidaan. Myydään 200 ja 400 mg tabletteina.
  • Ibufen. Jousitus lapsille. Hyvä kuumetta alentava suorituskyky.
  • Nurofen. Voimakas kipulääke. Erityisen tehokas selkäkipuja.
  • Brufen-geeli. Soveltuu hyvin ulkokäyttöön.

Huomaa, että harkitsemamme lääke on yksi luotettavimmista tulehduskipulääkkeistä. Joitakin sen lajikkeista ei voida kutsua halpoiksi, mutta tuotteen laatu on vaikuttava. Ennen kuin lähdet apteekkiin, muista kysyä lääkäriltäsi ja neuvoa kaikista hoidon näkökohdista..

  • Kalteva lantio - mitä harjoituksia käytetään
  • Lantion nivelten trochanteriitin manifestaatiot ja hoito
  • Tyypit ja syyt nivelten artropatian kehittymiseen
  • Mistä skolioosin hoito nuorten tulisi aloittaa??
  • Syyt hemangiopericytoman kehitykseen ja ilmenemiseen
  • Niveltulehdus ja periartroosi
  • Kipu
  • Video
  • Selkärangan tyrä
  • Dorsopathy
  • Muut sairaudet
  • Selkäydinvaivat
  • Nivelten sairaudet
  • kyfoosi
  • lihastulehdus
  • Hermosärky
  • Selkäkasvaimet
  • nivelrikko
  • osteoporoosi
  • osteochondrosis
  • Ulkonema
  • radiculitis
  • oireyhtymät
  • skolioosi
  • spondyloosi
  • spondylolisthesis
  • Tuotteet selkärankaan
  • Selkävamma
  • Selkäharjoitukset
  • Se on kiinnostavaa
    16. helmikuuta 2019

    Mitä tehdä, jos sellaisia ​​komplikaatioita ilmenee lihaksensisäisen injektion jälkeen?

    15. helmikuuta 2019

    Olka-nivelet satuttavat paljon, hoito ei auta - mitä tehdä?

    14. helmikuuta 2019

    En voi seisoa varpaissani tyrän pahenemisen jälkeen

    13. helmikuuta 2019

    Tarvitsenko leikkausta, jos hoito ei auta?

    12. helmikuuta 2019

  • Selkäsärkyni jatkuvasti, tunnen selkärangani - mitä tehdä?

Selkärangan klinikoiden hakemisto

Luettelo lääkkeistä

© 2013 - 2019 Vashaspina.ru | Sivukartta | Hoito Israelissa Palaute | Tietoja sivustosta | Käyttäjäsopimus | Tietosuojakäytäntö
Sivustolla olevat tiedot tarjotaan yksinomaan suosittuihin tiedotustarkoituksiin, eivät väitä olevan viitteellisiä ja lääketieteellisiä tarkkoja, eivätkä ne ole toimintaoppaita. Älä itsehoita lääkettä. Ota yhteys lääkäriisi.
Sivustolta saatujen materiaalien käyttö on sallittua vain hyperlinkin avulla sivulle VashaSpina.ru.

Artrocelsus: käyttöohjeet, hinta ja analogit

Yksi tehokkaimmista keinoista nivel- ja selkärangan sairauksien torjumiseksi on Artrocels, se auttaa myös luiden, nivelsiteiden ja jänteiden vammoissa.

Lisäksi lääkäreiden arvostelut osoittavat, että lääkettä käytetään sydän- ja verisuonisairauksiin (suonikohjut, sydänventtiilien ja valtimoiden joustavat vauriot).

Lääke kuuluu prokollageeniryhmään ja on erittäin suosittu lääkäreiden keskuudessa. Se on tarkoitettu seuraavien sairauksien hoitoon:

Mikä lääkkeen voima on? Artrocelsin tehokkuus johtuu ainutlaatuisista chondoprotective ja prokollageeni ominaisuuksista, joita lääke yhdistää niin hyvin.

Rustokudokselle kollageeni on eräänlainen vahvike, joka pitää ihmisen tuki- ja liikuntaelimistön joustavassa tilassa..

Glukosamiinin muodostamat aggregaanit puolestaan ​​antavat kudoksille lujuuden ja kestävyyden useille mekaanisille vaikutuksille.

Lääkkeen koostumus

Artocels stimuloi tautien kärsimien järjestelmien ja elinten palauttamista, uudistaa orvaskeden kerroksen.

  • L-lysiini;
  • L-proliini;
  • L-glutamiini;
  • L-glysiini;
  • Glukosamiini ja kondroitiini.

Juuri tämä koostumus määrää positiiviset arviot, lääkkeen suojausominaisuudet ja sen kyvyn estää aktiivisesti tuhoavaa prosessia ja vaikuttaa tulehduksen fokuksiin sydän- ja verisuonijärjestelmässä.

Artrocelsus määrätään niille potilaille, joilla on taipumus muodostaa nivelreumaisia ​​solmuja, muuttaa luiden, nivelten muodonmuutoksia ja estää samanlaisia ​​patologioita.

Naiset kärsivät nivelreumasta useammin kuin miehet. Riskiryhmään kuuluvat 20–55-vuotiaat potilaat. Vanhuuden myötä nämä radat miesten ja naisten välillä ovat kuitenkin epäselviä, joten myös nivelreuma on vanhemmilla miehillä hyvin yleinen..

Artrocels-lääkityksen ainutlaatuinen koostumus tarjoaa esteetöntä ja voimakasta vaikutusta jopa silloin, kun muut lääkkeet olivat voimattomia. Puhumme nivelreuman edistyneistä muodoista. Jotta voit varmistaa näiden sanojen paikkansapitävyyden, sinun on löydettävä sopiva foorumi ja luettava potilasarvioita.

Usein monet reumasairaudet kehittyvät välttämättömien aminohappojen puutteen taustalla. Miksi tämä haitta syntyy? Tähän ilmiöön on useita syitä..

  1. Useimmiten se on väärä tai riittämätön ravitsemus.
  2. Toiseksi on perinnöllisyys.
  3. Tätä seuraa siirretyt ja olemassa olevat sairaudet.
  4. Kehon ominaisuudet.
  5. Ikätekijä.

Lääkkeen vaikutusmekanismi

Artrocelsus vaikuttaa kehoon monimutkaisella tavalla:

  • palauttaa nivelten motorisen kyvyn;
  • estää tuhoamisen ja stimuloi sairastuneiden järjestelmien palautumista;
  • lievittää nivelten turvotusta;
  • syntetisoi hyaluronihappoa proteoglykaanien kanssa;
  • tuottaa nivelnestettä;
  • sillä on yleinen vahvistava vaikutus jänteisiin ja luihin;
  • pysäyttää osteoporoosin kehittymisen;
  • poistaa sydänongelmat;
  • parantaa kollageenin ja elastiinin tuotantoa;
  • torjuu ihon venytymien muodostumista ja ennenaikaista ihon ikääntymistä;
  • tarjoaa anti-inflammatorisen vaikutuksen niveliin ja ympäröiviin kudoksiin;
  • auttaa vaurioituneita elimiä kasvamaan nopeasti yhdessä leikkauksen jälkeen;
  • yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ei aiheuta sivuvaikutuksia;
  • vaikutus hoidon jälkeen säilyy pitkään;
  • kielteisiä toimia ei havaittu, kuten katsaukset osoittavat.

