GLUKOOSI

Tuottaja: FSUE NPO Microgen Russia

ATC-koodi: B05BA03

Vapautusmuoto: Nestemäiset annosmuodot. Infuusioneste, liuos.

Yleispiirteet, yleiset piirteet. Sävellys:

Vaikuttava aine: 50 g dekstroosia (dekstroosimonohydraatti vedettömänä).

Apuaineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Osallistuu kehon eri aineenvaihduntaprosesseihin. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain vesivajeen. Kudoksiin saapuva dekstroosi fosforyloituu ja muuttuu glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti kehon aineenvaihdunnan moniin yhteyksiin..

5-prosenttisella glukoosiliuoksella on vieroitus, metabolinen vaikutus, se on arvokkaan, helposti sulavan ravintoaineen lähde.

Farmakokinetiikkaa. Keho imeytyy kokonaan, eikä munuaiset eritä sitä (ulkonäkö virtsaan on patologinen merkki).

Käyttöaiheet:

Hypoglykemia, riittämätön hiilihydraattiravinto, toksikoinfektio, intoksikoituminen maksasairauksiin (hepatiitti, maksakirroosi, maksakooma), verenvuototaidon diateesi; solu- ja yleinen kuivuminen (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika); romahtaa, shokki; lääkkeiden laimentamiseksi.

Antotapa ja annostus:

5-prosenttista glukoosiliuosta injektoidaan laskimonsisäisesti enimmäisnopeudella 7 ml (150 tippaa) / min (400 ml / h); suurin aikuisten päivittäinen annos on 2 litraa.

Aikuisilla, joiden aineenvaihdunta on normaali, ruiskutetun glukoosin vuorokausiannos ei saisi ylittää 4–6 g / kg, ts. noin 250-450 g (aineenvaihdunnan nopeuden laskiessa päivittäinen annos pienenee 200-300 grammaan), kun taas injektoidun nesteen päivittäinen tilavuus on 30 - 40 ml / kg.

Parenteraalista ravitsemusta varten lapsille injektoidaan ensimmäisenä päivänä 6 g glukoosia / kg / päivä yhdessä rasvojen ja aminohappojen kanssa, sitten enintään 15 g / kg / päivä. Laskettaessa glukoosiannosta lisäämällä 5-prosenttista glukoosiliuosta on otettava huomioon injektoidun nesteen sallittu tilavuus: lapsille, joiden paino on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päivä, lapsille, jotka painavat 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päivä.

Antotaajuus: normaaleissa aineenvaihduntaolosuhteissa aikuisille enimmäisnopeus glukoosista on 0,25–0,5 g / kg / h (aineenvaihdunnan nopeuden laskiessa, annosnopeus laskee arvoon 0,125–0,25 g / kg / h). Lapsilla glukoosin annon ei tulisi ylittää 0,5 g / kg / h; joka on 5%: n liuoksen suhteen - noin 10 ml / min tai 200 tippaa / min (20 tippaa = 1 ml).

Suurempina annoksina annettavan glukoosin täydellisemmälle assimilaatiolle määrätään samanaikaisesti lyhytvaikutteista insuliinia nopeudella 1 U lyhytvaikutteista insuliinia / 4-5 g glukoosia.

Diabetespotilaille injektoidaan glukoosia veren ja virtsan pitoisuuden valvonnan alaisena.

Sovelluksen ominaisuudet:

Raskaus ja imetys. Lääkkeen käyttö on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle ja lapselle.

Täydellisemmäksi ja nopeammaksi sokerin imeytymiseksi lyhytaikaista insuliinia voidaan antaa ihonalaisesti nopeudella 1 U lyhytvaikutteista insuliinia / 4-5 g glukoosia.

Vaikutus ajokykyyn ajoneuvoissa ja mekanismeissa. Tietoja ei ole saatavana.

Sivuvaikutukset:

Kun liuosta annetaan toistuvasti, maksan toiminnallisen tilan rikkomukset ja haiman saaristolaitteiden ehtyminen ovat mahdollisia.

Lievä kipu pistoskohdassa, joskus tromboflebiitti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Yhdistettynä muihin lääkkeisiin on välttämätöntä valvoa visuaalisesti yhteensopivuutta (mahdollista näkymätöntä farmaseuttista tai farmakodynaamista yhteensopimattomuutta).

Vasta:

Yliherkkyys, hyperglykemia, hyperlaktatsidia, hyperhydraatio, postoperatiiviset glukoosin käyttöhäiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma.

