Farmakologinen tietokanta

Diabeton®-tabletit 80 mg - läpipainopakkaus 20, laatikko (laatikko) 3 - EAN-koodi: 4601815000047- nro P N015418 / 01, 2004-01-14, Les Laboratoires Servier (Ranska) - pakkaaja: Moskovan lääketehdas (Venäjä) - vanhentunut 2009-02-18

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

Koostumus ja päästömuoto

1 tabletti sisältää 80 mg gliklatsidia - läpipainopakkauksessa, 30 kpl, pahvilaatikossa, 2 läpipainopakkausta.

farmakologinen vaikutus

Stimuloi insuliinin eritystä, vähentää ajanjaksoa ruoan saannista sen lisääntymiseen (vähentää siten hyperglykemian huippua postprandiaalinen huippu), lisää perifeeristen kudosten herkkyyttä insuliinille, tehostaa glukoosin insuliinin erittävää vaikutusta.

farmakodynamiikka

Vähentää hyperglykemiaa, estää verihiutaleiden tarttumista ja aggregaatiota, normalisoi endoteelin fibrinolyyttistä aktiivisuutta (tyypin I ja II diabetessä), normalisoi verisuonten läpäisevyyttä ja estää mikrotrombiinien muodostumisen - sillä on antiateroskleroottinen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Se imeytyy nopeasti. Cmax - 2 - 5 tunnin kuluttua, sitoutuminen plasman proteiineihin - 94,2%. T1 / 2 - 12 tuntia, erittynyt munuaisten kautta (alle 1% - muuttumattomana).

Kliininen farmakologia

Se hidastaa tilastollisesti luotettavasti diabeettisen retinopatian kehittymistä. Pitkäaikainen käyttö diabeettisessa nefropatiassa ei muuta munuaisten toimintaa, ja siihen liittyy proteinurian väheneminen, verensokerin ja verenpaineen parempi hallinta. Ei aiheuta painon nousua, päinvastoin, se auttaa vähentämään liikalihavia potilaita (jos noudatetaan asianmukaista ruokavaliota) - ei provosoi hyperinsulinemiaa.

Diabeton®-lääkityksen indikaatiot

Diabetes mellitus, insuliinista riippumaton.

Vasta

Yliherkkyys, ml. muihin sulfamideihin, nuorten diabetekseen, ketoasidoosiin, prekomatoottisiin ja koomatiloihin, vaikea munuaisten vajaatoiminta, vaikea maksan vajaatoiminta.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Sivuvaikutukset

Dyspeptiset oireet (erittäin harvinaiset), hypoglykemia, palautuvat hematologiset häiriöt, allergiset reaktiot (kutina, punoitus, urtikaria) - harvoin, lievässä muodossa.

vuorovaikutus

Tehokkuutta heikentävät diureetit ja barbituraatit, lisäävät NSAID: t, sulfonamidit, beeta-salpaajat.

Antotapa ja annostus

Sisällä. Annosohjelma asetetaan yksittäin, sairauden vakavuudesta riippuen, yleensä 2 taulukkoa. päivässä (1 välilehti. aamulla ja illalla, aterioiden aikana). Taudin vakavuudesta riippuen annos voi olla 1-4 tablettia. päivässä.

yliannos

Kohtalaisessa hypoglykemiassa (pahoinvointi, hiki, kalpeus, takykardia) annosta säädetään - vaikeissa tajunnanhäiriöissä hypertonisen glukoosiliuoksen (40%) välitön annostelu laskimoon on tarpeen.

Varotoimenpiteet

Paastoverensokeritasot aterioiden jälkeen ja "päiväkäyrä" tulee mitata säännöllisesti.

erityisohjeet

Dyspeptisten oireiden estämiseksi on suositeltavaa ottaa lääke aterioiden aikana. Mikonatsolia ei tule käyttää samanaikaisesti. Hoito ei poista vähäkalorisen ja vähähiilihydraattisen ruokavalion tarvetta.

DIABETON (DIABETON)

edustus:
Servier LaboratoriesATX-koodi: A10BB09Myyntiluvan haltija:
Servier Laboratories,
tuottaa Servier Industry Laboratories,gliklatsidi
Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus
pillereitä1 välilehti.
gliklatsidi80 mg

20 kpl - ääriviivapakkaukset (3) - pahvipakkaukset.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: Suun kautta annettava hypoglykeeminen lääke

Rekisterinumero:
välilehti. 80 mg: 60 kpl - P nro 015418/01, 14.01.04Valmisteen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin, jotka valmistaja on hyväksynyt vuodeksi 2004.

Oraalinen hypoglykeeminen lääke II-sukupolven sulfonyyliureajohdannaisten ryhmästä. Sen lisäksi, että se vaikuttaa hiilihydraattien aineenvaihduntaan, se vaikuttaa myös mikroverenkiertoon.

Diabeton stimuloi haiman insuliinin eritystä ja tehostaa myös glukoosin insuliinieritystä.

Lisäksi lääke lisää perifeeristen kudosten herkkyyttä insuliinille ja stimuloi solunsisäisten entsyymien (erityisesti lihasglykogeenisyntetaasin) aktiivisuutta..

Diabetonia käytettäessä aikaväli syömisen hetkestä insuliinin erityksen alkamiseen lyhenee.

Diabeton palauttaa insuliinin erityksen varhaisen huipun (toisin kuin muut sulfonyyliureajohdannaisten lääkkeet, esimerkiksi glibenklamidi ja klooripropamidi, joilla on vaikutus lähinnä erityksen toisessa vaiheessa).

Diabetoni vähentää postprandiaalista huippupitoisuutta.

Diabeton vähentää myös verihiutaleiden tarttumista ja aggregaatiota, hidastaa parietaalisen tromboosin kehittymistä ja lisää verisuonten fibrinolyyttistä aktiivisuutta. Lääke normalisoi verisuonten läpäisevyyden ja estää mikrotromboosin ja ateroskleroosin kehittymisen.

Diabetoni hidastaa tilastollisesti merkitsevästi diabeettisen retinopatian kehitystä ei-proliferatiivisessa vaiheessa.
Diabeettisessa nefropatiassa Diabetonin pitkäaikaisen käytön taustalla proteinuria vähenee merkittävästi.

Diabetonin käyttö ei johda kehon painon nousuun, koska lääkkeellä on hallitseva vaikutus insuliinin erityksen varhaiseen huippuun eikä se aiheuta hyperinsulinemiaa. Diabetoni myötävaikuttaa painonpudotukseen lihavilla potilailla, joilla on asianmukainen ruokavalio.

Lääkkeen ottamisen jälkeen gliklatsidi imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta..

Cmax veressä saavutetaan noin 4 tunnin kuluttua 80 mg: n kerta-annoksen ottamisesta.

Plasmaproteiineihin sitoutuminen on 94,2%.

Vd - noin 25 l (0,35 l / painokilo).

Gliclatsidi metaboloituu maksassa, kun taas muodostuu 8 metaboliittia.

Sen päämetaboliitin määrä, joka löytyy verestä, on 2 - 3% otetun lääkkeen kokonaismäärästä, sillä ei ole hypoglykeemisiä ominaisuuksia, mutta sillä on vaikutusta mikroverenkiertoon.

Gliclatsidi erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Alle 1% erittyy virtsaan muuttumattomana. T1/2 - 12 h.

- insuliinista riippumaton diabetes mellitus (tyyppi II) yhdessä ruokavaliohoidon kanssa ja kohtalainen fyysinen aktiivisuus, jälkimmäisen tehottomuus.

Aseta erikseen sairauden vakavuudesta riippuen. Keskimääräinen annos on 160 mg (2 tablettia) päivässä. Taudin vakavuudesta riippuen lääkkeen päivittäinen annos voi vaihdella 80-320 mg. Lääke tulee ottaa aamulla ja illalla aterian yhteydessä..

Ruoansulatuskanavasta: erittäin harvoin - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus tai ripuli (yleensä palautuvat ja vähenevät ottaen lääkettä aterian yhteydessä).

