Berlition - käyttöohjeet, analogit, arvostelut, hinta

Sivusto tarjoaa taustatietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnosointi ja hoito on suoritettava asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijan kuuleminen vaaditaan!

Berlitionin nimet, julkaisumuodot ja koostumus

Tällä hetkellä lääke Berlition on saatavana kahdessa annosmuodossa:
1. Tabletit;
2. Tiiviste injektionesteen valmistamiseksi.

Tabletit sisältävät 300 mg vaikuttavaa ainetta ja konsentraatti liuosvalmistukseen - 300 mg tai 600 mg. Lisäksi aktiivisen aineen pitoisuus konsentraatissa on aina sama ja on 25 mg / ml. Ja aktiivisen aineosan kokonaisannostelu saavutetaan konsentraatin tilavuudesta ampullissa: 300 mg sisältyy 12 ml: n ampulleihin ja 600 mg - 24 ml: aan..

Lääkkeen annoksen osoittamiseksi käytetään usein yksinkertaistettuja nimiä "Berlition 300" tai "Berlition 600". Konsentraattia liuoksen valmistamiseksi kutsutaan usein yksinkertaisesti "Berlition-ampulleiksi". Joskus voit kuulla Berlition-kapseleista, tällaisia ​​lääkemuotoja ei kuitenkaan ole tänään, ja henkilö tarkoittaa suun kautta annettavan lääkkeen varianttia.

Vaikuttavana aineena Berlition sisältää alfa-lipoiinihappoa, jota kutsutaan myös tioktihapoksi. Liuosvalmisteen konsentraatti sisältää propyleeniglykolia ja injektionesteisiin käytettävää vettä apukomponenteina. Ja Berlitionin tabletit sisältävät seuraavat aineet apukomponenteina:

  • Laktoosi;
  • Mikrokiteinen selluloosa;
  • Magnesiumstearaatti;
  • Kroskarmelloosinatrium;
  • povidoni;
  • Hydrattu piidioksidi.

Berlition-tabletteja on saatavana 30, 60 tai 100 kappaleen pakkauksissa, 300 mg konsentraattia - 5, 10 tai 20 ampullia ja 600 mg konsentraattia - vain 5 ampullia.

Konsentraatti on ilmatiiviisti suljetuissa läpinäkyvissä ampulleissa. Itse tiiviste on läpinäkyvä, väriltään vihertävän keltainen. Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia ja väriltään keltaisia. Tablettien yhdellä pinnalla on vaara. Tauolla tabletilla on epätasainen rakeinen pinta, keltainen.

Berlitionin terapeuttiset vaikutukset

Berlitionin terapeuttiset vaikutukset saadaan sen alfa-lipoiinihapolla. Tällä hetkellä seuraavat Berlition-vaikutukset on vahvistettu kokeellisesti:

  • Antioksidanttivaikutus. Lääke auttaa tuhoamaan vapaat radikaalit, jotka vahingoittavat soluja aiheuttaen niiden ennenaikaisen kuoleman;
  • Maksaa suojaava toiminta. Tioktihappo normalisoi maksan toimintaa ja suojaa elintä monien tekijöiden, kuten alkoholin ja huumeiden, kielteisiltä vaikutuksilta;
  • Rasvoja alentava vaikutus. Lääke vähentää haitallisten lipidifraktioiden pitoisuutta veressä;
  • Hypokolesteroleminen vaikutus. Lääke vähentää kolesterolipitoisuutta veressä;
  • Hypoglykeeminen toiminta. Lääke vähentää sokeripitoisuutta veressä ja estää diabetes mellituksen komplikaatioita;
  • Vieroitustoimenpiteet. Lääke eliminoi päihteiden oireet.

Tioktihappoa syntetisoivat normaalisti ihmiskehon solut, ja sen aktiivisuusspektri on samanlainen kuin ryhmän B vitamiineilla. Myrkytys ja hepatoprotektiivinen vaikutus johtavat yleisen tilan paranemiseen, verensokeripitoisuuden laskuun ja hermosolujen (hermosolujen) ravitsemuksen paranemiseen..

Verensokeripitoisuuden aleneminen saavutetaan lisäämällä solujen herkkyyttä insuliinille ja vähentämällä resistenssiä. Seurauksena on, että diabetes mellitusta sairastavilla potilailla glukoosin laskeutuminen verisuonten sisäpinnalle vähenee ja vapaiden radikaalien glykosylaation ja hermosoluvaurioiden intensiteetti vähenee. Tämä puolestaan ​​vähentää hermokuitujen ja solujen hypoksiaa, suojaa niitä vapailta radikaaleilta ja parantaa myös niiden ravintoa ja toimintaa. Tämän seurauksena diabetes mellitusta sairastavilla potilailla estetään neuropatia, joka liittyy proteiinien liialliseen glykosylaatioon. Eli Berlition parantaa perifeeristen hermojen toimintaa, lievittäen polyneuropatian oireita (polttaminen, kipu, tunnottomuus jne.).

Käyttöaiheet

Käyttöohjeet lääkkeen Berlition

Berlition-pillerit

Neuropatian hoidossa lääke tulee ottaa kaksi tablettia kerran päivässä. Eli kaksi tablettia otetaan kerrallaan. Berlition on nieltävä pureskelematta ja juomatta paljon vettä (vähintään puoli lasia). Tabletit otetaan aamulla, puoli tuntia ennen ensimmäistä ateriaa. Hoidon kesto riippuu paranemisen nopeudesta, oireiden lievittämisestä ja tilan normalisoitumisesta. Hoito kestää keskimäärin 2 - 4 viikkoa. Neuropatiahoitojakson jälkeen voit jatkaa Berlitionin ottamista, yksi tabletti päivässä ylläpitohoitona, jolla pyritään estämään uusiutuminen..

Lisäksi Berlition-tabletteja voidaan ottaa osana maksasairauksien, myrkytysten ja ateroskleroosien kompleksista terapiaa, yksi kappale päivässä. Pääsyn kesto määräytyy palautumisen nopeuden mukaan.

Ohjeet Berlitionin käytöstä ampulleissa (Berlition 300 ja 600)

Ampullien konsentraattia käytetään valmistamaan liuos, joka annetaan laskimonsisäisenä infuusiona (tiputin). Lisäksi tiivisteitä, joiden vaikuttavan aineen pitoisuus on 300 mg ja 600 mg, käytetään samalla tavalla. Valinnan määrää se, mitä annosta henkilö tarvitsee tietyllä ajanjaksolla. Infuusio on parempi kuin tabletit vaikeiden neuropaatian kliinisten oireiden varalta.

Berlition-infuusiota käytetään pääasiassa neuropatioiden hoitoon. Myrkytys-, ateroskleroosi- ja maksasairauksien hoito toteutetaan tableteilla. Jos henkilö ei kuitenkaan voi ottaa pillereitä, Berlition injektoidaan laskimonsisäisesti 300 mg: n päivässä (1 ampulli 12 ml)..

Laskimonsisäistä infuusioliuosta varten yksi Berlition 12 ml: n tai 24 ml: n (300 mg tai 600 mg) ampulli on laimennettava 250 ml: aan suolaliuosta. Neuropatioiden hoitoon liuosta, joka sisältää 300 mg tai 600 mg Berlitionia, annetaan kerran päivässä 2 - 4 viikon ajan. Sitten he siirtyvät ottamaan Berlitionia tabletteina ylläpitoannostuksella 300 mg päivässä.

Laskimonsisäisesti annettava liuos on valmistettava välittömästi ennen käyttöä, koska se menettää nopeasti ominaisuutensa. Valmiit liuokset on suojattava auringonvalolta käärimällä astia sen kanssa kalvolla tai paksulla läpinäkymättömällä paperilla. Laimennettua konsentraattia voidaan käyttää enintään 6 tuntia, jos liuosta säilytettiin pimeässä paikassa..

Jos infuusioliuosta ei ole mahdollista valmistaa, laimentamaton konsentraatti voidaan injektoida laskimonsisäisesti ruiskulla ja hajotusaineella. Tällöin konsentraatti tulee injektoida hitaasti, korkeintaan 1 ml minuutissa. Tämä tarkoittaa, että 12 ml: n ampulli on injektoitava vähintään 12 minuutiksi ja vastaavasti 24 ml: ksi 24 minuutin ajaksi..

Berlition voidaan antaa lihaksensisäisesti 2 ml: ssa konsentraattia injektiota kohti. Älä pistä enempää kuin 2 ml konsentraattia samaan lihaskohtaan. Tämä tarkoittaa, että 12 ml konsentraatin (1 ampulli) injektoimiseksi on tarpeen tehdä 6 injektiota lihaksen eri osiin jne..