Ohjeet lääkkeen käyttämiseen

Arthrocels tulisi ottaa kurssina 30 päivän kuluessa aterian jälkeen, 2 kertaa päivässä. Kun otetaan huomioon keskimääräinen ruumiinpaino, tulee nauttia kaksi kapselia kerralla. Jos potilaan paino ylittää normin, annosta tulee nostaa 1,5 kertaa.

Jos sairauden oireet jatkuvat kurssin lopussa, hoitoa on jatkettava. Täydelliseksi toipumiseksi lääke tulisi ottaa 3–8 kuukaudesta. Siksi potilaan on ostettava lääke nro 360 tai nro 720. Yksi kapseli sisältää 600 mg vaikuttavaa ainetta.

Luukudoksessa on täydellisesti pieniä verisuonia ja hermoja. Kun Altrocels alkaa aktiivisesti uudistaa luita, tämän lisäksi hermo ja luukudoksen kapillaarijärjestelmä alkavat kasvaa nopeasti. Tähän prosessiin liittyy potilaan kokemat epämiellyttävät tuntemukset. Hänen ruumiinsa alkaa kutittaa ja puhkeaa hiukan.

Jos sairaus on edennyt pitkälle, tällaiset tunteet ovat erittäin tuskallisia. Mutta heidän ei pitäisi pelätä potilasta, päinvastoin, tämä on hyvä merkki, joka osoittaa toipumisprosessin alkaneen. Jopa pieni kehon lämpötilan nousu on mahdollista.

Jos kipeys aiheuttaa potilaalle merkittävää epämukavuutta, lääkkeen annosta voidaan vähentää hieman. Mutta sinun pitäisi olla valmis siihen, että paranemisprosessi hidastuu..

Joskus terapeuttinen kurssi on toistettava. Tähän vaikuttavat sairauden vaihe ja potilaan yleinen tila. Ärsykkeiden ehkäisyyn Artrocelsia tulisi käyttää 3 kertaa vuodessa..

Sivuvaikutuksia ei havaita, jollei täsmällisistä annoksista ja hoito-ohjelmasta muuta johdu. Tämä johtuu siitä, että Artrocels on tärkeä vitamiini.

Vasta-aiheet ja erityisohjeet

Lääkkeellä on hyvin vähän vasta-aiheita:

  1. raskaus.
  2. imetys.
  3. Tehokas syövän hoito.
  4. Yksilöllinen suvaitsemattomuus komponentteihin.

Lääkkeellä ei ole muita vasta-aiheita, joten voit käyttää sitä turvallisesti.

Huomiotta jätetyn tai akuutin sairauden esiintyessä lääkärit suosittelevat Artrocellin ottamista yhdessä Immunocelsin kanssa.

Lihasluustojärjestelmän reumatologisiin patologioihin liittyy usein maksasairauksia. Tämän tapahtumakehityksen ja Artrocelsin kanssa on välttämätöntä ottaa Hypocels.

Sinun on säilytettävä lääke pimeässä ja suojassa lapsilta, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika on 24 kuukautta valmistuspäivästä.

Yliannostus ja arvostelut

Tämän lääkkeen yliannos on monella tapaa samanlainen kuin useimpien lääkkeiden yliannos. On oireita kehon yleisestä päihteestä. Siksi lääke on poistettava lapsista..

Ennen minkään lääkkeen käyttöä on neuvoteltava lääkärin kanssa, Artrocels ei ole tässä suhteessa poikkeus. Mitä potilaiden ja lääkäreiden yhteisö ajattelee ravintolisistä??

Lääkkeen eduista mainitaan seuraavat ominaisuudet:

  • Nopea kivun lievitys. Apu tulee muutaman päivän kuluttua alusta.
  • Kyky ylläpitää samanaikaisesti maksan tehokkuutta lääkkeen Hypocels kanssa.

Niiden ihmisten arvostelujen perusteella, jotka ovat kokeneet lääkkeen vaikutuksen itseensä, voidaan päätellä, että se auttaa monissa sairauksissa, erityisesti:

  1. polvenivelten artroosi, johon liittyy maksasairaus;
  2. osteoporoosi;
  3. hermo Charcot-Marie -tauti;
  4. kirroosi;
  5. coxarthrosis;
  6. haavainen koliitti;
  7. hepatiitti;
  8. sklerosoiva kolangiitti;
  9. nivelrikko;
  10. selkärangan tyrä.

Monet potilaat, jotka kokeilivat muita samanlaisia ​​lääkkeitä ennen Artrocelsia (Structum, Dona, Teraflex, Sulfasalazil, Aponil, Metipred), valitsivat sen. Sen lisäksi, että potilaiden yleinen hyvinvointi parani, he saivat kyvyn liikkua itsenäisesti ja vaivattomasti eikä tuntea sivuvaikutuksia samanaikaisesti.

Vaikka suurin osa Artrocelsia käyttävistä ihmisistä kärsii nivelpatologioista, monet potilaat käyttävät lääkkeitä päästäkseen eroon muista sairauksista. Lisäksi potilaiden ikää ei ole rajoitettu missään..

Urheilijat väittävät, että tämän lääkkeen ansiosta heidän nivelensä muuttuvat liikkuvimmiksi, ja keho ei ole tottunut siihen. Jotkut potilaat, jotka ovat testanneet ravintolisän itse, suosittelivat sitä ystävilleen ja kollegoilleen ehkäiseviä tarkoituksia varten. On myös niitä, jotka käyttävät huumeita koko perheen kanssa..

  • 720 kapselia - 6600 ruplaa.
  • 360 kapselia - 3750 ruplaa.
  • 180 kapselia on 2300 ruplaa.

Ulkomaiset kollegat:

  1. Teraflex - Saksa.
  2. Artra - Yhdysvallat.
  3. Ennakko - Italia.

Artrocelsus on paljon halvempaa kuin mikään yllä mainituista lääkkeistä, ja potilas tuntee sen vaikutuksen tehokkuuden kahden viikon kuluessa hoidon aloittamisesta..

Lopuksi tarjoamme tässä artikkelissa videon nivelkipuista ja ongelman ratkaisemisesta.

Ibukern

Ibukern voi olla saatavana alla luetelluissa maissa.