Hematopoieettisesta järjestelmästä: joissain tapauksissa - trombosytopenia, agranulosytoosi tai leukopenia, anemia (yleensä palautuva).

Allergiset reaktiot: harvoin - kutina, punoitus, urtikaria (lievässä ja palautuvassa muodossa).

- insuliiniriippuvainen diabetes mellitus (tyyppi I), mukaan lukien nuorten;

- vakavat palovammat ja infektiot;

- diabeettinen prekoma ja kooma;

- vaikea munuaisten vajaatoiminta;

- vaikea maksan vajaatoiminta;

- imetys (imetys);

- anto yhdessä mikonatsolin kanssa;

- yliherkkyys gliklatsidille ja muille sulfonyyliurean johdannaisille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Diabeton on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Diabetonia käytetään insuliinista riippumattoman diabetes mellituksen hoitoon yhdessä vähäkalorisen ja vähähiilihydraattisen ruokavalion kanssa.

Kirurgisen hoidon tai diabeteksen dekompensaation tapauksessa on tarpeen harkita mahdollisuutta käyttää insuliinivalmisteita.

Kohtalaisen hypoglykemian oireiden (lisääntynyt hikoilu, kalpea, takykardia, pahoinvointi) samoin kuin vakavan hypoglykemian tapauksessa annosta on muutettava.

Iatrogeenisen hyperglykemian tapauksessa Diabetonin annosta tulisi nostaa vähitellen, ja jos tämä ei riitä, harkitse insuliinin väliaikaista käyttöä.

Joissain tapauksissa hypoglykemian kehittymisen riskiä ei voida sulkea pois. Hypoglykemia - keskivaikea tai vaikea, tajuttomuuden kanssa, voidaan havaita seuraavissa tapauksissa: Diabetonin perusteeton käyttö diabeteksen muodossa, joka voidaan korjata ruokavaliolla; huumeiden tahaton saanti suurina annoksina; riittämätön tai epätasapainoinen hiilihydraattien saanti; munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, vahvistettu asianmukaisilla biologisilla testeillä.

Pitkäaikaiset kliiniset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että Diabetonia voidaan käyttää jaettuina annoksina potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta heikentämättä heidän tilaa..

Hypoglykemian välttämiseksi on suositeltavaa aloittaa insuliinista riippumattoman diabetes mellituksen hoito vain hypoglykemialla ja / tai matalakalorisella ohjelmalla. Lääke tulee määrätä huolellisesti ja vähitellen..
Diabetonia käyttäviä potilaita on tarpeen varoittaa hypoglykemian vaarasta alkoholin juomisen, asetyylisalisyylihapon ottamisen ja myös paastoamisen yhteydessä..

Laboratorioparametrien valvonta

Diabetonia käyttävien potilaiden on säännöllisesti ja etenkin hoidon ensimmäisinä päivinä seurattava paastoasteen glukoositasoa, aterioiden jälkeen sekä päivittäistä verensokeriarvoa..

Tärkein oire on hypoglykemia.

Hoito: vakavissa tapauksissa, joissa on tajunnanvaikeuksia, 40% dekstroosin (glukoosin) hypertonisen liuoksen välitön annostelu laskimoon on tarpeen.

Sulfonamidit, fenyylibutatsoni, klofibraatti, epäsuorat antikoagulantit, salisylaatit sekä etanolia sisältävät lääkkeet kykenevät tehostamaan Diabetonin hypoglykeemistä vaikutusta, kun niitä käytetään samanaikaisesti.

Kun Diabetonia käytetään samanaikaisesti MAO-estäjien, teofylliinin, kofeiinin kanssa, hypoglykemian riski kasvaa.

Beetasalpaajat pystyvät tasoittamaan hypoglykemian oireita, kun niitä käytetään samanaikaisesti Diabetonin kanssa.
GCS (mukaan lukien ulkoiseen käyttöön tarkoitetut annosmuodot); diureetit (furosemidi, metakryniinihappo, tiatsidijohdannaiset); estrogeenit, progestiiniestrogeenit, puhtaat progestogeenit; difeeni, rifampisiini, barbituraatit lisäävät verensokeriarvoja käytettäessä samanaikaisesti Diabetonin kanssa.

Diabetonin samanaikainen käyttö mikonatsolin kanssa (systeemiseen antamiseen) parantaa hypoglykemian mahdollista kehitystä koomaan asti (tämä yhdistelmä on vasta-aiheinen).

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke jaetaan reseptillä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Lääke tulee säilyttää korkeintaan 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

Diabetone

Sävellys

1 tabletti sisältää 80 mg vaikuttavaa ainetta gliklatsidia.

Julkaisumuoto

Saatavana tablettimuodossa.

farmakologinen vaikutus

On hypoglykeeminen vaikutus.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Tärkein vaikuttava aine on gliklatsidi. Hypoglykeeminen lääke toisen sukupolven sulfonyyliurearyhmästä. Gliklatsidi on sulfonyyliurean johdannainen. Sisältää atsobisyklooktaanirenkaan, joka erottaa merkittävästi sen vaikutusmekanismin glukoosipitoisuutta alentavista biguanideista ja sulfonamideista.

Lääkkeellä on myös hematovaskulaarisia, metabolisia ja antioksidanttivaikutuksia. Diabetonin vaikutuksesta veren glukoosipitoisuus laskee (haiman erityisten beeta-solujen lisääntyneen insuliinintuotannon vuoksi).

Tyypin 2 diabetes mellituspotilailla lääke palauttaa varhaisen insuliinintuotannon huipun ja lisää myöhemmin insuliinin erityksen vaihetta. Insuliinipitoisuuden nousu tapahtuu ennen ateriaa tai glukoosin lisäämistä.

Lääkkeiden antioksidantit ja hemovaskulaariset vaikutukset vähentävät diabeteksen komplikaatioiden riskiä. Diabeton estää mikrotromboosin, joka johtuu aggregaation osittaisesta estämisestä, verihiutaleiden tarttumisesta ja verihiutaleiden aktivaatiomarkkerien määrän vähenemisestä.

Lääke lisää tPa: n aktiivisuutta, vaikuttaa endoteelisuonen seinämän fibrinolyyttiseen aktiivisuuteen.

Glykatsidin antioksidanttivaikutus saavutetaan johtuen lipidiperoksidipitoisuuden laskusta veriplasmassa, punasolujen dismutaasin, plasmatiolien aktiivisuuden lisääntymisestä ja kokonaisantioksidanttikapasiteetin lisääntymisestä..

Gliclatsidi metaboloituu maksassa.

Käyttöaiheet

Tyypin 2 diabetes mellitus (jos painonlaskuohjelma ja ruokavalio ovat tehottomia).

Vasta

Diabeettinen ketoasidoosi, tyypin 1 diabetes mellitus, vakava munuaisten ja maksajärjestelmien patologia, diabeettinen prekoma, kooma, raskaus.

Diabetonia määrätään varoen vanhuksille laajojen palovammojen jälkeen. Ei sovelleta lastenlääkkeisiin.

Sivuvaikutukset

Riittämättömän ruokavalion yhteydessä havaitaan annostusohjelman rikkominen, hypoglykemia, nälkä, väsymys, päänsärky, hikoilu, sydämen sydämentykytys, unettomuus, ahdistus, aggressiivisuus, tarkkailematta jättäminen, näköhäiriöt, pareys, vapina, masennus, masentumattomuus, afaasia, aistihäiriöt, delirium, hypersomnia., kouristukset.

Ruoansulatuskanava: dyspeptiset häiriöt, kolestaattinen keltaisuus, ruokahalun heikkeneminen, maksaentsyymiarvojen nousu.

Hematopoieettiset elimet: luuytimen hematopoieesin toiminnan suppressio.

Diabeton-tabletit, käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Käyttöohjeiden mukaan lääke otetaan suun kautta ruokailun aikana. Alkuannos on 80 mg päivässä, keskimääräinen on 160-320 mg.