Berlition - tiputtajan johtamista koskevat säännöt

Vain steriiliä suolaliuosta voidaan käyttää konsentraatin liuottimena..

erityisohjeet

Koko Berlition-sovelluksen ajan tulisi pidättäytyä juomasta alkoholijuomia, koska ne vähentävät lääkkeen tehoa. Kun otat alkoholia ja Berlitionia suurina annoksina, voi kehittyä vakava myrkytys, jolla on suuri kuoleman todennäköisyys.

Diabetesta sairastavien potilaiden tulee Berlition-hoidon alussa kontrolloida verensokeripitoisuutta 1-3 kertaa päivässä. Jos glukoosipitoisuus Berlitionin käytön taustalla on laskenut normin alarajaan, on tarpeen vähentää insuliinin tai hypoglykeemisten aineiden annosta.

Kun annostellaan Berlitionia laskimonsisäisesti, allergisia reaktioita voi olla kutina tai pahoinvointi. Tässä tapauksessa on välttämätöntä lopettaa liuoksen antaminen välittömästi..

Jos liuos pistetään liian nopeasti, pään raskauden tunne, kouristukset ja kaksoisnäkö voivat ilmetä. Nämä oireet häviävät yksinään eikä vaadi lääkityksen lopettamista..

Koko Berlitionin käytön ajan on oltava varovainen ajaessasi autoa ja työtä, joka vaatii suurta huomiota.

yliannos

Berlitionin yliannosta seuraa pahoinvointi, oksentelu ja päänsärky. Yliannostuksen yhteydessä on välttämätöntä suorittaa oireenmukaista hoitoa, kunnes tuskalliset oireet häviävät kokonaan.

Kun otetaan yli 5000 mg Berlitionia tai annetaan laskimonsisäisesti, yliannos voi kehittyä vakavina oireina, kuten:

  • Psykomotorinen levottomuus;
  • Tietoisuuden pilviä;
  • Kouristukset;
  • asidoosi;
  • Verensokeripitoisuuden jyrkkä lasku hypoglykeemiseen koomaan asti;
  • Luuston lihassekroosi;
  • DIC-oireyhtymä;
  • Punasolujen hemolyysi;
  • Luuytimen tukahduttaminen;
  • Useiden elinten ja järjestelmien vika.

Jos ilmenee vaikeaa Berlitionin yliannosta, on välttämätöntä kiireellisesti sijoittaa henkilö sairaalahoitoon tehohoitoyksikössä, jossa vatsa pestään, annetaan sorbentteja ja hoidetaan oireenmukaista hoitoa kivuliaiden oireiden poistamiseksi. Berlitionilla ei ole spesifistä vastalääkettä, ja hemodialyysi, suodatus ja hemoperfuusio eivät nopeuta Berlitionin erittymistä.

Berlitionin käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Berlition on kemiallisesti vuorovaikutuksessa ionisten metallikompleksien kanssa, joten se voi vähentää niitä sisältävien lääkkeiden, esimerkiksi sisplastiinin, jne. Kliinisten vaikutusten vakavuutta..

Koska kyky olla kemiallisesti vuorovaikutuksessa metalli-ionien kanssa, ei ole suositeltavaa ottaa magnesium-, rauta- tai kalsiumvalmisteita Berlitionin ottamisen jälkeen, koska niiden imeytyminen vähenee. Tässä tapauksessa on suositeltavaa ottaa Berlition aamulla ja valmisteita, jotka sisältävät metalliyhdisteitä iltapäivällä tai illalla. Sama pätee maitotuotteisiin, joissa on paljon kalsiumia..

Eri tinktuureissa olevat alkoholijuomat ja etyylialkoholi vähentävät Berlitionin tehokkuutta.

Berlition-tiiviste on yhteensopimaton glukoosi-, fruktoosi-, dekstroosi- ja Ringer-liuosten kanssa, koska tioktihappo muodostaa heikosti liukenevia yhdisteitä sokerimolekyylien kanssa.

Berlition parantaa hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin vaikutusta, joten samanaikaisessa käytössä on tarpeen vähentää niiden annostusta.

Berlition-sivuvaikutukset

Haittavaikutukset käytettäessä Berlitionia eri ikäisten ja sukupuolten ihmisillä ovat harvinaisia. Lisäksi sivuvaikutusten ilmaantuvuuden ja sukupuolen tai iän välillä ei ole yhteyttä. Eli niitä havaitaan nuorilla ja vanhoilla ihmisillä, samoin kuin miehillä ja naisilla, joilla on sama taajuus..

Berlition voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia eri elimistä ja järjestelmistä:
1. Hermostosta:

  • Maunmuutos tai häiriöt;
  • Kouristukset;
  • Diplopia (kaksoisnäkö).
2.Ruoansulatuskanavasta (vain tabletit):
  • Pahoinvointi;
  • oksentelu;
  • Närästys.
3.Verosysteemin puolelta:

Vasta-aiheet käytölle

Berlition (300 ja 600) - analogit

Tällä hetkellä Venäjän ja IVY-maiden lääkemarkkinoilla on Berlitionin analogeja ja synonyymejä. Synonyymit ovat valmisteita, jotka sisältävät kuten Berlition, alfa-lipoiinihappoa aktiivisena aineosana. Analogit ovat lääkkeitä, joilla on Berlitionin kaltaisia ​​terapeuttisia vaikutuksia, mutta jotka sisältävät muita vaikuttavia aineita.

Berlitionin synonyymit ovat seuraavat lääkkeet:

  • Lipamid - tabletit;
  • Lipoiinihappo - tabletit ja liuos lihakseen injektoitavaksi;
  • Lipotioksoni - konsentraatti liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäiseen antamiseen;
  • Neurolipon - kapselit ja tiiviste laskimoon annettavan liuoksen valmistamiseksi;
  • Octolipen - kapselit, tabletit ja tiiviste laskimoon annettavan liuoksen valmistamiseksi;
  • Tiogamma - tabletit, liuos ja infuusiokonsentraatti;
  • Thioctacid 600 T - liuos laskimonsisäiseen antamiseen;
  • Thioktacid BV - tabletit;
  • Tioktihappo - tabletit;
  • Tiolepta - tabletit ja infuusioneste;
  • Tiolipon - konsentraatti liuoksen valmistamiseksi laskimoon annettavaksi;
  • Espa-Lipon - tabletit ja tiiviste laskimonsisäistä liuosta varten.

Berlitionin analogit ovat seuraavat lääkkeet:
  • Bifiform Kids - pureskeltavat tabletit;
  • Gastrikumel - homeopaattiset tabletit;
  • Verho - kapselit;
  • Orfadin - kapselit;
  • Kuvan - tabletit.

Berlition (300 ja 600) - arvostelut

Lääkkeestä Berlition on vähän arvosteluja, mutta suurin osa niistä on positiivisia. Ihmiset, jotka jättivät myönteisiä arvosteluja, käyttivät Berlitionia pääasiassa erilaisista lähteistä peräisin olevan neuropatian hoitoon, esimerkiksi vesirokkojen jälkeen, herniated-levyn taustalla hermojen puristuksella, diabetes mellituksella jne. Ennen hoidon aloittamista ihmiset huomauttivat, että neuropatian vakavia kliinisiä oireita esiintyy tuskana. hermot, hiipimisen tunne, tunnottomuus, vapina jne. Berlitionin käytön jälkeen nämä epämiellyttävät neuropatian oireet joko kadonneet kokonaan tai parantuneet merkittävästi. Siksi ihmiset, jotka käyttivät Berlitionia neuropatioiden hoitoon, jättivät enimmäkseen positiivisia arvosteluja lääkkeestä. Jotkut arviot osoittavat, että hoidon positiivinen vaikutus oli odottamaton, koska erilaisia ​​menetelmiä neuropatian oireiden poistamiseksi kokeiltiin ennen.

Negatiivisia arvosteluja Berlitionista on hyvin vähän, ja ne johtuvat pääasiassa siitä, ettei hänellä ole odotettua vaikutusta. Toisin sanoen ihmiset luottavat yhteen efektiin, mutta tulos oli hiukan erilainen. Tällaisessa tilanteessa huumeet ovat voimakkaasti pettyneitä, ja ihmiset jättävät negatiivista palautetta..