Ibukernin ainesosat

ibuprofeeni

Ibuprofeenin ilmoitetaan olevan Ibukernin ainesosa seuraavissa maissa:

Tärkeä huomautus: Drugs.com-kansainvälinen tietokanta on Beta-julkaisussa. Tämä tarkoittaa, että sitä kehitetään edelleen ja se voi sisältää epätarkkuuksia. Sitä ei ole tarkoitettu korvaamaan lääkärin, apteekin tai muun terveydenhuollon ammattilaisen asiantuntemusta ja arviointia. Sitä ei tule tulkita osoittavan, että lääkityksen käyttö missä tahansa maassa on sinulle turvallista, tarkoituksenmukaista tai tehokasta. Keskustele lääkärisi kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista.

Lisätietoa

Ota aina yhteyttä lääkäriisi varmistaaksesi, että tällä sivulla olevat tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.

Ibuklin

Sävellys

Valmiste sisältää vaikuttavia aineita ibuprofeenia (400 mg) ja parasetamolia (325 mg), samoin kuin seuraavia apuaineita: maissitärkkelys, MCC, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A), glyseroli, talkki, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Julkaisumuoto

Sitä valmistetaan kapselinmuotoisina tabletteina, joissa kuoren toisella puolella on oranssi kalvokuori - riski. Värien merkitseminen on hyväksyttävää. Tabletit on pakattu läpipainopakkauksiin 10 kpl, myydään pahvilaatikoissa 10 ja 20 kpl..

Ibuklin Junior lapsille - liukoiset pyöreät tabletit, vaaleanpunaiset, roiskeilla. Onko minttu maku.

farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on yhdistetty koostumus, sen vaikutus määräytyy komponenttien vaikutuksesta.

Ibuprofeenilla on anti-inflammatorisia, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia kehossa. Prostaglandiinien määrä vähenee sen vaikutuksen alaisena sekä tulehduksellisessa prosessissa että terveissä kudoksissa. Tämä toiminta johtuu syklo-oksigenaasin estämisestä, joka on arakidonihapon metabolian rikkomus. Myös tulehduksellisen prosessin eksudatiiviset ja proliferatiiviset vaiheet tukahdutetaan.

Parasetamoli estää valinnaisesti COX: n estämisen, sillä on heikko vaikutus maha-suolikanavan limakalvoon ja vesisuolan aineenvaihduntaan. Tarjoaa kuumetta alentavia vaikutuksia ja kivunlievitystä.

Yhdistelmänä komponenttien toiminnan tehokkuus on selvempi kuin erikseen.

Lääke auttaa heikentämään nivelkipua levossa ja liikkeen aikana, vähentää nivelten aamujäykkyyttä ja turvotusta, lisää liikettä.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Ibuprofeeni imeytyy melkein kokonaan ja erittäin nopeasti maha-suolikanavasta. Suurin pitoisuus suun kautta annettuna tapahtuu 1-2 tunnissa. Yhteys veriplasmaproteiineihin on yli 90%. Ibuprofeeni imeytyy hitaasti nivelonteloon, jolloin pitoisuudet kasvavat nivelnesteessä kuin veriplasmassa. Aineenvaihdunnan alainen. 90% organismista erittyy munuaisten kautta, pienempi osa erittyy metaboliittien muodossa ja niiden konjugaattien kanssa sapen kanssa.

Parasetamoli adsorboituu nopeasti, sen yhteys plasmaproteiineihin on alle 10%, ja yliannos lisääntyy hieman. Suurin pitoisuus tapahtuu 0,5–2 tunnin kuluttua. Parasetamoli jakautuu suhteellisen tasaisesti kehon nesteisiin.

90–95% aineesta metaboloituu maksassa. Mikrosomaaliset entsyymit hydroksyloivat pienen osan. Pieni määrä parasetamolia erittyy äidinmaitoon - alle 1% annoksesta.

Ibuklinin käyttöaiheet

Lääkkeen käyttöaiheet (joista Ibuklin-tabletteja käytetään oireenmukaiseen hoitoon):

  • kuumeiset olosuhteet, mukaan lukien kylmästä tai flunssasta johtuvat;
  • neuralgian hyökkäykset;
  • lihaskipu;
  • kipuherkkyydet, joiden intensiteetti vaihtelee selässä;
  • nivelkipu, tuki- ja liikuntaelinten sairauksista johtuva kipu;
  • hammassärky;
  • nyrjähdyksistä, nyrjähdyksistä, murtumista, vakavista mustelmista johtuva kipu;
  • tuskallinen ajanjakso;
  • postoperatiivisen tai posttraumaattisen kivun oireyhtymä.

Lastenlääkäri selittää yksityiskohtaisemmin mitä Ibuklinia käytetään lasten hoidossa. Sinun pitäisi tietää tarkalleen, mihin lääkettä käytetään ja kuinka se auttaa, koska se voi vähentää kipua ja tulehdusta vain käyttöjakson aikana. Sen käyttö ei vaikuta taudin etenemiseen yleensä..

Vasta

Vasta-aiheet Ibuklin-hoidolle ovat seuraavat:

  • korkea herkkyys lääkkeen muodostaville aineosille;
  • pohjukaissuoli- tai vatsahaavan akuutti muoto;
  • verenvuoto mahassa tai suolistossa;
  • tulehdukselliset prosessit suolistossa;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta, etenevä munuaissairaus;
  • näköhermon vaurioituminen;
  • keuhkoastma, nenän polypoosi ja paranasaaliset sinukset, yhdistettynä asetyylisalisyylihapon ja muiden tulehduskipulääkkeiden intoleranssiin;
  • verenkiertoelimistön sairaudet;
  • akuutti maksasairaus tai vaikea maksan vajaatoiminta;
  • hyperkalemia;
  • III raskauskolmannes.

Sivuvaikutukset

Lääke voi provosoida joidenkin sivuvaikutusten esiintymisen, kun sitä käytetään aikuisille ja lapsille:

  • Ruoansulatuskanavan toiminnot: tulehduskipulääkkeiden (NSAID) gastropatian oireet (oksentelu, pahoinvointi, närästys, lihaskipu, ripuli); harvemmin esiintyy maksan toimintahäiriöitä, eroosioita ja haavaumia, verenvuoto, haimatulehdus, suun kuivuminen, ummetus, stomatiitti.
  • Hermoston toiminnoissa: lisääntynyt ahdistus, huimaus, päänsärky, levottomuus, masennus, hallusinaatiot; harvemmin kuulo-, näkö-, kaksoisnäön, aseptisen meningiitin, ambliopian väheneminen.
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmissä: kohonnut verenpaine, takykardia, sydämen vajaatoiminta.
  • Hematopoieettisten elinten toiminnassa: trombosytopeeninen purpura, anemia, trombosytopenia, leukopenia.
  • Hengityselinten toiminnoissa: bronkospasmi, hengenahdistus.
  • Urogenitaalijärjestelmän toiminnoissa: akuutti munuaisten vajaatoiminta, turvotus, allerginen nefriitti, polyuria, kystiitti.
  • Allergisten reaktioiden esiintyminen.
  • Laboratorioparametrien muutokset: lasku glukoosi-, hematokriitti-, hemoglobiinitasoissa; verenvuotojakson pidentyminen, maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen.
  • Voimakas hikoilu.