Annos valitaan yksilöllisesti. Diabetonin annos riippuu sairauden vakavuudesta, iästä, verensokerista.

yliannos

Tietoisuuden heikentyminen, hypoglykemia, kooma.

On tarpeen antaa 40-prosenttinen hypertoninen dekstroosiliuos, ottaa sokeri suun kautta, 2 mg glukagonia.

Seuraa verensokeria 15 minuutin välein. Hiilihydraattipitoisten (helposti sulavien) ruokien syöminen.

vuorovaikutus

H2-histamiini-reseptorisalpaajat, ACE-estäjät, NSAID-yhdisteet, fibraatit, sienilääkkeet, kumariinin antikoagulantit, MAO-estäjät, anaboliset steroidit, sulfonamidit, biguanidit, syklofosfamidit, pentoksifylliini, teofylliini, tetrasykliini, rezuperpiini.

GCS, barbituraatit, epilepsialääkkeet, adrenostimulantit, BMCK, tiatsididiureetit, triamtereeni, furosemidi, baklofeeni, diatsoksidi, asparaginaasi, triamtereeni, morfiini, isoniatsidi, terbutaliini, ritodriini, glukagoni, salbutamisiinihappo, kiririinin vaikutus.

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka ei ylitä 30 celsiusastetta.

Kestoaika

Enintään kolme vuotta.

erityisohjeet

Kun diabeteksen dekompensaatio, kirurgiset toimenpiteet, insuliinin saanti on otettava huomioon. Etanolin kulutus lisää hypoglykemian riskiä..

Emotionaalisen, fyysisen ylikuormituksen tapauksessa on tarpeen säätää Diabeton-lääkkeen annosta.

Vanhukset, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen vajaatoimintapotilaat ovat erityisen herkkiä hypoglykemialääkkeille.

Diabetes latinaksi

Diabetone
Latinalainen nimi: Diabeton
Farmakologiset ryhmät: Hypoglykeemiset synteettiset ja muut lääkkeet
Nosologinen luokittelu (ICD-10): E11 Insuliinista riippumaton diabetes mellitus. I79.2 Perifeerinen angiopatia muualla luokitelluissa sairauksissa
farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Gliclazide (Gliclazide)
Käyttö: tyypin 2 diabetes mellitus, monoterapia ja yhdessä insuliinin tai muiden oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, tyypin 1 diabetes mellitus, ml. nuorten, ketoasidoosi, diabeettinen (ketoasidoosin kanssa) ja hyperosmolaarinen kooma, laajat vammat ja palovammat, maksan vajaatoiminta ja vaikea munuaisten vajaatoiminta, hypo- ja kilpirauhasen vajaatoiminta, raskaus, imetys.

Käyttörajoitukset: Lasten ikä (lasten tehoa ja käytön turvallisuutta ei ole määritetty).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: vasta-aiheinen. Imetys tulee lopettaa hoidon aikana.

Haittavaikutukset: Ruoansulatuskanavasta: erittäin harvoin - dyspeptiset oireet (pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu), erittäin harvoin - keltaisuus.
Sydän- ja verisuonijärjestelmässä ja veressä: palautuva sytopenia, eosinofilia, anemia.
Iholta: harvoin - allergiset ihoreaktiot, valoherkkyys.
Metabolian puolelta: hypoglykemia.
Hermosto- ja aistielimistä: heikkous, päänsärky, huimaus, maunmuutos.

Yhteisvaikutukset: Vaikutusta lisäävät ACE-estäjät ja bolisiin steroideihin, beeta-salpaajiin, fibraateihin, biguanideihin, kloramfenikoliin, simetidiiniin, kumariiniin, fenfluramiiniin, fluoksetiiniin, salisylaateihin, guanetidiiniin, MAO-estäjiin, mysilesinatsoliin, fluentofluksyliiniin, fosfamidit, tetrasykliinit.
Barbituraatit, klooripromatsiini, glukokortikoidit, sympatomimeetit, glukagon, salureetit, rifampisiini, kilpirauhashormonit, litiumsuolat, suuret nikotiinihapon annokset, oraaliset ehkäisyvalmisteet ja estrogeenit - vähentävät hypoglykemiaa.

Yliannostus: Oireet: hypoglykeemiset tilanteet, jopa koomaan asti, aivoödeema. Hoito: ottaen tarvittaessa suun kautta glukoosia - laskimonsisäinen injektio glukoosiliuosta (50%, 50 ml). Glukoosin, urean typen, seerumin elektrolyyttien seuranta. Aivoödeeman kanssa - mannitoli (i.v.), deksametasoni.

Antotapa ja annostus: Sisällä, 30 minuuttia ennen ateriaa tai sen aikana. Terapeuttiset annokset ovat 40-320 mg (glykeemian tasosta riippuen). Alussa 40–160 mg aamulla, sitten jopa 320 mg / päivä. Yli 160 mg: n annokset annetaan jaettuina annoksina (vähintään 2). Yhdessä insuliinin kanssa suositellaan 60-180 mg päivällä.
Modifioidusti vapauttavat tabletit: aloitusannos - 30 mg; tulevaisuudessa annosta voidaan nostaa aikaisintaan 2 viikon kuluttua; Enimmäismäärä päivässä annosta kohti on 120 mg (1 kerta päivässä aamiaisella).

Varotoimenpiteet: Annoksen valinnan aikana, etenkin kun se yhdistetään insuliinihoitoon, on välttämätöntä määrittää sokeriprofiili ja glykeeminen diomiikka, tulevaisuudessa näytetään säännöllisesti verensokeriarvojen seurantaa. Hypoglykemian estämiseksi on välttämätöntä määritellä selkeästi lääkkeen saanti ruoan kanssa, välttää paastoa ja kokonaan luopua alkoholin käytöstä. Beetasalpaajien samanaikainen käyttö voi peittää hypoglykemian oireet. Matalakalorinen, vähähiilihydraattinen ruokavalio on suositeltava. Käytä varoen työn aikana ajoneuvojen kuljettajille ja ihmisille, joiden ammattiin liittyy lisääntynyt huomion keskittyminen.

  • Diabeton (Diabeton)

Diabeton MB
Tuotteen latinalainen nimi: Diabeton MR
Farmakologiset ryhmät: Hypoglykeemiset synteettiset ja muut lääkkeet
Nosologinen luokittelu (ICD-10): E11 Insuliinista riippumaton diabetes mellitus. I79.2 Perifeerinen angiopatia muualla luokitelluissa sairauksissa
farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Gliclazide (Gliclazide)
Käyttö: tyypin 2 diabetes mellitus, monoterapia ja yhdessä insuliinin tai muiden oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, tyypin 1 diabetes mellitus, ml. nuorten, ketoasidoosi, diabeettinen (ketoasidoosin kanssa) ja hyperosmolaarinen kooma, laajat vammat ja palovammat, maksan vajaatoiminta ja vaikea munuaisten vajaatoiminta, hypo- ja kilpirauhasen vajaatoiminta, raskaus, imetys.

Käyttörajoitukset: Lasten ikä (lasten tehoa ja käytön turvallisuutta ei ole määritetty).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: vasta-aiheinen. Imetys tulee lopettaa hoidon aikana.

Haittavaikutukset: Ruoansulatuskanavasta: erittäin harvoin - dyspeptiset oireet (pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu), erittäin harvoin - keltaisuus.
Sydän- ja verisuonijärjestelmässä ja veressä: palautuva sytopenia, eosinofilia, anemia.
Iholta: harvoin - allergiset ihoreaktiot, valoherkkyys.
Metabolian puolelta: hypoglykemia.
Hermosto- ja aistielimistä: heikkous, päänsärky, huimaus, maunmuutos.