Lisäksi lääkärit, jotka noudattavat tiukasti todisteisiin perustuvan lääketieteen periaatteita, ovat jättäneet Berlitionia koskevat negatiiviset arvostelut. Koska Berlitionin kliinistä tehoa ei ole todistettu, he uskovat, että lääke on kohtuuton ja ehdottoman tarpeeton määrätäkseen diabeteksen ja muiden tilojen tai sairauksien neuropatioiden hoitoon. Huolimatta ihmisen tilan subjektiivisesta paranemisesta lääkärit pitävät Berlitionia täysin hyödyttömänä ja jättävät hänestä negatiivisia arvosteluja.

Berlition tai tioktacid?

Berlition ja tioktacidi ovat synonyymejä, eli ne sisältävät saman aineen kuin vaikuttava aine - alfa-lipoiinihappo, jota kutsutaan myös tioktihapoksi. Molempien lääkkeiden valmistajat ovat arvostettuja lääketieteellisiä huolenaiheita, joilla on hyvä maine (Berlin-Chemie ja Pliva), joten Berlitionin ja tioktacidin laatu on sama.

Laskimoon annettavaksi tarkoitettua tioktatsidia markkinoidaan kauppanimellä Thioctacid 600 T, ja se sisältää 100 mg tai 600 mg vaikuttavaa ainetta ampullaa kohti. Ja Berlition injektiota varten on saatavana annoksina 300 mg ja 600 mg. Siksi, kun on tarpeen käyttää lipoiinihappoa pieninä annoksina, tioktahappo on edullinen. Jos joudut injektoimaan 600 mg lipoiinihappoa, voit valita minkä tahansa lääkkeen henkilökohtaisen mieltymyksen perusteella. Sekä Berlition että Thioctacid ovat saatavana myös tablettimuodossa, joten jos tarvitset oraalista ainetta, voit valita minkä tahansa lääkkeen.

Esimerkiksi tioktaciditabletteja on saatavana 600 mg: n annoksina ja Berlition - 300 mg: n annoksina, joten ensimmäinen on otettava yksi päivässä ja toinen vastaavasti kaksi. Mukavuuden kannalta tioktacidi on suositeltavampi, mutta jos ihmistä ei hämmentää tarve ottaa kaksi tablettia kerrallaan päivässä, Berlition on täydellinen hänelle..

Lisäksi lääkkeillä on henkilökohtainen sietokyky riippuen kunkin yksilön organismin ominaisuuksista. Tämä tarkoittaa, että yksi ihminen kykenee paremmin sietämään Berlitionia, ja toinen - tioktacidi. Tällaisessa tilanteessa on tarpeen valita lääke, joka on parhaiten siedetty ja joka ei aiheuta sivuvaikutuksia. Mutta tämä voidaan selvittää vain kokeellisesti yrittämällä ottaa erilaisia ​​lääkkeitä..

Jos kliiniset oireet ovat kuitenkin riittävän vakavia tai pillerit eivät auta, suositellaan pistämään alfa-lipoiinihappoa sisältäviä lääkkeitä suonensisäisesti. Tällaisessa tilanteessa on tarpeen käyttää Berlitionia konsentraatin muodossa suonensisäisesti annettavan liuoksen tai Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletit, ampullit, 300 ja 600) - hinta

Berlitionia tuottaa saksalainen lääkeyhtiö "Berlin-Chemie" ja vastaavasti se tuodaan IVY-maihin. Siksi erot lääkkeiden kustannuksissa apteekeissa selittyvät kuljetuskustannuksilla, valuuttakurssien vaihtelulla ja tietyn apteekkiketjun kaupan marginaaleilla. Koska kaikki nämä tekijät eivät vaikuta lääkkeen laatuun, ei ole eroa Berlitionin välillä, jota myydään kalliimmalla ja halvemmalla hinnalla. Siksi voit ostaa halvimman vaihtoehdon..

Tällä hetkellä Venäjän kaupunkien apteekeissa Berlition-kustannukset ovat seuraavat:

  • Berlition 300 mg -tabletit 30 kpl - 720 - 850 ruplaa;
  • Berlition-konsentraatti 300 mg (12 ml) 5 ampullia - 510 - 721 ruplaa;
  • Konsentraatti Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampullia - 824 - 956 ruplaa.

Mistä voin ostaa?

Berlition tulisi suositusten mukaan myydä lääkärin määräyksellä, mutta todellisuudessa lähes jokaisessa apteekissa jaetaan lääke ilman reseptiä. Siksi Berlition-tabletteja ja tiivistettä voi ostaa mistä tahansa tavanomaisesta apteekista tai verkkoapteekin kautta..

Ostaessasi sinun on kiinnitettävä huomiota säilyvyysaikaan, joka on 2 vuotta tableteilla ja tiivisteellä - 3 vuotta valmistuspäivästä lukien. Tabletit ja liuos on varastoitava kuivassa ja pimeässä paikassa ilman valoa ja auringonvaloa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 o C. Lääke voidaan säilyttää jääkaapissa välttäen jäätymistä..

Jos Berlitionin viimeinen käyttöpäivämäärä on vanhentunut tai lääke on varastoitu väärin, sen käytöstä tulisi luopua.

Kirjoittaja: Nasedkina A.K. Biolääketieteen asiantuntija.

Berlition 300 ja 600 - käyttöohjeet, katsaukset, analogit ja annosmuodot (tabletit tai kapselit 300 mg, injektiot ampullina injektiota varten) hepatoprotektorilääke hepatiitin, maksakirroosin, aikuisten, lasten ja raskauden hoitoon

Tässä artikkelissa voit lukea lääkevalmisteen Berlition 300 ja 600 käyttöohjeet. Siellä on arvosteluja sivuston kävijöistä - tämän lääkityksen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä hepatoprotektorien Berlition 300 ja 600 käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arvioita lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei auttanut hänet pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut huomautuksessa. Berlitionin analogit 300 ja 600 saatavissa olevilla rakenneanalogeilla. Käyttö hepatiitin, maksakirroosin, alkoholisen ja diabeettisen polyneuropatian hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Berlition 300 ja 600 - endogeeninen antioksidantti (sitoo vapaita radikaaleja), muodostuu kehossa alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksyloinnin aikana. Mitokondrioiden monienentsyymikompleksien koentsyyminä se osallistuu pyruvichapon ja alfa-ketohappojen oksidatiiviseen karboksylaatioon.

Edistää verensokerin laskua ja maksan glykogeenipitoisuuden kasvua sekä ylittää insuliiniresistenssin. Biokemiallisen vaikutuksen luonteen mukaan se on lähellä ryhmän B vitamiineja. Osallistuu lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin aineenvaihduntaa, parantaa maksan toimintaa.

Vaikuttaa hepatoprotektoivaan, hypolipideemiseen, hypokolesteroleemiseen, hypoglykeemiseen vaikutukseen.

Sävellys

Tioktinen (alfa-lipoiini) happo + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen Berlition imeytyy nopeasti ja kokonaan maha-suolikanavasta. Ruoan nauttiminen vähentää imeytymistä. Hyötyosuus - 30%. Vaikuttaa "ensikierrokseen" maksan kautta. Metaboliitien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugaation seurauksena. Tioktihappo ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan (80-90%).

viitteitä

  • krooninen hepatiitti;
  • fibroosi ja maksakirroosi;
  • maksan rasvahajoaminen;
  • metallien myrkylliset vaikutukset;
  • diabeettinen polyneuropatia;
  • alkoholipolyneuropatia.

Vapautuslomakkeet

300 mg kalvopäällysteisiä tabletteja (joskus nimeltään virheellisesti kapseleiksi).

Konsentraatti infuusionesteen valmistamiseksi (Berlition 300) (injektiot ampulleina injektiota varten).

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (Berlition 600).

Käyttö- ja annostusohjeet

Sisäisesti nimeä 600 mg (2 tablettia) 1 kertaa päivässä. Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa, pureskelematta ja juomatta paljon nesteitä. Hoitojakson kesto määrittää lääkäri yksilöllisesti..

Laskimonsisäistä (hitaasti suihkuttavaa tai tippuvaa tiputusta) annetaan 300–600 mg päivässä.

Sivuvaikutus

  • ruoansulatushäiriöt;
  • pahoinvointi oksentelu;
  • närästys;
  • hypoglykemia (parantuneen glukoosin imeytymisen vuoksi);
  • kouristukset;
  • thrombocytopathy;
  • verenvuotoinen ihottuma (purppura);
  • tromboflebiitti;
  • allergiset reaktiot;
  • ihottuma;
  • kutina;
  • nokkosihottuma.