Jos potilas ottaa Ibuklinia lämpötilasta suurina annoksina pitkään, maha-suolikanavan limakalvojen haavaumia, verenvuotoa ja näköongelmia saattaa ilmetä. Tässä tapauksessa sinun täytyy käydä lääkärillä korvataksesi lämpötilapillerit toisella lääkkeellä..

Ibuklinin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Ohjeet Ibuklinille ovat seuraavat: lääke otetaan suun kautta, ennen syömistä tai 2–3 tuntia syömisen jälkeen. Tabletteja ei tarvitse pureskella, pestään runsaalla vedellä.

Aikuisten on otettava yksi Ibuclin-tabletti kolme kertaa päivässä. Kolme tablettia on lääkkeen suurin annos. Tablettien ottamisen välillä on oltava vähintään 4 tuntia. Iäkkäille ihmisille ja niille, jotka kärsivät munuaisten ja maksan vajaatoiminnasta, tablettien ottamisen välisen välin tulisi olla vähintään 8 tuntia.

12-vuotiaat lapset, joiden ruumiinpaino on yli 40 kg, ottavat yhden tabletin 2 kertaa päivässä.

Ibuclin-käsittely lämpötilan alentamiseksi voi kestää enintään kolme päivää. Lääkkeen käyttö kivunlievityksenä on mahdollista enintään viiden päivän ajan. Jos hoitoa on tarpeen jatkaa, ota ensin yhteys lääkäriisi..

Ibuklin-vauvan käyttöohjeet ovat seuraavat: Yksi Ibuklin Junior -tabletti liuotetaan yhteen teelusikalliseen lämmintä vettä. Ibuklin Junior -annos lapsille perustuu heidän painoonsa.

  • Paino 11-15 kg - 1 tabletti 1 kerta 8 tunnissa, 3 kertaa päivässä;
  • Paino 16-21 kg - 1 tabletti kerran kertaan 6 tunnissa, 4 kertaa päivässä;
  • Paino 22–40 kg - 2 tablettia 1 kerta 8 tunnissa, 3 kertaa päivässä;
  • Yli 40 kg painava vähimmäisannos aikuisille otetaan.

yliannos

Yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä seuraavia oireita:

  • maha-suolikanavan häiriöt, joihin liittyy pahoinvointia, oksentelua, ripulia, kipua epigastrialla alueella;
  • verenvuoto, joka tapahtuu 12–48 tunnin kuluttua;
  • uneliaisuus, masennus, uneliaisuus;
  • päänsärky;
  • sydämen rytmin rikkominen, verenpaineen aleneminen;
  • kouristukset;
  • tietoisuuden loukkaaminen;
  • melu korvissa.

Jos epäilet yliannosta, sinun on heti hakeuduttava lääkärin hoitoon. Yliannostustapauksessa mahahuuhtelu suoritetaan ensimmäisen 4 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen, alkalisten juomien, aktiivihiilen ja pakotetun diureesin käytön jälkeen. Oireenmukaista hoitoa suoritetaan. Lääkäri määrittelee muut hoitomenetelmät yksilöllisesti, riippuen Ibuclin-komponenttien pitoisuuksista kehossa..

vuorovaikutus

Ibuprofeenia ja asetyylisalisyylihappoa sisältävien lääkkeiden samanaikainen anto heikentää viimeksi mainitun tulehdusta estävää ja vasta-aiheista vaikutusta.

Wikipedia osoittaa, että kun lääke on vuorovaikutuksessa GCS: n, etanolin ja kortikotropiinin kanssa, maha-suolikanavan eroosioiden ja haavaumien kehittymisen todennäköisyys kasvaa.

Ibuprofeeni aktivoi trombolyyttisten aineiden, suorien ja epäsuorien antikoagulanttien, kolkisiinin, verihiutaleiden vastaisen aineen vaikutusta kehoon. Seurauksena verenvuotokomplikaatioiden riski kasvaa. Myös insuliinin ja suun kautta otettavien lääkkeiden, joilla on hypoglykeeminen vaikutus, hypoglykeeminen vaikutus paranee.

Kun niitä käytetään yhdessä verenpainelääkkeiden ja diureettien kanssa, niiden teho vähenee. Kofeiini parantaa Ibuprofeenin kipulääkevaikutusta. Kun otetaan kultavalmisteita, syklosporiini yhdessä Ibuprofeenin kanssa, munuaistoksisuus lisääntyy. Kun antasideja ja kolestyramiinia annetaan samanaikaisesti, ibuclinin imeytyminen vähenee.

Myyntiehdot

Saatavana apteekeista ilman lääkärin määräystä.

Varastointiolosuhteet

Sinun on säilytettävä lääke kuivassa paikassa, joka ei saa valoa. Lämpötila ei saisi ylittää 25 ° C. Lääke on suojattava lapsilta..

Kestoaika

Voit säilyttää lääkettä 5 vuotta..

erityisohjeet

Tiivistelmä osoittaa, että lääkehoito tulisi suorittaa erittäin huolellisesti sepelvaltimoiden, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, diabeteksen, ääreisvaltimoiden sairauden, maha-suolikanavan haavaumien, Helicobacter Pylori -infektion, maksakirroosin ja nefroottisen oireyhtymän tapauksessa. Lisäksi lääkettä käytetään huolellisesti vanhusten, tupakoitsijoiden ja säännöllisesti alkoholia käyttävien hoitoon..

Ibuklinin ja muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden, tulehduskipulääkkeiden, samanaikainen ottaminen ei ole välttämätöntä.

Ford Fusion 1.6 MT ›Päiväkirja› KONNWEI KW600 happoakkutesteri

Annoin YouTube-mainonnan, että halusin lelua happoakkutesterin muodossa. Ostin sen Alilta 2103 ruplasta.
Tällä hetkellä minulla on 2 akkua, yksi on oma Ford ja toinen on Varta Siver. Vaihdin äidinkieleni 2 vuotta sitten, kun olin istuttanut akun etumittojen kanssa 4 tunnissa, 8. elämävuonna. Korvattu vakuutuksilla, koska akku ei ole uusi, mutta oli välttämätöntä mennä pitkälle lomalle Mongoliaan lomalle, missä akun luotettavuus on erittäin tärkeä. "Uudelle" akulle oli epäilyksiä, se istutettiin useita kertoja, ja kerran kerrallaan nollaan, mikä "kalsium" -akkujen kohdalla merkitsee huomattavaa kapasiteetin menetystä.