Yhteisvaikutukset: Vaikutusta lisäävät ACE-estäjät ja bolisiin steroideihin, beeta-salpaajiin, fibraateihin, biguanideihin, kloramfenikoliin, simetidiiniin, kumariiniin, fenfluramiiniin, fluoksetiiniin, salisylaateihin, guanetidiiniin, MAO-estäjiin, mysilesinatsoliin, fluentofluksyliiniin, fosfamidit, tetrasykliinit.
Barbituraatit, klooripromatsiini, glukokortikoidit, sympatomimeetit, glukagon, salureetit, rifampisiini, kilpirauhashormonit, litiumsuolat, suuret nikotiinihapon annokset, oraaliset ehkäisyvalmisteet ja estrogeenit - vähentävät hypoglykemiaa.

Yliannostus: Oireet: hypoglykeemiset tilanteet, jopa koomaan asti, aivoödeema. Hoito: ottaen tarvittaessa suun kautta glukoosia - laskimonsisäinen injektio glukoosiliuosta (50%, 50 ml). Glukoosin, urean typen, seerumin elektrolyyttien seuranta. Aivoödeeman kanssa - mannitoli (i.v.), deksametasoni.

Antotapa ja annostus: Sisällä, 30 minuuttia ennen ateriaa tai sen aikana. Terapeuttiset annokset ovat 40-320 mg (glykeemian tasosta riippuen). Alussa 40–160 mg aamulla, sitten jopa 320 mg / päivä. Yli 160 mg: n annokset annetaan jaettuina annoksina (vähintään 2). Yhdessä insuliinin kanssa suositellaan 60-180 mg päivällä.
Modifioidusti vapauttavat tabletit: aloitusannos - 30 mg; tulevaisuudessa annosta voidaan nostaa aikaisintaan 2 viikon kuluttua; Enimmäismäärä päivässä annosta kohti on 120 mg (1 kerta päivässä aamiaisella).

Varotoimenpiteet: Annoksen valinnan aikana, etenkin kun se yhdistetään insuliinihoitoon, on välttämätöntä määrittää sokeriprofiili ja glykeeminen diomiikka, tulevaisuudessa näytetään säännöllisesti verensokeriarvojen seurantaa. Hypoglykemian estämiseksi on välttämätöntä määritellä selkeästi lääkkeen saanti ruoan kanssa, välttää paastoa ja kokonaan luopua alkoholin käytöstä. Beetasalpaajien samanaikainen käyttö voi peittää hypoglykemian oireet. Matalakalorinen, vähähiilihydraattinen ruokavalio on suositeltava. Käytä varoen työn aikana ajoneuvojen kuljettajille ja ihmisille, joiden ammattiin liittyy lisääntynyt huomion keskittyminen.

  • Diabeton MB (Diabeton MR)

Vaikuttava aine (INN) vismuttisubnitraatti (vismuttisubnitraatti)
Käyttö: ihon ja limakalvojen tulehdukselliset sairaudet (dermatiitti, haavaumat, eroosio, ekseema); maha-suolitulehdus, mahahaavat ja pohjukaissuoli kahdessa, refluksiesofagiitti, enteriitti, koliitti.

Käyttörajoitukset: Yliherkkyys, munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset: Päänsärky, silmäluomien ja ikenien turvotus, vesikkelit ja kielen pigmentti, pahoinvointi, oksentelu, methemoglobinemia.

Yhteisvaikutukset: Yhteensopiva antikolinergisten, antispasmolisten aineiden kanssa, käytetään usein mahahaavassa ja kahdesti pohjukaissuolihaavassa. Kun tetrasykliinejä annetaan samanaikaisesti, imeytymättömien kompleksien muodostuminen on mahdollista.

Annostus ja antaminen: Dermatologiassa - ulkoisesti voiteen ja jauheen muodossa (5–10%). Ruoansulatuskanavan patologian tapauksessa - sisällä, 15–30 minuuttia ennen ateriaa (juominen runsaasti vettä), aikuisilla - 0,25–0,5 g 4-6 kertaa päivässä, lapsilla - 0,1–0,5 g 3 –4 kertaa päivässä.

  • Vismuttisubnitraatti (-)

Vismuttivoide 10%
Latinalainen nimi: Unguentum Bismuthi 10%
Farmakologiset ryhmät: Antiseptit ja desinfiointiaineet
farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) vismuttisubnitraatti (vismuttisubnitraatti)
Käyttö: ihon ja limakalvojen tulehdukselliset sairaudet (dermatiitti, haavaumat, eroosio, ekseema); maha-suolitulehdus, mahahaavat ja pohjukaissuoli kahdessa, refluksiesofagiitti, enteriitti, koliitti.

Käyttörajoitukset: Yliherkkyys, munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset: Päänsärky, silmäluomien ja ikenien turvotus, vesikkelit ja kielen pigmentti, pahoinvointi, oksentelu, methemoglobinemia.

Yhteisvaikutukset: Yhteensopiva antikolinergisten, antispasmolisten aineiden kanssa, käytetään usein mahahaavassa ja kahdesti pohjukaissuolihaavassa. Kun tetrasykliinejä annetaan samanaikaisesti, imeytymättömien kompleksien muodostuminen on mahdollista.

Annostus ja antaminen: Dermatologiassa - ulkoisesti voiteen ja jauheen muodossa (5–10%). Ruoansulatuskanavan patologian tapauksessa - sisällä, 15–30 minuuttia ennen ateriaa (juominen runsaasti vettä), aikuisilla - 0,25–0,5 g 4-6 kertaa päivässä, lapsilla - 0,1–0,5 g 3 –4 kertaa päivässä.

  • Vismuttivoide 10% (Unguentum Bismuthi 10%)

Vismutti subnitraatti
Latinalainen nimi: Bismuthi-subnitrat
Farmakologiset ryhmät: Antasidit ja adsorbentit. Antiseptiset ja desinfiointiaineet
farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) vismuttisubnitraatti (vismuttisubnitraatti)
Käyttö: ihon ja limakalvojen tulehdukselliset sairaudet (dermatiitti, haavaumat, eroosio, ekseema); maha-suolitulehdus, mahahaavat ja pohjukaissuoli kahdessa, refluksiesofagiitti, enteriitti, koliitti.

Käyttörajoitukset: Yliherkkyys, munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset: Päänsärky, silmäluomien ja ikenien turvotus, vesikkelit ja kielen pigmentti, pahoinvointi, oksentelu, methemoglobinemia.

Yhteisvaikutukset: Yhteensopiva antikolinergisten, antispasmolisten aineiden kanssa, käytetään usein mahahaavassa ja kahdesti pohjukaissuolihaavassa. Kun tetrasykliinejä annetaan samanaikaisesti, imeytymättömien kompleksien muodostuminen on mahdollista.

Annostus ja antaminen: Dermatologiassa - ulkoisesti voiteen ja jauheen muodossa (5–10%). Ruoansulatuskanavan patologian tapauksessa - sisällä, 15–30 minuuttia ennen ateriaa (juominen runsaasti vettä), aikuisilla - 0,25–0,5 g 4-6 kertaa päivässä, lapsilla - 0,1–0,5 g 3 –4 kertaa päivässä.

  • Vismuttin subnitraatti (bismuthi subnitrat)

Vismuttinitraatti emäksinen
Latinalainen nimi: Bismuthi-subnitrat
Farmakologiset ryhmät: Antasidit ja adsorbentit. Antiseptiset ja desinfiointiaineet
farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) vismuttisubnitraatti (vismuttisubnitraatti)
Käyttö: ihon ja limakalvojen tulehdukselliset sairaudet (dermatiitti, haavaumat, eroosio, ekseema); maha-suolitulehdus, mahahaavat ja pohjukaissuoli kahdessa, refluksiesofagiitti, enteriitti, koliitti.

Käyttörajoitukset: Yliherkkyys, munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset: Päänsärky, silmäluomien ja ikenien turvotus, vesikkelit ja kielen pigmentti, pahoinvointi, oksentelu, methemoglobinemia.

Yhteisvaikutukset: Yhteensopiva antikolinergisten, antispasmolisten aineiden kanssa, käytetään usein mahahaavassa ja kahdesti pohjukaissuolihaavassa. Kun tetrasykliinejä annetaan samanaikaisesti, imeytymättömien kompleksien muodostuminen on mahdollista.