Vasta

  • lapsuus (tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
  • raskaus (kokemusta lääkkeestä ei ole riittävästi);
  • imetys (lääkkeellä ei ole riittävästi kokemusta);
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen Berlition käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska lääkkeen turvallisuudesta ja tehokkuudesta tämän potilasryhmän hoidosta puuttuvien riittävien kliinisten tietojen puuttuessa.

Soveltaminen lapsille

Vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

erityisohjeet

Lääkeliuos on suojattava valolta altistumiselta, esimerkiksi alumiinifoliolla. Valolta suojattu liuos voidaan säilyttää noin 6 tuntia. Diabetespotilailla verensokeripitoisuuden jatkuva seuranta on tarpeen, etenkin hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa on tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta annettavan hypoglykeemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.

Berlition-lääkettä käyttävien potilaiden tulisi pidättäytyä alkoholin käytöstä.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Tioktinen (alfa-lipoiini) happo on vuorovaikutuksessa ionisten metallikompleksien (esimerkiksi sisplatiinin) kanssa. Siksi samanaikaisesti ottaen on mahdollista vähentää sisplatiinin vaikutusta.

Aamulla lääkkeen Berlition ottamisen jälkeen suositellaan rauta- ja magnesiumvalmisteiden käyttöä, samoin kuin maitotuotteiden kulutusta (niiden kalsiumpitoisuuden vuoksi) lounaan tai illan jälkeen..

Kun etanolia (alkoholia) ja sen metaboliitteja käytetään samanaikaisesti, se voi vähentää tioktiinihapon (alfa-lipoiinihapon) terapeuttista aktiivisuutta.

Samanaikaisella käytöllä Berlition parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.

Lääkevalmisteen analogit Berlition 300 ja 600

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Alfalipoiinihappo;
  • Lipamide;
  • Lipoiinihappo;
  • Lipothioxone;
  • Neurolipon;
  • Octolipene;
  • Thiogamma;
  • Tioktacidi 600;
  • Tioktinen happo;
  • Thiolepta;
  • Thiolipon;
  • Espa Lipon.

Farmaseuttisten ryhmien analogit (hepatoprotektorit):

  • Antraliv;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Bongigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Hepa Merz;
  • Gepabene;
  • Heptral;
  • Kavehol;
  • Carsil;
  • Legalon;
  • Liv. 52;
  • Livodex;
  • metioniini;
  • Metro;
  • Ornicetil;
  • Prohepar;
  • Maito ohdake;
  • Rezalut Pro;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • Silibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Sirepar;
  • Tioktinen happo;
  • Thiolipon;
  • Thiotriazoline;
  • Tykveol;
  • Urdoks;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoksikolihappo;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexane;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte N;
  • Välttämättömät fosfolipidit;
  • Essliver.

Berlition 600

Berlition 600: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 600

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: Tioktihappo (tioktihappo)

Tuottaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Kuvaus ja valokuvien päivitys: 22.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 794 ruplaa.

Berlition 600 on hapettumisenestoaineen ja neurotrofisen vaikutuksen aiheuttava metabolinen lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Annosmuoto Berlition 600 - infuusiokonsentraatti liuosta varten: läpinäkyvä neste, vihertävänkeltainen [24 ml kumpikin lasiampulleissa (25 ml), tummanväriset, katkoviivalla (valkoinen merkki) ja vihreän-kelta-vihreillä raidoilla, 5 kpl muovikuormalavassa, pahvikotelossa 1 kuormalava].

1 ampulli sisältää:

  • vaikuttava aine: tioktihappo - 0,6 g;
  • apukomponentit: etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Berlition 600: n vaikuttava aine on α-lipoiini (tioktinen) happo, joka on α-ketohappojen dekarboksylointireaktioiden koentsyymi ja suorien (sitoutuvien vapaiden radikaalien) ja epäsuorien vaikutusmekanismien endogeeninen antioksidantti. Edistää maksan glykogeenipitoisuuden nousua, veren plasman glukoosipitoisuuden ja insuliiniresistenssin laskua. Osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolisten prosessien säätelyyn, stimuloi kolesterolin metaboliaa.

Tioktihapon antioksidanttiominaisuudet tekevät mahdolliseksi suojata soluja hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, vähentää (diabetes mellitus) proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumista hermosoluissa, parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja mikrotsirkulaatiota ja lisätä antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Voimistamalla verensokeripitoisuuden laskua veriplasmassa, diabetes mellitus, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosimetaboliaan vähentämällä patologisten metaboliittien (polyolien) kertymistä ja vähentäen siten hermokudoksen turvotusta..

Tioktihapon osallistuminen rasvan aineenvaihduntaan lisää fosfolipidien (mukaan lukien fosfoinositidit) biosynteesiä parantaen solukalvojen häiriintynyttä rakennetta. Se palauttaa energian metabolian ja normalisoi hermoimpulssien johtamisen. Neutraloi alkoholimetaboliittien, kuten asetaldehydin ja pyruviinihapon, myrkylliset vaikutukset ja vähentää vapaiden happea-radikaalien liiallista muodostumista. Polyneuropatian oireiden heikkeneminen (parestesia, polttava tunne, tunnottomuus ja raajojen kipu) vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

Tioktihapon käyttö terapiassa etyleenidiamiinisuolan muodossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Tioktihapon maksimipitoisuus veriplasmassa 30 minuuttia laskimonsisäisen (IV) antamisen jälkeen on noin 0,02 mg / ml, kokonaiskonsentraatio on noin 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 eliminoituu presysteemisesti ja metaboloituu pääasiassa ensimmäisen maksan läpi kulkevan vaikutuksen kautta. Metaboliitien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugaation seurauksena. Vd (jakaantumistilavuus) - noin 450 ml / kg. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min / kg. Suuremmassa määrin 80–90% lääkkeestä erittyy metaboliittien muodossa munuaisten kautta. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

  • alkoholipolyneuropatia;
  • diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

  • ikä enintään 18 vuotta;
  • raskauden ajanjakso;
  • imetys;
  • osoitus yliherkkyydestä Berlition 600: n komponenteille.

Berlition 600: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkkeen valmis liuos on tarkoitettu infuusioon.

Välittömästi ennen käyttöä 1 ampulli konsentraattia liuotetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuos tulee injektoida laskimonsisäisesti, infuusion keston tulee olla vähintään 0,5 tuntia. Koska vaikuttava aine on valoherkkä, valmistettua liuosta sisältävä injektiopullo on käärittävä alumiinifolioon suojaamaan sitä valolta..

Suositeltu päivittäinen annos: 0,6 g tai 1 ampulli, hoitojakso 2–4 viikkoa. Lisäksi ylläpitohoidossa tioktihapon oraalista muotoa tulisi käyttää päivittäisenä annoksena 0,3 - 0,6 g.

Lääkäri määrittelee kurssin keston tai tarpeen toistaa se erikseen.

Sivuvaikutukset

  • immuunijärjestelmästä: hyvin harvoin - allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma); yksittäisissä tapauksissa - anafylaktinen sokki;
  • hermosto: erittäin harvoin - diplopia, rikkoutuminen tai maunmuutos, kouristukset;
  • aineenvaihdunnan puolelta: erittäin harvoin - verensokeripitoisuuden alentaminen veriplasmassa; mahdollisesti - huimaus, päänsärky, hikoilu, näköhäiriöt (hypoglykemisen tilan oireet);
  • hematopoieettisesta järjestelmästä: hyvin harvoin - purppura (verenvuototulehdus), trombosytopatia, tromboflebiitti;
  • paikalliset reaktiot: erittäin harvoin - polttava tunne pistoskohdassa;
  • muut reaktiot: suuren laskimonsisäisen injektion taustalla - kallon sisäisen paineen ohimenevä nousu, hengitysvaikeudet.

yliannos

Tioktihapon yliannostuksen oireita ovat: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu. Vakavissa päihtymistapauksissa, mukaan lukien yli 80 mg: n lääkityksen vahingossa tapahtuva antaminen painokiloa kohti, yleisten kouristuskohtausten, psykomotorisen levottomuuden ja tajunnan hämärtymisen esiintyminen on ominaista. Lisäksi happo-emästasapainon vakavien rikkomusten, hypoglykemian (kooman kehittymiseen saakka), maitohappoasidoosin, luurankojen akuutin nekroosin, hemolyysiin, deseminoidun suonensisäisen hyytymisen oireyhtymä, useiden elinten vajaatoiminta, luuytimen toiminnan tukahduttaminen.