Yleisesti ottaen "pikatestin" merkitys ei ole vielä minulle selvä; se osoittaa epäselviä tuloksia ja kuinka näitä indikaatioita arvioidaan, jos "päätesti" suoritetaan yhtä nopeasti. Varta-autosta poistamisen jälkeen pikatesti osoitti "toimivan", mutta latauksen ja lietteen jälkeen se antoi päätöksen korvata.
Päätesti on myös jonkin verran moniselitteinen, jännitteen sadanneosien vaihtelut vaikuttivat tuomioon "hyvä" ja "vaihda" (akku näyttää todella siltä, ​​että se on elämän ja kuoleman partaalla)), mutta silti.
Olisi parempi saada kuormapistokke eikä höyryä)))

Testerissä on myös oskilloskooppi, joka näyttää generaattorin virran aalto- ja akkujännitteen pudotusarvot.

Yleisesti näyttää siltä, ​​että VARTA on edelleen kuin tämä talvi, ehkä seuraavaksi.

FEBUKSOSTAT

Kihtiä estävä lääke Febuxostat viittaa lääkkeisiin, jotka vaikuttavat virtsahapon aineenvaihduntaan.

Uriinihappo on puriinimetabolian lopputuote ihmiskehossa, muodostuen reaktioiden kaskadin seurauksena, hypoksantiini - ksantiini - virtsahappo. Febuksostaatti on 2-aryylitiatsolijohdannainen ja se on voimakas selektiivinen ei-puriinisen ksantiinioksidaasin estäjä (in vitro -inhibitiovakio on alle 1 nM). Ksantiinioksidaasi-entsyymi katalysoi puriinimetabolian kahta vaihetta: hypoksantiinin hapettumista ksantiiniksi ja sitten ksantiinin hapettumista virtsahapoksi.

Feksuksostaatin selektiivisen ksantiinioksidaasin (hapettuneiden ja pelkistettyjen muotojen) estämisen seurauksena virtsahapon pitoisuus veressä vähenee.

Terapeuttisissa konsentraatioissa febuksostaatti ei inhiboi muita puriinien tai pyrimidiinien metaboliaan osallistuvia entsyymejä, kuten guaniinideaminaasi, hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransferaasi, orotaattifosforibosyylitransferaasi, orotidiinimonofosfaattidekarboksylaasi tai puriininukleolaasi.

Kliininen teho ja turvallisuusprofiili

Kihti
Febuksostaatin teho ja turvallisuus on vahvistettu kolmessa vaiheen III kliinisessä tutkimuksessa 4101 potilaalla, joilla on hyperurikemia ja kihti (APEX, FACT ja CONFIRMS)..

Kaikissa näissä tutkimuksissa febuksostaatti oli tehokkaampi alentamaan ja ylläpitämään seerumin virtsahappotasoja allopurinoliin verrattuna..

Ensisijainen päätetapa APEX- ja FACT-tutkimuksissa oli niiden potilaiden lukumäärä, joiden seerumin virtsahappopitoisuus ei ylittänyt 6 mg / dl (357 μmol / l) viimeisen kolmen kuukauden aikana. Jatkotutkimuksessa, VAHVISTAVAT, ensisijaisena päätetapahtumana edustaa niiden potilaiden lukumäärä, joiden seerumin virtsahappopitoisuus oli alle 6 mg / dl viimeisellä käyntillä. Nämä tutkimukset eivät sisältäneet elinsiirtopotilaita.

1072 potilasta otettiin mukaan kaksoissokkotettuun, satunnaistettuun, monen keskuksen 28 viikon APEX-tutkimukseen (febuksostaatti vs. lumelääke ja allopurinoli). Febuksostaattia annettiin annoksina 80, 120 tai 240 mg kerran päivässä; allopurinoli - annoksella 300 mg kerran päivässä potilailla, joiden plasmapitoisuuden kreatiniinipitoisuus oli ≤1,5 ​​mg / dL, ja annoksella 100 mg kerran päivässä, potilailla, joiden lähtöplasmakreatiniinipitoisuus plasmassa oli> 1,5 mg / dL, ja <2 mg / dl.

Febuksostaatin käyttöä annoksella 240 mg (kaksi kertaa suositeltu enimmäismäärä) tutkittiin febuksostaatin turvallisuusprofiilin arvioimiseksi. Kun febuksostaattia käytettiin annoksina 80 ja 120 mg kerran päivässä 28 viikon ajan, potilaiden osuus, joiden seerumin virtsahappopitoisuus ei ylittänyt 6 mg / dl (357 μmol / l) viimeisen kolmen kuukauden aikana, oli 48 ja 65 % vastaavasti, kun käytetään allopurinolia - 22%.

760 potilasta otettiin mukaan kaksoissokkotettuun, satunnaistettuun, monen keskuksen 52 viikon FACT-tutkimukseen (febuksostaatti vs. allopurinoli). Febuksostaattia käytettiin annoksina 80 tai 120 mg kerran päivässä, allopurinolia annettiin 300 mg kerran päivässä. Kun febuksostaattia 80 ja 120 mg kerran päivässä 52 viikon ajan, potilaiden osuus, joiden seerumin virtsahappopitoisuus ei ylittänyt 6 mg / dl (357 μmol / l) viimeisen kolmen kuukauden aikana, oli vastaavasti 53% ja 62%. ja käytettäessä allopurinolia - 21%.

Febuksostaatin käyttö johti nopeasti virtsahapon pitoisuuden laskuun veriplasmassa; tämä vaikutus jatkui pitkään. Virtsahappopitoisuuden lasku veren seerumissa alle 6 mg / dl (357 μmol / l) havaittiin jo toisella käyttöviikolla (FACT-tutkimus), tämä pitoisuus säilyi koko febuksostaatin käyttöjakson ajan..

CONFIRMS, satunnaistettu, 26 viikon kontrolloitu tutkimus (tutkittiin febuksostaatin 40 ja 80 mg kerran päivässä turvallisuutta ja tehoa vs. 300 tai 200 mg allopurinolia kerran päivässä kihti- ja hyperurikemiapotilailla), johon osallistui 2269 potilasta. Ainakin 65%: lla tämän tutkimuksen potilaista oli lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini 30–89 ml / min).

Kun febuksostaattia annettiin 40 ja 80 mg, potilaiden osuus, joiden virtsahappopitoisuus plasmassa oli alle 6 mg / dl viimeisellä käyntillä, oli 45 ja 67% allopurinolilla 300/200 mg - 42%.