Annostus ja antaminen: Dermatologiassa - ulkoisesti voiteen ja jauheen muodossa (5–10%). Ruoansulatuskanavan patologian tapauksessa - sisällä, 15–30 minuuttia ennen ateriaa (juominen runsaasti vettä), aikuisilla - 0,25–0,5 g 4-6 kertaa päivässä, lapsilla - 0,1–0,5 g 3 –4 kertaa päivässä.

  • Vismuttin nitraatti (Bismuthi subnitrat)

Vaikuttava aine (INN) Be na zepril (Benazepril)
Käyttö: korkea verenpaine, oireellinen valtimoverenpaine, sydämen vajaatoiminta.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, angioödeema, erythematosus lupus, sklerodermajärjestelmät, luuytimen hypoplasia, aivo-verisuonten vajaatoiminta, hyperkalemia, munuaisvaltimon stenoosi, vain munuaiset, munuaisensiirto, maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset: Hypotensio, kuiva yskä, kielellä, nieluristeet x- ja nielussa, rintakipu, hyperkalemian oireet (rytmihäiriöt, raajojen ja huulien vapina, lisääntynyt ärtyneisyys, hengitysvaikeudet), haimatulehduksen paheneminen, dyspeptiset oireet, neutropenia, agranulosytoosi, allergiset reaktiot (ihottumat, nivelkipu, angioödeema).

Yhteisvaikutukset: Vaikutusta lisäävät alkoholi, diureetit, verenpainelääkkeet, heikentävät estrogeenit ja sympatomimeetit. Kaliumia säästävät diureetit, kaliumia sisältävät aineet lisäävät hyperkalemian riskiä. Lisää litiumsuolojen toksisuutta.

Antotapa ja annostus: Aikuisten sisällä aloitusannos on 5-10 mg kerran, sitten sitä lisätään vähitellen, kunnes haluttu vaikutus saavutetaan, tavallinen ylläpitoannos on 20 - 40 mg, suurin päivittäinen annos on 80 mg.

  • Benatsepriili (-)

Lotenzin
Latinalainen nimi: Lotensin
Farmakologiset ryhmät: ACE-estäjät
farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Be na zepril (Benazepril)
Käyttö: korkea verenpaine, oireellinen valtimoverenpaine, sydämen vajaatoiminta.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, angioödeema, erythematosus lupus, sklerodermajärjestelmät, luuytimen hypoplasia, aivo-verisuonten vajaatoiminta, hyperkalemia, munuaisvaltimon stenoosi, vain munuaiset, munuaisensiirto, maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset: Hypotensio, kuiva yskä, kielellä, nieluristeet x- ja nielussa, rintakipu, hyperkalemian oireet (rytmihäiriöt, raajojen ja huulien vapina, lisääntynyt ärtyneisyys, hengitysvaikeudet), haimatulehduksen paheneminen, dyspeptiset oireet, neutropenia, agranulosytoosi, allergiset reaktiot (ihottumat, nivelkipu, angioödeema).

Yhteisvaikutukset: Vaikutusta lisäävät alkoholi, diureetit, verenpainelääkkeet, heikentävät estrogeenit ja sympatomimeetit. Kaliumia säästävät diureetit, kaliumia sisältävät aineet lisäävät hyperkalemian riskiä. Lisää litiumsuolojen toksisuutta.

Antotapa ja annostus: Aikuisten sisällä aloitusannos on 5-10 mg kerran, sitten sitä lisätään vähitellen, kunnes haluttu vaikutus saavutetaan, tavallinen ylläpitoannos on 20 - 40 mg, suurin päivittäinen annos on 80 mg.

  • Lotensin

Fervex kurkkukipu
Latinalainen nimi: Fervex kurkkukipu
Farmakologiset ryhmät: Antiseptit ja desinfiointiaineet
Nosologinen luokittelu (ICD-10): B35-B49 mykoosit. J00-J06 Akuutit ylähengitysteiden tulehdukset. J03 Akuutti tonsilliitti [angina]. K05.0 Akuutti ientulehdus K12 Stomatiitti ja siihen liittyvät vauriot. K13.7 Muut ja määrittelemättömät suun limakalvon häiriöt K14.0 glossiitti
Koostumus ja vapautumisen muoto: 1 resorptiota varten tarkoitettu tabletti (sokerin korvike - sorbitoli) sisältää klooriheksidiä glukoosia kohden ja 2 mg; pullossa x 20 kpl, laatikossa 1 pullo.

Farmakologinen vaikutus: Antiseptinen.
Käyttöaiheet: suuontelon ja ylähengitysteiden infektiot, mykoosit, stomatiitti, haavaumat, glossiitti, tonsilliitti, ientulehdus; suuontelon infektioiden estäminen risat tai hampaiden poiston jälkeen; suun limakalvon sairaudet, jotka liittyvät eroosioihin (lisähoito).

Vasta-aiheet: Yliherkkyys (harvinainen).

Haittavaikutukset: kielen makuherkkyys ja polttava tunne (hoidon alussa), ripuli, hampaiden ja kielen värjäys kellertävänruskeana (pitkäaikaisessa käytössä), allergiset reaktiot (harvoin).

Antotapa ja annostus: Sisällä, aterioiden jälkeen, 1 välilehti. (pidetään suussa, kunnes imeytyy täysin) 3-4 kertaa päivässä.

Varotoimenpiteet: Lääkkeen ottamisen jälkeen suositellaan pidättäytyä syömästä ja juomisesta 1–2 tuntia. Infektio-oireiden häviämisen jälkeen annosta on jatkettava.

  • Fervex kurkkukipu (Fervex kurkkukipu)

Mairin
Latinalainen nimi: Myrin
Farmakologiset ryhmät: Ansamysiinit. Muut synteettiset antibakteeriset aineet
Nosologinen luokittelu (ICD-10): A15-A19-tuberkuloosi
Koostumus ja vapautumismuoto: 1 päällystetty tabletti sisältää 300 mg etambutolihydrokloridia, 150 mg rifampisiä ja 75 mg isoniatsidia; läpipainopakkauksessa 10 kpl, pahvikotelossa 8 läpipainopakkausta.

Farmakologinen vaikutus: Tuberkuloosin torjunta. Se estää RNA-polymeraasia ja useiden metaboliittien, mukaan lukien soluseinämän mykolihapot, mykobakteerit.

Farmakokinetiikka: Etambutolihydrokloridi: Kun kerta-annos on annettu kerta-annoksella 25 mg / kg, Cmax saavutetaan 2–4 tunnin kuluttua ja on 2–5 μg / ml, pysyen samalla tasolla päivittäisen pitkäaikaisen annon kanssa; laskee yhden päivän peruutuksen jälkeen. Se metaboloituu, erittyy 24 tunnin sisällä virtsaan - 50% muuttumattomana, 8-15% - metaboliittien muodossa ja ulosteiden kanssa - 20-22% muuttumattomana. Rifampisiini: Suun kautta annettuna annoksena 600 mg / kg Cmax - 4–32 μg / ml saavutetaan 2–4 tunnissa; T1 / 2 - 3 tuntia: Tunkeutuu istukan BBB: n kautta rintamaitoon. Isoniatsidi: imeytyy nopeasti oraalisen annon jälkeen, jakaantuu kaikkiin elimiin m ja nesteinä; 50–70% käytetystä annoksesta erittyy virtsaan 24 tunnin kuluttua.

Farmakodynamiikka: Aktiivinen Micobacterium-suvun nopeasti kasvaville mikro-organismeille, mukaan lukien M. tyberculosis. Etambutoli vähentää isoniatsidiresistenssin esiintyvyyttä. Ei päällekkäisyyttä muiden TB-lääkkeiden kanssa.

Käyttöaiheet: Tuberkuloosi (keuhko- ja pulmonaalisen prosessin alkuvaihe), ml. yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa (mukaan lukien pyratsi keskellä, streptomysiini).