Hoito: spesifisen vasta-aineen puutteen vuoksi kiireellinen oireenmukainen terapia on tarkoitettu sairaalahoitoon. Sovelnetaan asianmukaisia ​​toimenpiteitä myrkytyksen oireiden poistamiseksi, mukaan lukien nykyaikaisen tehohoidon menetelmät potilaan elämää uhkaavien tapausten hoitamiseksi.

Hemodialyysin, hemoperfuusion tai tioktihapon erittymissuodatusmenetelmien käyttö on tehotonta.

erityisohjeet

Diabetespotilaiden on varmistettava veriplasman glukoosipitoisuuden säännöllinen seuranta etenkin lääkkeen käytön alussa. Vähennä tarvittaessa suun kautta annettavan hypoglykeemisen aineen tai insuliinin annosta hypoglykemian estämiseksi..

Koska etanoli vähentää Berlition 600: n kliinistä vaikutusta, hoidon aikana ja kurssien välissä ei pidä juoda alkoholia ja ottaa etanolia sisältäviä lääkkeitä.

Suonensisäisen lääkkeen antamisen taustalla voi kehittyä yliherkkyysreaktioita, jos potilaalle kehittyy kutina, pahoinvointi ja muut lääkkeiden intoleranssin oireet, infuusio on lopetettava välittömästi..

Liuota Berlition 600 -konsentraatti vain 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen. Valmistetun liuoksen sallitaan säilyttää noin 6 tuntia valolta suojattuna.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

On suositeltavaa olla varovainen suorittaessaan mahdollisesti vaarallisia toimintoja ja ajaessasi ajoneuvoja. Berlition 600: n vaikutusta huomion keskittymiseen ja potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tutkittu, mutta mahdolliset sivureaktiot, kuten huimaus tai näköhäiriöt, voivat vaikuttaa näihin indikaattoreihin.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska tämän potilasryhmän hoidossa ei ole riittävää kliinistä kokemusta.

Lapsuuden käyttö

Ohjeiden mukaan Berlition 600-valmistetta ei voida määrätä alle 18-vuotiaiden lasten ja murrosikäisten hoitoon, koska lääkkeen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Samanaikaisessa käytössä Berlition 600: n kanssa:

  • insuliini, suun kautta annettavat oraaliset hypoglykeemiset aineet: tehosta niiden kliinistä vaikutusta;
  • etanoli: vähentää merkittävästi tioktihapon terapeuttista vaikutusta;
  • rautavalmisteet: ne edistävät kelaattikompleksien muodostumista, siksi on suositeltavaa välttää tällaisia ​​yhdistelmiä;
  • sisplatiini: tioktihappo vähentää sen tehokkuutta.

Koska tioktihapon ja sokerimolekyylien yhdistelmä muodostaa huonosti liukenevia kompleksiyhdisteitä, Berlition 600: ta ei tule sekoittaa seuraaviin liuoksiin: Ringer, glukoosi, fruktoosi, dekstroosi tai liuosten kanssa, jotka reagoivat disulfidin ja SH-ryhmien kanssa..

analogit

Varastointiehdot

Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Varastoi korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa (ei saa jäätyä), suojattu valolta.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Annostellaan reseptillä.

Berlition 600 arvostelua

600 lääkärin arvostelut Berlitionistä todistavat lääkkeen korkean tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden. Potilaat kutsuvat lääkettä korkealaatuiseksi ja tehokkaaksi, mutta ilmaisevat tyytymättömyytensä sen korkeisiin kustannuksiin.

Hinta Berlition 600 -apteekista

Berlition 600: n hinta on noin 895 ruplaa.

Berlition 600-analogit

Tällä sivulla on luettelo kaikista Berlition 600-analogeista koostumuksen ja käyttöaiheiden suhteen. Luettelo edullisista analogeista, ja voit myös vertailla hintoja apteekeissa.

  • Berlition 600: n halvin analogi: Hematogen
  • Berlition 600: n suosituin analogi: Actovegin
  • ATC-luokitus: Tioktihappo
  • Vaikuttavat aineet / koostumus: tioktihappo

#NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
1Hematogeeni albumiini musta ruoka
Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan
RUB 6UAH 5
2Lipoiinihappo Tioktihappo
Analoginen koostumus ja käyttö
18 rbl--
3Muumio muumio
Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan
19 rbl15 UAH
4Vatsakokoelma mäkikuismaa, Calendula officinalis, piparminttu, kamomilla officinalis, punajuuri
Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan
27 rbl6 UAH
viisiRosehip-hedelmäsiirappi Rosehip-hedelmäuutetta
Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan
29 rbl--

Laskettaessa Berlition 600: n halpojen analogien kustannuksia otettiin huomioon vähimmäishinta, joka löytyi apteekkien toimittamista hinnastoista

#NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
1Actovegin -valkuainen vasikoiden hemoderivat
Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan
72 rbl22 UAH
2Apilak Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan79 rblUAH 26
3Espalipon 600 tioktihappo
Analoginen koostumus ja käyttö
729 rbl255 UAH
4Tiogamma-tioktihappo
Analoginen koostumus ja käyttö
186 rbl103 UAH
viisiBerlition 300-tioktihappo
Analoginen koostumus ja käyttö
508 rblUAH 66

Tämä huumeiden analogien luettelo perustuu eniten kysyttyjen lääkkeiden tilastoihin.

Kaikki Berlition 600: n analogit

Koostumuksen mukaiset analogit ja käyttöaiheet

NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
Alfa Lipon Alfa lipoiinihappo--UAH 51
Berlition 300 suun kautta--UAH 272
Berlition 300-tioktihappo508 rblUAH 66
Dialiponin tioktihappo--UAH 26
Espalipon-tioktihappo635 rblUAH 29
Espalipon 600 tioktihappo729 rbl255 UAH
Alfa-lipoiinihappo Alfa-lipoiinihappo89 rbl240 UAH
Tiogamma-tioktihappo186 rbl103 UAH
Oktolipeeni - tioktihappo222 rbl430 UAH
Dialipon Turbo-tioktihappo--UAH 37
Thio-Lipon-Novopharm-tioktihappo----
Thiogamma Turbo-tioktihappo--103 UAH
Tioktahappo tioktihappo900 rblUAH 119
Tiolepta-tioktihappo179 rbl570 UAH
Thioktacid BV tioktihappo1357 rbl2200 UAH
Tioliponitioktihappo187 rbl246 UAH
Altiox-tioktihappo----
Tiokta-tioktihappo----
Lipoiinihappo Tioktihappo18 rbl--
Tioktahappo 600T-tioktihappo1305 rbl--
Berlition tioktihappo412 rbl--

Edellä oleva lääkeanalogien luettelo, joka osoittaa Berlition 600 -korvikkeet, on sopivin, koska niiden aktiivisten aineosien koostumus on sama ja ne samaan tapaan liittyvät käyttöaiheissa.