Laajennettu pitkäaikainen avoin tutkimus. 3-vuoden avoimeen monikeskustutkimuksen mukaiseen, satunnaistettuun, laajennettuun turvallisuustutkimukseen, joka sisälsi EXCELia allopurinolilla, vertailuna oli 1 086 potilasta (jotka suorittivat APEX- tai FACT-tutkimuksen), jotka ottivat febuksostaattia 80 mg kerran päivässä, febuksostaattia 120 mg kerran päivässä; tai allopurinolia 300 mg (potilaille, joiden plasman kreatiniinin lähtöarvo on ≤1,5 ​​mg / dl) ja 100 mg (potilaille, joiden plasmapitoisuuden kreatiniini on lähtötasossa> 1,5 mg / dl ja ≤2 mg / dl) 1 kerran päivässä.

Noin 69% potilaista ei tarvinnut annoksen muuttamista lopullisen vakaan hoitosuunnan aikaansaamiseksi.

Seerumin virtsahappopitoisuuden tavoitetaso (alle 6 mg / dL), joka saavutettiin febuksostaatin aiemmalla käytöllä, ei muuttunut ajan kuluessa (91% ja 93% potilaista, jotka käyttivät aluksi febuksostaattia annoksina 80 ja 120 mg, virtsahappopitoisuus seerumi oli alle 6 mg / dl 36 käyttökuukautena).

Kolmen vuoden seurannan mukaan kihti-iskujen esiintyvyys väheni 16. - 24. ja 30–36. Kuukautena. Alle 4% potilaista tarvitsi hoitoa akuutista kihtikohtauksesta (ts. Yli 96% potilaista ei tarvinnut hoitoa kihtikohtauksiin). 46 prosentilla potilaista ja 38 prosentilla potilaista, jotka käyttivät jatkuvasti febuksostaattia annoksina 80 ja 120 mg kerran päivässä, viimeisen vierailun aikana ensimmäisessä käynnissä todettu topii katosi kokonaan..

Viiden vuoden avoimeen monikeskukseen jatkettuun turvallisuustutkimukseen FOCUS (vaihe II) kuului 116 potilasta, joita hoidettiin alun perin 80 mg: n febuksostaatilla kerran päivässä 4 viikon ajan. 62%: lla potilaista annosta ei tarvitse muuttaa, jotta seerumin virtsahappopitoisuuden tavoitepitoisuus olisi alle 6 mg / dl, ja 38%: lla potilaista annosta oli tarpeen säätää tavoitetason saavuttamiseksi. Viimeisimmässä tutkimusvierailussa potilaiden osuus, joiden seerumin virtsahappopitoisuus oli alle 6 mg / dl (357 μmol / l), oli yli 80% (81 - 100%) jokaisella tutkitulla febuksostaatin annoksella..

Teho ja turvallisuusprofiili potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt. APEX-tutkimuksessa febuksostaattia käytettiin 40 potilaalla, joiden munuaisten toiminta oli heikentynyt (kreatiniini> 1,5 ja ≤2 mg / dL). Potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt ja jotka satunnaistettiin allopurinoliryhmään, viimeksi mainitun annos oli rajoitettu 100 mg: aan / vrk. Febuksostaattiryhmässä ensisijainen päätetapahtuma saavutettiin 44%: lla potilaista, jotka saivat febuksostaattia 80 mg kerran päivässä, 45%: lla 120 mg kerran vuorokaudessa ja 60%: lla potilaista, jotka saivat 240 mg kerran päivässä. verrattuna 0%: iin allopurinoli (100 mg kerran päivässä) ja lumeryhmissä. Vereseerumin virtsahappopitoisuuden laskun asteessa ei ollut kliinisesti merkittäviä eroja terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna (virtsahappopitoisuuden lasku ryhmässä, jolla oli normaali munuaisten toiminta 58%, vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavassa ryhmässä - 55%).

CONFIRMS-tutkimuksen prospektiivinen analyysi osoitti febuksostaatin huomattavasti suuremman tehon alentamalla seerumin virtsahappopitoisuuksia alle 6 mg / dl verrattuna allopurinoliin 300/200 mg potilailla, joilla oli lievä tai kohtalainen kihti ja munuaisten vajaatoiminta (näiden potilaiden osuus) tutkimuksessa oli 65%).

Ensisijainen päätetapahtuma potilaiden alaryhmässä, joiden seerumin virtsahappopitoisuudet ovat yli 10 mg / dL.

Seerumin virtsahappopitoisuudet, jotka olivat yli 10 mg / dl, havaittiin noin 40%: lla APEX- ja FACT-tutkimuksiin osallistuneista potilaista. Näistä potilaista ensisijainen päätetapahtuma (virtsahappokonsentraatio alle 6 mg / dL kolmen viimeisen vierailun aikana) saavutettiin 41%: lla potilaista, jotka käyttivät febuksostaattia 80 mg kerran päivässä, 48%: lla potilaista, jotka käyttivät pelkästään febuksostaattia 120 mg kerran päivässä ja 66%: lla potilaista, jotka käyttivät febuksostaattia 240 mg kerran päivässä, verrattuna 9%: iin allopurinoli 300/100 mg -ryhmässä ja 0%: lla lumelääkeryhmässä.

CONFIRMS-tutkimuksen mukaan niiden potilaiden osuus, jotka saavuttivat ensisijaisen tehon loppupisteen (virtsahappopitoisuus alle 6 mg / dL viimeisellä käyntillä), potilaiden ryhmässä, jonka virtsahapon lähtöpitoisuus seerumissa oli yli 10 mg / dL ja jotka saivat 40 mg febuksostaattia kerran päivässä, oli 27%, 80 mg kerran päivässä - 49% ja 300 tai 200 mg allopurinolia kerran päivässä - 31%.

Akuutin kihtikohtauksen hoitoa tarvitsevien potilaiden prosentuaalinen osuus. APEX-tutkimus: Kahden viikon profylaksian aikana suurempi osa potilaista (36%) tarvitsi akuutin kihtihoitoa 120 mg / päivä febuksostaattiryhmässä kuin 80 mg: n febuksostaattiryhmässä (28%). ), allopurinolia 300 mg (23%) ja plaseboa (20%). Ennalta ehkäisevän ajanjakson aikana akuutien kihti-iskujen esiintyvyys lisääntyi ja laski myöhemmin ajan myötä. 46 - 55% potilaista sai hoitoa akuutista kihtikohtauksesta 8 - 28 viikkoa. Akuutit kihtikohtauksia tutkimuksen neljän viimeisen viikon aikana (viikot 24–28) havaittiin 15%: lla febuksostaattiryhmän potilaista (80, 120 mg), 14%: lla allopurinoliryhmän (300 mg) ja 20%: lla plaseboryhmän potilaista..