Vasta-aiheet: Yliherkkyys (mukaan lukien tietyille komponenteille), keltaisuus, näköhermosto.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: Mahdollista vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuva riski. Raskauden viimeisen kolmanneksen aikana sinun tulisi aloittaa K-vitamiinilla, koska rifampisiini voi aiheuttaa äidin ja sikiön verenvuotoa jälkikäteen.

Haittavaikutukset: Näkyvyyden heikkeneminen, optinen neuriitti, perifeerinen neuropatia, päänsärky, huimaus, unettomuus, henkinen sekavuus, hajaantuminen, hallusinaatiot, psykoosit, pahoinvointi, oksentelu, suun kuivuminen, stomatiitti ja kielen kipu, ummetus, hepatiitti, virtsaretentio, agranulosytoosi, leukopenia, allergiset reaktiot (mukaan lukien fylaktoidiset reaktiot), dermatiitti; syljen, virtsan ja muiden bionesteiden väri oranssi.

Yhteisvaikutukset: Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, metadonin, synteettisten hypoglykeemisten aineiden, digoksiinin, kinidiinin, disopyramidin, dapsonin, kortikosteroidien, kumariiniryhmän antikoagulanttien vaikutusta (vaatii annosten suurentamista yhdistetyssä käytössä).

Yliannostus: Oireet: pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, tajunnan menetys, maksa suurentunut, keltaisuus, ihon värjäytyminen, virtsat, hiki, sylki, kyyneleet ja uloste ruskehtavan punaisella tai oranssilla värillä. Hoito: mahahuuhtelu (aktiivihiilellä), antiemeetit, pakotettu diureesi, sapen tyhjennys, kehon ulkopuolinen hemodialyysi.

Antotapa ja annostus: Sisällä, 1-2 tuntia ennen ateriaa. Päivittäinen annos I - 1-välilehdelle. 15 painokiloa kohti päivässä tai 3–5 tablettia / päivä.

Varotoimenpiteet: Varotoimenpiteitä annetaan epilepsian, psykoosin, munuaisten vajaatoiminnan, kihdin, maksasairauksien varalta. Vanhuudessa ja lapsilla ennen hoitoa ja sen aikana suositellaan oftalmologista tutkimusta pitkäaikaishoidon aikana - munuaisten, maksan, hematopoieesijärjestelmän toiminnan säännöllistä seurantaa. Älä keskeytä (vahingossa tai tahallisesti) vastaanottoa. Oraalisia ehkäisyvalmisteita ei tule käyttää raskauden estämiseen (niiden luotettavuus on heikentynyt huomattavasti).

"Diabeton MV 60 mg": käyttöohjeet, käyttöaiheet, koostumus, analogit, arvostelut

Tyypin II diabeetikasta on vähitellen tulossa yksi yleisimmistä sairauksista 21. vuosisadalla. Ihmiset, joilla on tällainen diagnoosi, pakotetaan jatkuvasti käyttämään lääkkeitä, jotka tukevat kehon täydellistä toimintaa. He eivät tunne tarvetta käyttää insuliiniruiskeita, heillä on tarpeeksi sokeria vähentäviä lääkkeitä tablettien muodossa. Yksi näistä lääkkeistä voidaan pitää huumeena "Diabeton MB 60 mg".

farmakologinen vaikutus

Tämä lääke kuuluu toisen sukupolven sulfonyyliureajohdannaisten ryhmään.

Tärkein työelementti - gliklatsidi - aktivoi insuliinin tuotannon haiman soluissa, alentaen siten verensokeriarvoja. Lisäksi "Diabetonilla" on suojaava ja palauttava vaikutus verisuoniin, se parantaa niiden seinien kuntoa ja torjua ateroskleroosia. Tämän lääkekompleksin työssä pelkistetään useiden vaikutusten ilmeneminen:

  • haiman beeta-solujen aktivointi, syntetisoimalla omaa insuliiniaan, lisäämällä niiden aktiivisuutta solumikro-tasolla;
  • tuki insuliinin toiminnalle ja sitä hajottavan hormonin (insulinaasi) estämiselle;
  • proteiinien sidosten rikkominen insuliinin kanssa, vähentämällä insuliinin sitoutumista vasta-aineisiin;
  • lihas- ja lipidikudosten lisääntynyt herkkyys insuliinille;
  • lihasten ja maksan glukoosin hyödyntämisen kiihtyminen.

"Diabeton MV" on helppo käyttää, sillä ei ole suurta määrää vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia, joten sen käyttö on niin yleistä. Se on kuitenkin lääke, eikä sitä ole turvallista ottaa ilman lääkärin suositusta tai suurentaa annosta yksin. "Diabeton" -nimityksen välttämätön edellytys on ihmisen kehon tuottaman insuliinin vaje. Jos haima selviää tästä tehtävästä, tällaista lääkettä tulisi käyttää varhain.

Älä turvaudu tähän lääkkeeseen, jos potilaalla on ollut lihavuus. Tämä diagnoosi osoittaa olemassa olevan insuliinin riittämättömän vastaanoton kehon kudoksissa. Siksi korkea verensokeri. Tällaisessa tilanteessa olisi oikeampaa käyttää lääkkeitä resistenssin vähentämiseksi, kuten "Metformiini". Ennen kuin korvaat "Diabeton MB 60 mg" toisella lääkkeellä, kannattaa tutkia potilas. Diabetonin käyttö alkaa vasta sen jälkeen, kun beeta-solujen aktiivisuuden väheneminen on laboratoriossa vahvistettu..

Kun gliklatsidi on elimistössä, se imeytyy kokonaan. Seuraavan 6 tunnin aikana sen pitoisuus plasmassa kasvaa, 6 tunnin aikana sen enimmäisindikaattorit pysyvät. Ruoan saannilla ei ole merkittävää vaikutusta lääkkeen imeytymisen tehokkuuteen, joten nauttimisaika ei riipu ruokavaliosta.

Lähes 95% aineesta yhdistyy plasmaproteiineihin. Optimaalinen aktiivisen elementin määrä pysyy kehossa vielä yhden päivän.

Aine hajoaa maksassa. Tässä tapauksessa aktiivisten metaboliittien muodostumista ei kirjata. Lääke erittyy munuaisten kautta 12 - 20 tunnissa.

Päästömuodot, niiden koostumus

Diabeton MV 60 mg: n päävalmistaja on Ranska. Vaikka nykyään sitä valmistetaan myös Venäjän federaatiossa. Sen ei-suojattu nimi "Gliclazide" on suora osoitus tärkeimmästä vaikuttavasta aineesta.

Kirjainyhdistelmä MB lääkkeen nimessä osoittaa, että se kuuluu modifioidusti vapauttavien lääkkeiden ryhmään. Lääkkeen aktiivinen komponentti sijaitsee hypromelloosin kierteiden välissä, mikä muodostaa geelimäisen massan vatsassa. Seurauksena lääke vapautuu pitkän ajanjakson ajan ja toimii koko päivän. Tällä pitkävaikutteisella kaavalla on selkeämpi ja kestävämpi vaikutus..

"Diabeton MV" on saatavana vain yhdessä annosmuodossa - tablettimuodossa. Vaikuttavan aineosan annos on 60 mg. Pillerit ovat valkoisia, soikeita ja yhden koneen sivulla merkintä "60" ja takana DIA..

Tämä on parannettu kaava tunnetuille lääkkeille "Diabeton 80 mg". Vuodesta 2005 lähtien lääkeyhtiö Servier Laboratory on lopettanut tämän lääkemuodon toimituksen Venäjän alueelle. Tabletteja "Diabeton MB 60 mg" verrataan suotuisasti edeltäjälääkkeeseen monin tavoin:

  • vähentynyt käyttötaajuus jopa 1 kerta päivässä;
  • pääaineen suurin aktiivisuus aterioiden aikana;
  • pienempi haittavaikutusten todennäköisyys.