Analogit osoituksen ja käyttötavan mukaan

NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
Lipin--230 UAH
Muumio muumio19 rbl15 UAH
Leppä mon hedelmäleppaRUB 466 UAH
Istukan poisto ihmisen istukan uutteesta1935 rbl71 UAH
Kamomilla kukat Kamomilla officinalis32 rblUAH 7
Pihlajan hedelmä pihlaja43 rbl--
Rosehip-hedelmäsiirappi Rosehip-hedelmäuutetta29 rbl--
Rosehip-hedelmäsiirappi väkevöity----
Rosehip hedelmät Rosehip34 rblUAH 9
Berosus Sandy Immortelle, mäkikuisma, kamomilla officinalis--4 UAH
Bioglobiini-U bioglobiini-u----
Vitamiinikokoelma nro 2 Rowan, ruusunmarja68 rbl--
Gastricumel Argentum nitricum, Acidum arsenicosum, Pulsatilla pratensis, Stryсhnos nux-vomica, Carbo vegetabilis, Stibium sulfuratum nigrum354 rbl46 UAH
Monien vaikuttavien aineosien yhdistelmä on tuhoisa--UAH 21
Dalargin-Biolik dalargin----
Dalargin-Pharmsynthez dalargin--133 UAH
Myrkytystoimenpide yhdistelmä monista vaikuttavista aineista--UAH 17
Lasten teetä kamomilla Althea officinalis, karhunvatukka, piparminttu, ruislannonsieni, kamomilla, lakritsi alasti, timjami tavallinen, fenkoli tavallinen, humala----
Vatsakokoelma mäkikuismaa, Calendula officinalis, piparminttu, kamomilla officinalis, punajuuri27 rbl6 UAH
Kalgan pystyttää sinkkifolio55 rblUAH 9
(Merilevä) Laminaria----
Lipin-Biolik-lesitiini--248 UAH
Moriamin Forte -yhdistelmä monista vaikuttavista aineista--UAH 211
Tyrni peräpuikot tyrni--13 UAH
Reductan-yhdistelmä monista vaikuttavista aineista----
Rowan musta chokeberry hedelmät Rowan chokeberry68 rblUAH 16
Hoito- ja profylaktinen kokoelma nro 1 Valerian officinalis, nokkosenkä, piparminttu, kauran kylvö, plantain, lääkekamari, sikuri, ruusunmarja----
Hoito- ja ennaltaehkäisevä kokoelma nro 4 Hawthorn, Calendula officinalis, pellava, piparminttu, plantain, lääkekamari, raudorat, humala----
Fitogastrol calamus tavallinen, piparminttu, kamomilla, lakritsi alasti, hajuinen tilli50 rbl20 UAH
Seelanni yrtti vereurmarokko tavallinen29 rblUAH 5
Enkad-biolik enkad--680 UAH
Gastroflox----
Aalouutetta--UAH 29
Orfadin-nititisinoni--42907 UAH
Miglustat verho199 900 hankaa80100 UAH
Kuvan sapropteriini34100 rbl35741 UAH
Actovegin -valkuainen vasikoiden hemoderivat72 rbl22 UAH
Apilak79 rblUAH 26
Hematogeeni albumiini musta ruokaRUB 6UAH 5
Elekasol Calendula officinalis, kamomilla officinalis, lakritsi alasti, kolmikantajuna, Salvia officinalis, eukalyptus40 rblUAH 9
Eri aineiden Momordica compositum homeopaattiset potentiaalit589 rbl182 UAH
Panimohiiva75 rbl--
Luovutetun veren plasmoliuute--UAH 9
Lasimainen lasimainen--12 UAH
Eri aineiden ubikinonin komposiitti homeopaattiset potentiaalit487 rbl77 UAH
Galium-Heel--UAH 28
Eri aineiden kilpirauhasen Compositum-homeopaattiset potentiaalit--109 UAH
Uridiini Uridiinitriasetaatti----
Vistogard-uridiinitriasetaatti----

Erilainen koostumus, saattaa olla samanlainen indikoinnissa ja käyttötavassa

NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
Immunofit Calamus tavallinen, Elecampane korkea, Leuzea saflori, voikukka, lakritsi alasti, ruusunmarja, Echinacea purpurea--15 UAH
Ektis Actinidia, artisokka, askorbiinihappo, bromelains, inkivääri, inuliini, karpalo--103 UAH
Oktamiini plus valiini, isoleusiini, leusiini, lysiinihydrokloridi, metioniini, treoniini, tryptofaani, fenyylialaniini, kalsium-pantotenaatti----
Glutamiinihappo Glutamiinihappo24 rbl--
Agvantar Levocarnitine--74 UAH
Elcar-levokarnitiini220 rbl335 UAH
Karnitiini levokarnitiini1014 rbl635 UAH
Karnitiinikloridi Karnitiini246 rbl--
Karniviten levokarnitiini--156 UAH
Levocarnitine levocarnitine--UAH 68
Steatelin levokarnitiini--178 UAH
Almiba--220 UAH
Metakartiini levokarnitiini--210 UAH
Carniel----
Cartan----
Levocarnil levokarnitiini315 rbl570 UAH
Karnitiini karnitiini349 rbl--
Amemetioniini ademetioniini----
Heptorin ademetioniini700 rblUAH 292
Heptraalinen ademetioniini1277 rblUAH 211
Adeliv ademetioniini--700 UAH
Hep-Art ademetioniini--546 UAH
Hepametionion ademetioniini--286 UAH
Stimol sitrulliinimalaatti432 rbl10 UAH
Cerezyme imigluceraserase66 000 rbl56242 UAH
Korvaava agalsidaasi-alfa119900 hiero86335 UAH
Fabrazim agalsidaasi beeta157900 hiero28 053 ​​UAH
Alduratsimin laronidaasi28500 rbl289 798 UAH
Myytsymialglykosidaasi-alfa----
Mayosyymialglukosidaasi alfa49600 hiero--
Naglazim-galsulfaasi71440 hiero53001 UAH
Elapraza idursulfaasi106875 hiero115 235 UAH
Vpriv velaglaseraasi alfa134900 hiero81770 UAH
Eleliso-taligluaseraasi-alfa----

Kuinka löytää halvan analogin kalliille lääkkeille ?

Halvimman lääkkeen, geneerisen lääkkeen tai synonyymin löytämiseksi suosittelemme ensinnäkin kiinnittämään huomiota koostumukseen, nimittäin samoihin vaikuttaviin aineisiin ja käyttöaiheisiin. Lääkkeen identtiset aktiiviset aineosat osoittavat, että lääke on synonyymi lääkkeelle, farmaseuttisesti vastaavalle tai farmaseuttiselle vaihtoehdolle. Älä kuitenkaan unohda samanlaisten lääkkeiden inaktiivisia komponentteja, jotka voivat vaikuttaa turvallisuuteen ja tehokkuuteen. Älä unohda lääkäreiden neuvoja, koska itsehoito voi vahingoittaa terveyttäsi, joten ota aina yhteyttä lääkäriisi ennen minkään lääkityksen käyttöä.

Berlition 600 hinta

Alla olevista verkkosivustoista löydät hinnat Berlition 600: lle ja tiedustele saatavuudesta läheisessä apteekissa

Berlition 600 -ohjeet

OHJE
varojen käytöstä
Ketonof-LF

Kuvaus
Kalvopäällysteiset tabletit, valkoiset, kaksoiskupera pinta.

Sävellys
Jokainen tabletti sisältää: ketorolakkitrometamiinia - 10 mg; mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, aerosili, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, opadry II valkoinen (talkki, polyeteeniglykoli, titaanidioksidi, polyvinyylialkoholi).

Julkaisumuoto
Kalvopäällysteiset tabletit, 10 mg.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

ATX-koodi
M01AV15

Käyttöaiheet
Ketorolac-tabletteja määrätään lievän postoperatiivisen kivun lyhytaikaiseksi lievittämiseksi. Hoidon enimmäiskesto on seitsemän päivää.

Antotapa ja annostus
Suun kautta annettavaksi.
Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti kipuoireyhtymästä riippuen..
Aikuiset 16–64-vuotiaat, joiden paino on yli 50 kg, määrätään yleensä 1 tabletti (10 mg) 3-4 kertaa päivässä.
Aikuiset, joiden paino on alle 50 kg tai joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, lääkkeen käyttöväli lasketaan 1-2 kertaa päivässä.
Enimmäisvuorokausiannos on 4 tablettia (40 mg). Kurssin kesto - enintään 7 päivää.

Sivuvaikutus
Ruoansulatuskanavasta: yleinen - gastralgia, ripuli; harvemmin - stomatiitti, ilmavaivat, ummetus, oksentelu, kylläisyyden tunne vatsassa; harvoin - ruokahalun heikkeneminen, pahoinvointi, maha-suolikanavan erosiiviset ja haavaiset leesiot (mukaan lukien perforaatio ja / tai verenvuoto) - vatsakipu, kouristukset tai polttavat tunnet epigastrialla alueella, veri ulosteessa tai meleenassa, veren oksentelu tai "kahvipöhien" tyyppi, pahoinvointi, närästys jne.), kolestaattinen keltaisuus, hepatiitti, hepatomegalia, akuutti haimatulehdus.
Virtsajärjestelmästä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, selkäkipu, hematuria, atsotemia, hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä (hemolyyttinen anemia, munuaisten vajaatoiminta, trombosytopenia, purppura), lisääntynyt virtsaaminen, lisääntynyt tai vähentynyt virtsan määrä, nefriitti, munuaistuema.
Aisteista: kuulon heikkeneminen, korvien soiminen, näkövamma (mukaan lukien näön hämärtyminen).
Hengitys-, rinta- ja välikarsinahäiriöt: bronkospasmi tai hengenahdistus, nuha, keuhkoödeema, kurkunpään ödeema (hengenahdistus, hengitysvaikeudet), nenäverenvuoto.
Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus, uneliaisuus, aseptinen aivokalvontulehdus (kuume, vaikea päänsärky, kouristukset, niska- ja / tai selkälihakset), yliherkkyys (mielialan muutokset, ahdistus), hallusinaatiot, masennus, psykoosit, pyörtyminen.
Vaskulaarisella puolella: valtimoverenpaine, hypotensio, hematoomat, punoitus, kalpeus, leikkauksen jälkeinen verenvuoto.
Sydämestä: sydämentykytys, bradykardia, sydämen vajaatoiminta.
Hematopoieettisten elinten puolelta: harvoin - anemia, eosinofilia, leukopenia.
Hemostaattisesta järjestelmästä: verenvuoto leikkauksen jälkeisestä haavasta, peräsuolen verenvuoto.
Iholla: ihottuma (mukaan lukien makulapapulaarinen ihottuma), purppura, eksfoliatiivinen dermatiitti (kuume, jossa on vilunväristyksiä tai ilman sitä, ihon punoitus, paksuneminen tai kuorinta, turvasäke ja / tai turvasydän arkuus), urtikaria, pahanlaatuinen eksudatiivinen erythonesma -oireyhtymä (Steven oireyhtymä) ) ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) (erittäin harvinainen).
Tuki- ja liikuntaelimistä ja sidekudoksesta: lihaskipu, toimintahäiriöt.
Metabolia ja ravitsemus: anoreksia, hyperkalemia, hyponatremia.
Allergiset reaktiot: harvoin - anafylaksia tai anafylaktoidiset reaktiot (kasvojen värjäytyminen, ihottuma, nokkosihottuma, ihon kutina, hengenahdistus tai hengenahdistus, silmäluomien turvotus, periorbitaalinen turvotus, hengenahdistus, hengenahdistus, rintaraskaus, vinkuminen).
Muut: (kasvojen, jalkojen, nilkkojen, sormien, jalkojen turvotus, painonnousu), lisääntynyt hikoilu, kielen turvotus, kuume.