FACT-tutkimus: Kahdeksan viikon profylaksian aikana potilaiden ryhmässä, joka käytti febuksostaattia 120 mg / päivä, suurempi osa potilaista (36%) tarvitsi hoitamaan kihdin akuuttia hyökkäystä kuin ryhmissä, jotka käyttivät febuksostaattia annoksella 80 mg / päivä ( 22%), allopurinolia annoksella 300 mg päivässä (21%). Kahdeksan viikon profylaktisen ajanjakson jälkeen akuutin kihtikohtauksen esiintyvyys lisääntyi ja laski sitten vähitellen ajan myötä (64 ja 70% potilaista sai hoitoa akuutista kihtikohtauksesta 8 - 52 viikkoa). Akuutit kihtikohtauksia tutkimuksen neljän viimeisen viikon aikana (viikot 49–52) tapahtuivat 6–8%: lla febuksostaattiryhmän potilaista (80 mg, 120 mg) ja 11%: lla allopurinoliryhmän (300 mg) potilaista..

Akuutin kihtikohtauksen hoitoa tarvitsevien potilaiden osuus (APEX- ja FACT-tutkimukset) oli numeerisesti pienempi ryhmissä, joissa virtsahapon keskimääräinen pitoisuus saavutettiin viimeisen 32 viikon aikana (viikot 20–24 ja viikot 49–52). seerumissa alle 6, alle 5 tai vähemmän kuin 0 mg / dl verrattuna ryhmään, jossa virtsahapon keskimääräinen virtsahappopitoisuus oli yli 6 mg / dl.

CONFIRMS-tutkimuksessa akuutin kihtikohtauksen hoitoon (päivästä 1 kuukauteen 6) tarvitsevien potilaiden osuus oli vastaavasti 31% ja 25% febuksostaatin 80 mg: n ryhmässä ja allopurinolin 200/300 mg: n ryhmässä..

Akuutin kihtikohtauksen hoitoa tarvitsevien potilaiden osuudessa ei ollut eroa febuksostaatin 80 ja 40 mg ryhmien välillä..

Kasvaimen romahtamisoireyhtymä
Febuksostaatin tehokkuutta ja turvallisuutta kasvaimen hajoamisoireyhtymän ehkäisyssä ja hoidossa tutkittiin satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, vaiheen III tutkimuksessa - FLORENCE. Febuksostaatti osoitti voimakkaampaa ja nopeampaa seerumin virtsahappopitoisuuden laskua allopurinoliin verrattuna, eikä sillä ollut haitallista vaikutusta munuaisten toimintaan.

Tutkimukseen osallistui 346 hematologista pahanlaatuista potilasta, joille tehtiin sytostaattinen hoito ja joilla oli kohtalainen tai suuri riski kasvaimen hajoamisoireyhtymän kehittymiselle. Potilaat saivat febuksostaattia 120 mg kerran päivässä tai allopurinolia 200–600 mg vuorokaudessa arvioidakseen febuksostaatin kykyä ylläpitää seerumin virtsahappotasoja ja febuksostaatin vaikutusta munuaisten toimintaan. Tukikelpoisilla potilailla on oltava ehdokkaita allopurinolihoitoon tai he eivät ole olleet kelvollisia rasburikaasihoitoon.

Ensisijaiset päätetapahtumat olivat: seerumin virtsahapon AUC ja seerumin kreatiniinimuutos 8 päivän aikana.

Keskimääräinen AUC oli tilastollisesti merkitsevästi alempi febuksostaattiryhmässä kuin allopurinoliryhmässä. Virtsahapon keskimääräinen pitoisuus veren seerumissa 24 tuntia febuksostaatin käytön aloittamisen jälkeen ja kaikissa myöhemmissä mittauksissa oli huomattavasti alhaisempi kuin allopurinoliryhmässä.

Febuksostaatin ja allopurinolin vaikutuksessa plasman kreatiniiniin ei havaittu tilastollisesti merkitseviä eroja..

Kasvaimen hajoamisoireyhtymän esiintyvyys febuksostaatin ja allopurinolin kanssa ei eronnut tilastollisesti, ei laboratoriodiagnostiikan tai kliinisten kriteerien perusteella..

Febuksostaatin ja allopurinolin käyttöön liittyvien vaikutusten ilmaantuvuus ja haittavaikutusten esiintyvyys olivat 67,6 vs. 64,7% ja 6,4 vs. 6,4% febuksostaatti- ja allopurinoliryhmissä..

FLORENCE-tutkimuksessa potilailla, jotka aikoivat käyttää allopurinolia, febuksostaatti osoitti parempaa seerumin virtsahappopitoisuuden hallintaa kuin allopurinoli. Tietoja vertailusta febuksostaatin ja rasburikaasin välillä ei ole tällä hetkellä saatavilla.

Febuksostaatin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on vaikea akuutti tuumorin hajoamisoireyhtymä (esimerkiksi potilailla, joilla muut virtsahappopitoisuuden vähentämiseen tähtäävät hoito-ohjelmat olivat tehottomia), ei ole tutkittu.

farmakokinetiikkaa

Saadut febuksostaatin farmakokineettiset parametrit olivat verrattavissa terveiden vapaaehtoisten vastaaviin, mikä antaa meille mahdollisuuden harkita farmakokineettisiä ja phakamakodynaamisia tutkimuksia, joissa terveet vapaaehtoiset osallistuivat kihtipotilaiden populaation edustajiksi..

Imu. Oraalisen annon jälkeen febuksostaatti imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan (vähintään 84% otetusta annoksesta) maha-suolikanavasta. Kun febuksostaattia annettiin toistuvasti 80 mg: n annoksena tai 120 mg: n kerta-annoksena samanaikaisesti rasvaisten ruokien kanssa, febuksostaatin Cmax laski veriplasmassa 49 ja 38% ja AUC - vastaavasti 18 ja 16%. Tämä ei kuitenkaan vaikuttanut seerumin virtsahappopitoisuuden vähentämisen kliiniseen tehokkuuteen (annettaessa toistuvasti febuksostaattia 80 mg: n annoksella), joten febuksostaattia voidaan ottaa riippumatta ruoan saannista..

Cmax saavutetaan 1–1,5 tunnin kuluttua oraalisen annon jälkeen ja on 2,8–3,2 μg / ml, kun kerta-annos on 80 mg, ja 5–5,3 μg / ml, kun kerta-annos on 120 mg. Febuksostaatin absoluuttista hyötyosuutta tablettimuodossa ei ole tutkittu.

Kun febuksostaattia annettiin toistuvasti oraalisesti annoksina 10–240 mg 1 kerta päivässä, kumulaatiota ei havaittu.

Farmakokinetiikan lineaarisuus / epälineaarisuus. Terveillä vapaaehtoisilla, jotka antoivat kerta-annoksena tai useamman kerta-annoksena febuksostaattia, Cmax ja AUC kasvavat lineaarisesti lisäämällä annosta välillä 10 - 120 mg ja annosalueella 120 - 300 mg, AUC kasvaa suuressa määrin kuin suhteessa annokseen..