Siksi uusi lääke maksaa hiukan enemmän, mutta nämä ovat perusteltuja kustannuksia. Halvemmilla analogeilla on erilainen joukko lisäkomponentteja rakenteessa.

Pääkomponentin - gliklatsidin ohella - "Diabeton MV" -koostumus sisältää joukon apuaineita: magnesiumstearaattia, laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, maltodekstriiniä ja piidioksidia. Kaikki ne kykenevät aiheuttamaan allergisia reaktioita..

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään menestyksekkäästi tyypin II diabeteksen hoidossa. Mutta kuten mitä tahansa lääkettä, sitä käytetään tiukasti hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan. Muutoin komplikaatioita ei voida välttää. Lääkäri neuvoo, miten "Diabeton MB 60 mg" otetaan, kuinka usein, kuinka suuressa suhteessa. Lääkityksen itsehoitoa, annostuksen ja käytön tiheyttä ei voida hyväksyä.

"Diabeton MB 60 mg" -ohjeiden mukaisesti sitä määrätään seuraavissa tapauksissa:

  • tyypin II diabetes mellitus (positiivisen dynamiikan puutteella ruokavaliopöydän ja urheilutoiminnan jälkeen);
  • ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin (aivohalvauksien, sydänkohtausten, retinopatian, nefropatian välttämiseksi).

Sitä voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Tärkein edellytys on varmistaa, ettei vasta-aiheita ole.

Vasta-aiheet ja maahanpääsyn erityisedellytykset

"Diabeton MV" on hyvin yleinen lääke diabeetikoiden hoidossa, vaikka tämä tosiasia ei tarkoita ollenkaan, että se sopisi ehdottomasti kaikille. Ennen lääkärin määräämistä lääkärin on varmistettava, että aineosat eivät vahingoita potilaita, eivät aiheuta kielteisiä oireita eikä johda surullisiin seurauksiin..

Vasta-aiheisiin sisältyy seuraavat seikat:

  • yksilöllinen suvaitsemattomuus elementteihin "Diabeton MV" -rakenteessa;
  • sokerikooma tai prekom;
  • tyypin I diabetes mellitus;
  • hiilihydraattimetabolian rikkominen (ketoasidoosi);
  • vauvan kantamisen ja imetyksen tila;
  • vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
  • laktoosi-intoleranssi (hypolaktaasia);
  • ikä alle 18.

Gliclatsidin vaikutusta odotettavan äidin ja lapsen organismiin on tutkittu vain eläimillä. Negatiivisia ilmenemismuotoja ei löytynyt. Tästä huolimatta riskien minimoimiseksi ei suositella ottamista niin tärkeään aikaan..

"Diabeton" voidaan korvata insuliinivalmisteilla. Lisäksi siirtymisen tulisi alkaa tulevan äitiyden suunnittelun vaiheessa. Kun raskaus tapahtuu gliklatsidin käytön aikana, tabletit peruutetaan kiireellisesti. Sama pätee vauvan ruokintaan..

Huumeiden käytön tiukkojen kieltojen lisäksi on olosuhteita ja tilanteita, joissa Diabeton MV voi muuttaa toimintaansa. Tämä koskee:

  • alkoholismi;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän patologiat;
  • epäsäännöllinen tai väärä ravitsemus;
  • potilaan kypsä ikä;
  • kilpirauhanen toimintahäiriöt (kilpirauhasen vajaatoiminta);
  • lisämunuaisten, aivolisäkkeen patologiat;
  • lievä ja kohtalainen munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
  • glukokortikosteroidien käyttö.

Tällaisissa tilanteissa Diabeton MV: n käyttö hoidossa on varsin hyväksyttävää, mutta vain lääkäreiden valvonnassa.

Diabeton MV: n sivuvaikutukset ja yliannos

Kuten mikä tahansa lääke, "Diabeton" pystyy aiheuttamaan kehossa sivureaktioita. Jotkut heistä ovat melko vakavia ja vaativat asiantuntijoiden huolellista valmistelua lääkkeen määräämiseksi potilaalle. Ei-toivottuja ilmenemismuotoja ovat:

  • verensokeritason kriittinen lasku (hypoglykemia);
  • pahoinvointi, vatsakipu, metallimaku, röyhtäily;
  • maha-suolikanavan toimintahäiriöt (ummetus, ripuli);
  • ihottuma, kutina, turvotus, valofobia, Quincken turvotus;
  • anemia, leukopenia, trombosytopenia, erytropenia;
  • visuaalisten toimintojen häiriöt;
  • äkillinen painonnousu.

Suurin osa yllä mainituista oireista häviää, kun lopetat pillereiden käytön. Useimmiten ne kulkeutuvat hoidon aikana, kun keho mukautuu tämän lääkemuodon aineisiin..

"Diabeton MV" -todistuksen perusteella voidaan todeta, että lääkkeen yleisin ja vaarallinen ilmenemismuoto on kriittinen verensokeripitoisuuden lasku (hypoglykemia). Sen ilmenemistä on vaikea olla korjaamattomana: sisäinen vapina, päänsärky, nälkä. Tällaisessa tilanteessa on tarpeen lisätä sokeria, jotta ihmisen hermosto ei sulje pois toivottuja reaktioita..

Asiantuntijat kirjaavat tapaukset, joissa lääkeannos on ylitetty. Yleensä tämä johtaa myös hypoglykemian ilmenemiseen. Hänen oireidensa vakavuus johtuu kulutetun lääkkeen määrästä ja potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista. Yleensä tämä ilmenee lisääntyneestä hikoilusta, jatkuvasta nälkästä, hämärtyneestä tajunnasta, puhehäiriöistä, unihäiriöistä. Harvemmin voi olla tunne, että ihon herkkyys lisääntyy ultraviolettisäteille, keltaisuus.

Erityisen vaikeissa tapauksissa seuraukset voivat olla kohtalokkaita, joten sinun ei pitäisi kokeilla huumeiden osia.

Ohjeet lääkkeen käyttämiseen

"Diabeton MB 60 mg" -sovelluksen käyttöohjeet sisältävät viitteitä siitä, että sitä tulisi pitää lisälääkityksenä yhdessä liikunnan ja sopivan ruokavalion noudattamisen kanssa. Nämä hyödylliset taidot, jotka johtavat terveelliseen elämäntapaan, eivät voi korvata lääkettä.

"Diabeton MB 60 mg" -ohjeiden mukaan se on tarkoitettu yksinomaan aikuisten potilaiden hoitoon. Tabletit otetaan suun kautta ilman pureskelua tai murskausta ja pestään tarvittavalla määrällä juomavettä. On suositeltavaa ottaa lääkärin suosittelema annos kerrallaan. Parempi tehdä se ennen aamiaista tai sen aikana..

Annos voi vaihdella 30 - 120 mg annosta kohti. Hoito aloitetaan pienimmällä annoksella (puoli tablettia). Tarvittaessa asiantuntija voi suurentaa annosta vähitellen. Seuraava lääkkeen annos voi olla 60 mg, sitten 90 mg ja 120 mg. On huomattava, että annosmuutos on sallittu kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta. Ainakin 30 vuorokauden tulisi kulua viimeisen annoksen korottamisen jälkeen. Tässä tapauksessa lääkityksen suurin sallittu määrä on 120 mg päivässä. Jos "Diabeton" yhdessä muiden hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa ei kykene ylläpitämään optimaalista glukoositasoa, potilaalle määrätään insuliinin saanti.

Joskus potilaat siirtyvät Diabeton MV 60 mg -annokseen lääkkeen ottamisen jälkeen annoksella 80 mg. Tässä tilanteessa on noudatettava seuraavia sääntöjä:

  • osa vanhasta lääkkeestä korvataan ottamalla 30 mg uutta lääkettä;
  • jatkuva glykeeminen hallinta vaaditaan seuraavien 7-10 päivän aikana.

Tilanteessa, jossa potilas on unohtanut pillerin ottamisen hetken, on tarpeen ottaa määrätty annos muuttamatta tai kaksinkertaistamatta sitä.