Vasta
Yliherkkyys ketorolaakille tai lääkkeen jollekin aineosalle.
Asetyylisalisyylihapon tai muiden pyratsolonisarjan ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytöstä johtuva keuhkoputken astma, nuha, angioödeema tai nokkosihottuma (vakavien anafylaktisten reaktioiden mahdollisuuden vuoksi), vaikea sydämen vajaatoiminta, tulehduksellinen suolistosairaus..
Ei saa käyttää potilaille, joilla on leikkaus, jolla on suuri verenvuodon riski tai epätäydellinen verenvuodon hallinta ja potilaille, jotka saavat antikoagulantteja, mukaan lukien pienet hepariiniannokset (2500-5000 yksikköä 12 tunnin välein)..
Maksan tai kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniinipuhdistuma yli 160 μmol / l).
Epäilty tai vahvistettu aivoverenvuoto, verenvuototaidon diateesi mukaan lukien verenvuotohäiriöt ja korkea verenvuodoriski.
Samanaikainen hoito varfariinilla, pentoksifylliinillä, probenesidi- tai litiumsuoloilla.
Hypovolemia, kuivuminen.
Raskauden, synnytyksen, synnytyksen ja imetyksen aika;
Lapset alle 16-vuotiaita.

yliannos
Oireet: kertakäyttöisen ketorolakin yliannos ilmenee vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, hyperventilaatio, mahahaavojen ja / tai eroosion aiheuttavan gastriitin oireina, heikentynyt munuaisten toiminta, joka katoaa lääkityksen lopettamisen jälkeen.
Harvoin maha-suolikanavan hemopoieesi, valtimohypertensio, akuutti munuaisten vajaatoiminta, hengityslama ja kooma voivat kehittyä. Yliannostus voi aiheuttaa päänsärkyä, epigastrista kipua, häiriöitä, levottomuutta, uneliaisuutta, huimausta, tinnitusta ja pyörtymistä. Ripuli, kohtauskohtaukset kehittyvät harvoin. Anafylaktoidisia reaktioita on ilmoitettu käytettäessä ketorolakkia terapeuttisina annoksina ja yliannostuksen yhteydessä.
Hoito: Hoito on oireenmukaista ja sen tarkoituksena on ylläpitää elintärkeitä toimintoja. Ei ole erityistä vastalääkettä. Dialyysi ei alenna merkittävästi ketorolaakin pitoisuutta veressä. Mahdollisesti myrkyllisen ketorolaakiannoksen ottamisen jälkeen tunnin kuluessa mahahuuhtelu ja aktiivihiilen nimeäminen ovat tarpeen. On tarpeen varmistaa riittävä diureesi, seurata jatkuvasti maksan ja munuaisten toimintaa. Potilaan tilaa on seurattava vähintään 4 tunnin ajan potentiaalisesti myrkyllisen annoksen ottamisen jälkeen. Toistuvia tai pitkittyneitä kouristuksia tulee hoitaa laskimonsisäisellä diatsepaamilla. Muita toimenpiteitä määrätään potilaan tilasta riippuen.

Varotoimenpiteet
Yliherkkyys muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille; keuhkoastma; tekijöiden esiintyminen, jotka lisäävät lääkkeen toksisuutta ruuansulatuskanavalle: alkoholismi, tupakoinnin tupakointi ja kolesiitti; leikkauksen jälkeinen aika, krooninen sydämen vajaatoiminta, turvotusoireyhtymä, valtimoverenpaine, heikentynyt munuaisten toiminta (plasman kreatiniiniarvo alle 50 mg / l), kolestaasi, aktiivinen hepatiitti, sepsis, systeeminen erytematoosinen lupus, samanaikainen käyttö muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, iäkkäillä potilailla ( yli 65-vuotiaita) esiintyy useammin tulehduskipulääkkeille tyypillisiä haittavaikutuksia, joten suositellaan, että tälle potilaiden ryhmälle määrätään annokset, jotka ovat terapeuttisen alueen alarajassa.