Jakeluun. Näennäinen Vss vaihtelee välillä 29–75 litraa suun kautta annettuna 10–300 mg febuksostaattia. Sitoutumisaste plasmaproteiineihin (pääasiassa albumiiniin) saavuttaa 99,2%, eikä se muutu, kun annosta nostetaan 80 - 120 mg. Aktiivisten metaboliittien sitoutumisaste plasmaproteiineihin vaihtelee 82 - 91%.

Aineenvaihduntaa. Febuksostaatti metaboloituu konjugoimalla UDP-HT: n osallistumisella ja hapettumalla sytokromi P450 -järjestelmän (CYP) isoentsyymien mukana. On eristetty neljä farmakologisesti aktiivista hydroksyylimetaboliittia, joista kolmea löytyy ihmisen veriplasmasta. Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että hapettuneet metaboliitit muodostuvat pääasiassa isoentsyymien CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 tai CYP2C9 vaikutuksesta, kun taas febuksostaattiglukuronidi muodostuu pääasiassa isoentsyymien UDP-HT1A1, UDP-GT1A8 ja UDF-GT1A8 vaikutuksesta..

Valinta. Febuksostaatti ja sen metaboliitit erittyvät kehosta suolen ja munuaisten kautta.

Suun kautta annetun 14C-leimatun febuksostaatin annoksena 80 mg noin 49% erittyy munuaisten kautta: muuttumattomana - noin 3%, asyyligluururidin muodossa - 30%, hapettuneiden metaboliittien ja niiden konjugaattien muodossa - 13%, muiden metaboliittien muodossa. 3%.

Noin 45% febuksostaatista erittyy suolen kautta: muuttumattomana febuksostaattina - 12%, asyyliglukuronidina - 1%, hapettuneina metaboliiteina ja niiden konjugaateina - 25%, muina metaboliiteina - 7%. Febuksostaatin näennäinen T1 / 2 on 5-8 tuntia.

Farmakokinetiikka erityisissä potilasryhmissä
Munuaisten vajaatoiminta Kun 80 mg febuksostaattia annettiin toistuvasti suun kautta potilaille, joilla oli lievä, kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, Cmax ei muuttunut terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna. Potilailla, joilla oli vaikea munuaisten vajaatoiminta, febuksostaatin keskimääräinen kokonais-AUC kasvoi noin 1,8 kertaa (13,2 μg · h / ml) verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin (7,5 μg · h / ml); Febuksostaatin farmakologisesti aktiivisten metaboliittien Cmax ja AUC nousivat vastaavasti 2 ja 4 kertaa. Siksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, lääkkeen annosta ei tarvitse muuttaa..

Maksan vajaatoiminta. Kun febuksostaattia annettiin toistuvasti suun kautta 80 mg: n annoksella, febuksostaatin ja sen metaboliittien Cmax- ja AUC-arvoissa ei havaittu merkittäviä muutoksia lievässä maksan vajaatoiminnassa (luokka A Child-Pugh-asteikolla: 5–6 pistettä) ja keskimäärin (luokka B Child-Pugh-asteikolla). Pugh: 7-9 pistettä) vakavuusasteesta verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin. Febuksostaatin farmakokineettisiä tutkimuksia vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (Child-Pugh-luokka C: 10–15 pistettä) ei ole tehty.

Vanhusten ikä. Kun febuksostaattia annettiin toistuvasti oraalisesti, febuksostaatin ja sen metaboliittien AUC-arvoissa ei havaittu merkittäviä muutoksia iäkkäillä potilailla verrattuna nuoriin terveisiin vapaaehtoisiin.

Lattia. Kun febuksostaattia annettiin toistuvasti suun kautta, febuksostaatin Cmax ja AUC olivat naisilla 24% ja 12% korkeammat kuin miehillä. Potilaan painon suhteen korjatut Cmax- ja AUC-arvot olivat kuitenkin samanlaisia ​​molemmissa ryhmissä. Siksi annosta ei tarvitse muuttaa potilaan sukupuolesta riippuen..

hakemus

Krooninen hyperurikemia olosuhteissa, joihin liittyy uraattikiteiden kerrostuminen (tophuksen ja / tai kihtitulehduksen yhteydessä, mukaan lukien historia).

Hyperurikemian hoito ja ehkäisy aikuisilla potilailla hemosoblastoosin sytostaattisen hoidon aikana, kun kasvaimen hajoamisoireyhtymän riski on kohtalainen tai korkea (vain 120 mg: n annoksella).

Febuxostat on tarkoitettu käytettäväksi aikuisilla.

Vasta

raskaus

FDA: n toimintakategoria C.

Riittämättömien tietojen vuoksi febuksostaatin mahdollista riskiä ihmisille ei tunneta, joten febuksostaatin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista..

Febuksostaatista raskauden aikana on rajoitetusti kokemusta, jonka aikana ei ole ilmoitettu haitallisista vaikutuksista raskauteen ja sikiön / vastasyntyneen terveyteen. Eläintutkimukset eivät ole osoittaneet febuksostaatin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia raskauteen, alkion / sikiön kehitykseen ja synnytykseen..

Ei ole tietoa siitä, erittyykö febuksostaatti naisten rintamaitoon. Eläintutkimuksissa on havaittu, että febuksostaatti erittyy rintamaitoon ja että sillä on haitallinen vaikutus imettävien imeväisten kehitykseen. Siksi imeväisille aiheutuvaa riskiä ei voida sulkea pois. Tässä suhteessa febuksostaatin käyttö on vasta-aiheista imetyksen aikana..

Aineen haittavaikutukset Febuksostaatti
Kun otetaan kihti ja tuumorin hajoamisoireyhtymän erilaiset luonteet, sivuvaikutukset, kun käytetään febuksostaattia näihin nosologioihin, esitetään erikseen..

Kliinisten tutkimusten tulosten (4072 potilasta, jotka käyttivät febuksostaattia 10-300 mg: n annoksella) ja markkinoille saattamisen jälkeisen seurantatiedon perusteella yleisimmät sivuvaikutukset kihtipotilailla, kun käytettiin febuksostaattia, olivat: kihtikohtaus, maksan toimintahäiriöt, ripuli, päänsärky, pahoinvointi, iho ihottuma ja turvotus. Useimmissa tapauksissa näille ilmiöille oli ominaista lievä tai kohtalainen vakavuus. Markkinoille saattamisen jälkeisen havaintojakson aikana havaittiin harvinaisia ​​yliherkkyysreaktioita febuksostaattiin, ja joissain tapauksissa niihin liittyi systeemisiä oireita..

Mahdolliset sivuvaikutukset on lueteltu alla WHO: n luokituksen mukaan laskevan esiintymistiheyden mukaan: erittäin yleinen (≥1 / 10); usein (≥1 / 100%),