Ehdot, säilytysolosuhteet, keskihinta

Diabeton MB voidaan ostaa vain lääkärin määräämällä tavalla. Sen hinta vaihtelee eri kaupungeissa.

Kysymykseen siitä, kuinka paljon Diabeton MB 60 mg maksaa, ei ole lopullista vastausta. Sen hinta voi vaihdella huomattavasti apteekkiketjuissa. Keskimäärin lääkepakkaus maksaa kuluttajalle 280-350 ruplaa.

Lääke säilytetään kotilääketieteellisessä kaapissa suljetun kannen alla huoneenlämmössä paikassa, johon alaikäiset eivät pääse..

Huumeiden yhteisvaikutukset

"Diabeton MB 60 mg" käyttöohjeiden mukaisesti se saa ottaa samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa. On pidettävä mielessä, että monet lääkkeet voivat vääristää sen vaikutusta (tehostaa tai heikentää terapeuttista vaikutusta).

Joten minkä tahansa anti-inflammatoristen lääkkeiden, etenkin fenyylibutatsonin, samanaikainen käyttö edistää tämän aineen lääkevaikutuksen lisääntymistä..

Samanlainen vaikutus saavutetaan antamalla samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka alentavat maha-suolikanavan happamuutta (famotidiini, nizatidiini ja vastaavat).

Antibiootit (klaritromysiini), antibakteeriset aineet (streptosidi), masennuslääkkeet (moklobemidi, Selegilin) ​​tehostavat Diabeton MV: n kliinistä vaikutusta.

Lääkitystä voidaan käyttää yhdessä useiden biguanidien, alfa-glukosidaasin estäjien ja insuliinien lääkkeiden kanssa. Tässä tapauksessa glukoosin hallinta on välttämätöntä hypoglykemian estämiseksi..

Sen yhdistämistä annosmuotoihin, jotka nostavat verensokeriarvoja, ei suositella. Tässä tapauksessa sokeripitoisuuden jatkuva seuranta on tarpeen..

"Diabeton MV": n käyttö yhdessä sienilääkkeiden kanssa (erityisesti "Miconatsolin" kanssa) lisää insuliinin lukemia ja voi johtaa monimutkaiseen hypoglykemian muotoon. Vain mikonatsolia sisältävien shampoiden ja voiteiden käyttö on sallittua. Sellaisten lääkkeiden ottaminen sisälle ei ole toivottavaa. Äärimmäisissä tapauksissa voit väliaikaisesti vähentää "Diabeton" -annosta.

"Diabeton MV 60 mg" -analogit

Lääke on ainoa alkuperäinen tuote, joka sisältää gliklatsidia. Servier omistaa kaikki oikeudet sen valmistukseen ja kauppanimeen. Ulkomailla sitä jakelevat Diamicron DR -nimisen apteekkiketjujen kautta.

Tabletit toimitetaan Venäjälle Ranskasta tai valmistaa tytäryhtiö Serdix LLC. Ne ovat myös alkuperäisiä. Kaikkia muita lääkkeitä, joilla on sama vaikuttava aine ja samanlainen koostumus, pidetään geneerisinä lääkkeinä..

On olemassa mielipide, että analogit eivät ole yhtä tehokkaita hoidossa, mutta niitä käytetään laajalti ja niillä on positiivisia arvioita. Toimivan elementin täydelliset synonyymit ovat:

  • "Diabefarm".
  • "Diabetalong".
  • "Glidiab" ja "Glidiab MV".
  • "Gliclazide MV".
  • "Gliclazid-Akos".
  • "Glioral".
  • "Glucostabil".

On olemassa koko joukko lääkkeitä, joilla on erilainen koostumus, mutta samanlaiset terapeuttiset vaikutukset. Heitä on useita:

Kuinka korvata "Diabeton MV 60 mg", lääkäri päättää. Hän analysoi laboratoriokokeiden merkinnät, koostumuksen ominaisuudet ja varoittaa mahdollisista negatiivisista reaktioista. Näillä aineilla on samanlainen koostumus ja identtinen terapeuttinen vaikutus. Ne eroavat rakenteeltaan, joten lääkkeen korvaaminen on vakava askel..

Arvostelut aiheesta "Diabeton MB 60 mg"

Lääketieteen ammattilaisten mukaan "Diabeton MV": tä tuskin voidaan luokitella tehokkaimpien lääkkeiden ryhmään, jotka auttavat alentamaan sokeripitoisuutta. Nykyaikaisten työkalujen joukossa on tehokkaampia. Joten tämä lääke ei todennäköisesti astu ensimmäisen huumeiden rivin joukossa. Endokrinologit huomauttavat puutteistaan ​​seuraavat:

  • masentava vaikutus haiman beeta-soluihin ja seurauksena mahdollisuus muuttaa tyypin II tauti tyypiksi I (erityisesti ihmisille, joilla ei ole painoa);
  • lukuisten vasta-aiheiden esiintyminen, erityisesti hypoglykemia (verensokerin jyrkkä lasku);
  • yksinomaan oireenmukaista vaikutusta kehoon (ei poista taudin syytä).

Kaikki tämä ei salli meidän suositella sitä ehdottomasti tehokkaaksi lääkkeeksi. Toisaalta lääkärit eivät ohita Diabeton MV -tablettien ilmeisiä etuja:

  • kätevä käyttötapa (kerran päivässä);
  • kyky ohentaa verta (estää verihiutaleiden muodostuminen);
  • angioprotektiivisen vaikutuksen esiintyminen (vähentää verisuonivaurioiden mahdollisuutta);
  • antioksidanttivaikutus (suojaa soluja hapettumiselta - estä ateroskleroosia).

Siksi sydäninfarktin riski vähenee useita kertoja ihmisillä, jotka saavat säännöllisesti lääkettä..

Lääketieteellisten arvostelujen perusteella "Diabeton MB 60 mg" -tableteilla on suunnilleen sama määrä etuja ja haittoja. Tästä syystä lääkäri punnitsee tapaamisia etuja ja haittoja lähestyessään tapauksia erikseen. Endokrinologi arvioi hoidon mahdolliset vaarat ja odotettavissa olevat hyödyt, ottaa huomioon samanaikaiset diagnoosit, sairauden vakavuus ja ikä. Sitten hän määrittää annoksen, mahdollisuuden käyttää samanaikaisesti muita lääkkeitä, varoittaa mahdollisista sivuvaikutuksista.

Diabeetikot vaativat laajalti lääkettä "Diabeton MV 60 mg". Suurin osa käyttäjistä raportoi säännöllisesti hyvistä tuloksista. Potilaat pitävät kätevästä antojärjestelmästä (kerran päivässä), vähäisestä haittavaikutusten todennäköisyydestä, ei kovin suuresta painonnoususta verrattuna vastaaviin lääkkeisiin..

Eräs ryhmä ihmisiä toteaa sen puutteet: korkea hinta, säännöllisen käytön sivuvaikutukset (pahoinvointi, heikkous, jano), hypoglykemia ja tyypin I diabeteksen tulevaisuudennäkymät..

"Diabeton MV 60 mg" käytetään laajasti kehonrakennuksessa. Urheilijoiden mukaan lääke stimuloi haiman beeta-solujen muodostumista edistäen endogeenisen insuliinin tuotantoa, joka alentaa verensokeria. Riittävällä kalorimäärällä saavutetaan tarvittava lihaksen kasvu. Tämä tulos miellyttää kehonrakentajia.

Ennen kuin juodat "Diabeton MB 60 mg", sinun on kuitenkin ymmärrettävä, että tämä ei ole ravintolisä - se on huume. Sen pitkäaikainen käyttö voi muuttaa terveen ihmisen vammaiseksi. Lääkäreiden mielipiteellä asiasta ei ole muuta vaihtoehtoa: lääkettä voivat käyttää yksinomaan sairaat ihmiset. Muuten se on täynnä vakavia ongelmia..