erityisohjeet
Vaikutus hedelmällisyyteen. Ketorolaakin käyttö voi heikentää hedelmällisyyttä, eikä sitä suositella raskaaksi suunnitteleville naisille. Harkitse ketorolakin käytön lopettamista naisille, jotka eivät voi tulla raskaaksi tai joille tehdään hedelmällisyystestejä.
Munuaisten ja maksan rikkominen. Lääkettä määrätään varoen potilaille, joiden munuaisten ja maksan toiminta on heikentynyt. Potilaille, joilla munuaisten vajaatoiminta on vähäistä, määrätään pienempiä ketorolakan annoksia, ja myös tällaisten potilaiden munuaisten tilaa on seurattava huolellisesti. Kuten muidenkin prostaglandiinisynteesiä estävien lääkkeiden kohdalla, seerumin urean, kreatiniinin ja kaliumin noususta on ilmoitettu ketorolakin käytön aikana, joka voi tapahtua yhden annoksen ottamisen jälkeen.
Lääkettä määrätään varoen potilaille, joilla on tiloja, jotka johtavat veren määrän ja / tai munuaisten veren virtauksen laskuun. Näillä potilailla munuaisten toimintaa on tarpeen seurata. Tilavuuden väheneminen on korjattava ja seerumin urea- ja kreatiniinitasoja on seurattava huolellisesti, samoin kuin erittyvän virtsan määrää, kunnes potilaalle kehittyy normovolemia. Munuaisdialyysipotilailla ketorolakin puhdistuma pieneni suunnilleen puoleen normaaliin verrattuna, ja terminaalinen puoliintumisaika kasvoi noin kolminkertaiseksi. Potilailla, joiden maksan toiminta on heikentynyt kirroosin seurauksena, ei ollut kliinisesti merkittäviä muutoksia ketorolakan puhdistumassa tai terminaalisessa puoliintumisajassa. Yhdessä tai useammassa maksan toimintakokeessa arvot voivat olla vähäisiä. Nämä poikkeavuudet voivat olla väliaikaisia, voivat pysyä ennallaan tai edistyä hoidon jatkamisen aikana. Jos kliiniset merkit ja oireet viittaavat maksataudin kehittymiseen tai jos havaitaan systeemisiä oireita, lääke on peruutettava.
Sydän- ja verisuonivaikutukset. Ketorolakkaa käytettäessä verenpaineen tarkkailu on tarpeen potilaille, jotka kärsivät valtimoverenpaineesta ja sydämen vajaatoiminnasta. Tämä johtuu nesteretentiosta ja turvotuksen kehittymisestä tulehduskipulääkkeitä käytettäessä..
Kliiniset tutkimukset ja epidemiologiset tiedot osoittavat, että koksiibien ja joidenkin muiden tulehduskipulääkkeiden (etenkin suurina annoksina) käyttö voi lisätä valtimoiden tromboosiriskiä (esimerkiksi sydäninfarkti tai aivohalvaus). Vaikka ketorolaakki ei lisää tromboottisten tapahtumien, kuten sydäninfarktin, esiintyvyyttä, tietoja ei ole riittävästi tämän riskin poissulkemiseksi.
Potilaille, joilla on hallitsematon valtimoverenpaine ja sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimoiden sairaus, perifeerinen valtimoiden sairaus ja / tai aivoverisuonisairaus, ketorolaakki tulee määrätä huolellisen hyöty-hyöty-suhteen arvioinnin jälkeen. Samanlaista lähestymistapaa tulisi noudattaa ennen hoidon aloittamista potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä (esim. Verenpaine, hyperlipidemia, diabetes mellitus, tupakointi)..
Ruoansulatuskanavan häiriöt: Ruoansulatuskanavan haavaumat, verenvuoto ja perforaatio, jotka voivat olla tappavia, kehittyvät kaikilla tulehduskipulääkkeillä, mukaan lukien ketorolaakki, milloin tahansa hoidon aikana, usein ilman aiempia oireita tai anamneesia vakavia maha-suolikanavan komplikaatiot. Iäkkäillä potilailla, joilla on ollut aiemmin ruuansulatuskanavan verenvuotoa, heikentyneillä potilailla tai potilailla, jotka saavat suuria annoksia ketorolakkia, haittavaikutusten riski maha-suolikanavasta on suurempi, ja näiden haittavaikutusten seuraukset voivat olla kohtalokkaita. Näiden potilaiden tulee aloittaa hoito pienimmällä annoksella; näitä voidaan suositella hoidolla misoprostolilla tai protonipumpun estäjillä. Yhdistelmähoitoa määrätään myös potilaille, jotka saavat samanaikaisesti pieniä annoksia aspiriinia tai sen analogeja. Vanhuksille on suositeltavaa pidentää ketorolaakin ottamisen välistä intervallia.
Tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on tulehduksellisia suolistosairauksia (haavainen koliitti, Crohnin tauti). Potilaiden, joilla on aiemmin ollut maha-suolikanavan haittavaikutuksia, erityisesti vanhusten, tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista, etenkin hoidon alkuvaiheissa. Jos havaitaan haitallisia reaktioita maha-suolikanavasta, ketorolakka tulee peruuttaa. Ketorolakkaa tulee käyttää varoen potilaille, jotka saavat samanaikaista hoitoa suun kautta otettavien kortikosteroidien, selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien tai verihiutaleiden vastaisten aineiden kanssa..
Systeeminen erythematosus lupus ja sekalaiset sidekudossairaudet. Potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus ja useat sekalaiset sidekudossairaudet, on lisääntynyt riski sairastua aseptiseen meningiittiin.
Dermatologiset vaikutukset. Ketorolacin käyttö tulee lopettaa, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä ihottumasta, limakalvovaurioista tai muista yliherkkyysmerkeistä..
Hematologiset vaikutukset. Potilaille, joilla on verenvuotohäiriöitä, ei tule antaa ketorolakkia. Antikoagulanttihoitoa saavilla potilailla voi olla lisääntynyt verenvuotoriski, jos ketorolaakia käytetään samanaikaisesti. Potilaiden tilaa, jotka saavat muita lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa verenvuodon loppumisnopeuteen, tulee seurata huolellisesti ketorolaakin määräämisen yhteydessä. Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa merkittävän postoperatiivisen verenvuodon esiintyvyys oli alle 1%. Ketorolak estää verihiutaleiden aggregaatiota ja pidentää verenvuotoaikaa. Potilailla, joilla oli normaali verenvuotoaika, verenvuodon kesto kasvoi, mutta ei ylittänyt normaalia, 2–11 minuuttia. Toisin kuin asetyylisalisyylihapon käytön pitkäaikainen vaikutus, verihiutaleiden toiminta normalisoituu 24 - 48 tunnin sisällä ketorolakin käytön lopettamisesta..
Lääke ei ole anestesia, eikä sillä ole sedatiivisia tai anksiolyyttisiä ominaisuuksia, joten sitä ei suositella preoperatiivisena premedikaationa anestesian ylläpitämiseksi..
Käytä varoen potilaille, joilla on harvinaisia ​​perinnöllisiä sairauksia: synnynnäinen galaktosemia, laktaasinpuutos, glukoosin / galaktoosin imeytymisoireyhtymä.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Samanaikainen käyttö asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden, kalsiumvalmisteiden, glukokortikosteroidien, etanolin, kortikotropiinin kanssa voi johtaa maha-suolikanavan haavaumien muodostumiseen ja maha-suolikanavan verenvuodon kehittymiseen. Tulehduskipulääkkeitä ja fluorokinoloniantibiootteja samanaikaisesti käyttävillä potilailla kohtausten esiintyvyys on suurempi.
Samanaikainen käyttö tsidovudiinin kanssa lisää hematologisen toksisuuden riskiä. Hemartroosin ja hematooman riski on lisääntynyt HIV-tartunnan saaneilla, joilla on hemofilia ja joita hoidetaan samanaikaisesti tsidovudiinilla ja ibuprofeenilla.
Samanaikainen käyttö parasetamolin kanssa lisää munuaistoksisuuden riskiä, ​​metotreksaatin kanssa hepato- ja munuaistoksisuutta. Ketorolaakin samanaikainen anto metotreksaatin kanssa on mahdollista vain käytettäessä viimeksi mainittua pieninä annoksina (tarkkailla metotreksaatin pitoisuutta veriplasmassa).
Myrkyllisyyden riski on mahdollinen, jos ketorolaakkia annetaan yhdessä takrolimuusin kanssa.
Probenesidi vähentää ketorolakan plasmapuhdistumaa ja jakautumistilavuutta, lisää sen pitoisuutta veriplasmassa ja pidentää puoliintumisaikaa. Ketorolaakin käytön taustalla on mahdollista vähentää metotreksaatin ja litiumin puhdistumaa ja lisätä näiden aineiden toksisuutta..
Samanaikainen anto epäsuorien antikoagulanttien (kumariini ja indandionijohdannaiset), hepariinin, trombolyyttien, verihiutaleiden vastaisten aineiden, kefoperatsonin, varfariinin, kefotetaanin ja pentoksifylliinin kanssa lisää verenvuotoriskiä..
Vähentää verenpainelääkkeiden ja diureettisten lääkkeiden vaikutusta (vähentää prostaglandiinien synteesiä munuaisissa). Terveillä normovolemiaa sairastavilla henkilöillä ketorolaakki vähentää furosemidin diureettista vaikutusta noin 20%, joten lääke määrätään erityisen varovaisesti potilaille, joilla on sydämen dekompensaatio.
Yhdistettynä opioidikipulääkkeisiin viimeksi mainittujen annoksia voidaan pienentää.
Samanaikaisella käytöllä insuliinin ja suun kautta otettavien hypoglykeemisten lääkkeiden hypoglykeeminen vaikutus lisääntyy (annoksen muuttaminen on tarpeen).
Lisää verapamiilin ja nifedipiinin pitoisuuksia plasmassa.
Harvinaisissa tapauksissa kouristuskohtausten kehittyminen, kun ketorolaakia yhdistetään kouristuslääkkeisiin (fenytoiini, karbamatsepiini); hallusinaatioiden esiintyminen ketorolaakin ja psykostimuloivien lääkkeiden (fluoksetiini, tiotiikseeni, alpratsolaami) käytön aikana.
Natriumvalproaatin määrääminen aiheuttaa heikentynyttä verihiutaleiden aggregaatiota.
Kun sitä annetaan yhdessä muiden munuaistoksisten lääkkeiden kanssa (mukaan lukien kultavalmisteiden kanssa), munuaistoksisuuden riski kasvaa.
Putkien eritystä estävät lääkkeet vähentävät ketorolakin puhdistumaa ja lisäävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana
Ketorolaakin käyttö on vasta-aiheista raskauden, synnytyksen ja synnytyksen aikana..
Älä käytä imetyksen aikana, koska prostaglandiinisynteesi estäjät voivat vaikuttaa kielteisesti vauvoihin.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön
Hoitojakson aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta, koska huomattava osa potilaista kehittyy keskushermoston sivuvaikutuksista (mukaan lukien uneliaisuus) lääkkeen määräämisen yhteydessä., huimaus, päänsärky).

Varastointiolosuhteet
Kosteudelta ja valolta suojatussa paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ºС.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Pakkaus
10 tablettia läpipainopakkauksessa. Kaksi, kolme tai viisi muotopakkausta, 10 tablettia / pakkaus.