Yliannostus:

Oireet: hyperglykemia, glukosuria, hyperglykeeminen hyperosmolaarinen kooma, hyperhydraatio, veden ja elektrolyyttitasapainon epätasapaino.

Hoito: lopeta glukoosi, anna lyhytvaikutteinen insuliini, oireenmukainen hoito.

Varastointiolosuhteet:

Varastoi lämpötilassa 5 - 30 ° C. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Lääkkeen pakastaminen, mikäli pullo on edelleen tiukka, ei ole vasta-aihe lääkkeen käytölle. Pullon sisäpinnan kostuminen ei ole vasta-aihe lääkkeen käytölle. Älä käytä, jos sisältö on sameaa.
Kestoaika on 2 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaolosuhteet:

Pakkaus:

200 ml tai 400 ml lasipulloissa veri-, verensiirto- ja infuusiovalmisteita varten, joiden tilavuus on 250 ml tai 450 ml, suljettu kumitulloilla ja puristettu alumiinikorkilla. 1 pullo ja käyttöohjeet pahvikotelossa.

15 tai 28 pulloa, joiden tilavuus on 250 ml, tai 15 pulloa, joiden kapasiteetti on 450 ml, aaltopahvilaatikossa, jossa on välikappaleet ja ritilät (pesi) ilman esipinoamista. Käyttöohjeet sijoitetaan laatikkoon yhtä suuri määrä kuin pullot (sairaaloille).

Glukoosi

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi - keino hiilihydraattien ravitsemukseen; on vieroitus- ja kosteuttava vaikutus.

Julkaisumuoto ja koostumus

  • infuusioliuos 5%: väritön läpinäkyvä neste [100, 250, 500 tai 1000 ml muovisäiliöissä, 50 tai 60 kpl. (100 ml), 30 tai 36 kpl. (250 ml), 20 tai 24 kpl. (500 ml), 10 tai 12 kpl. (1000 ml) erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin yhdessä asianmukaisen määrän käyttöohjeita];
  • infuusioliuos 10%: väritön läpinäkyvä neste (500 ml muovisäiliöissä, 20 tai 24 kpl erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin yhdessä asianmukaisen määrän käyttöohjeita).

Vaikuttava aine: dekstroosimonohydraatti - 5,5 g (joka vastaa 5 g vedetöntä dekstroosia) tai 11 g (joka vastaa 10 g vedetöntä dekstroosia).

Apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 100 ml.

Käyttöaiheet

  • hiilihydraattien lähteenä;
  • osana anti-shokkia ja verta korvaavia nesteitä (shokki, romahdus);
  • perus- ratkaisuna lääkeaineiden liuottamiseksi ja laimentamiseksi;
  • kohtalaisella hypoglykemialla (profylaktisiin tarkoituksiin ja hoitoon);
  • kuivuminen (ripulin / oksentelun takia, samoin kuin leikkauksen jälkeen).

Vasta

  • hyperlaktatemian;
  • hyperglykemia;
  • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle;
  • intoleranssi dekstroosille;
  • hyperosmolaarinen kooma;
  • allergiat maissia sisältäville elintarvikkeille.

Lisäksi 5% glukoosiliuokselle: kompensoimaton diabetes mellitus.

Lisäksi 10% glukoosiliuokselle:

  • dekompensoitu diabetes mellitus ja diabetes insipidus;
  • solunulkoinen hyperhydraatio tai hypervolemia ja verenvuoto;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (anurian tai oligurian kanssa);
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • maksakirroosi askiitilla, yleistynyt turvotus (mukaan lukien keuhkojen ja aivojen turvotus).

5% ja 10% dekstroosiliuoksen infuusio on vasta-aiheista 24 tunnin kuluessa päänvammasta. Sinun on myös otettava huomioon dekstroosiliuokseen lisättyjen lääkkeiden vasta-aiheet..

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana käyttöaiheiden mukaan.

Antotapa ja annostus

Glukoosi annetaan laskimonsisäisesti. Lääkkeen konsentraatio ja annos asetetaan potilaan iästä, kunnosta ja painosta riippuen. Veren dekstroosipitoisuutta on seurattava tarkoin.

Yleensä lääke injektoidaan keskus- tai ääreislaskimoon ottaen huomioon injektoidun liuoksen osmolaarisuuden. Hyperosmolaaristen liuosten antaminen voi aiheuttaa suonien ärsytystä ja flebiitin. Aina kun mahdollista, kaikkia parenteraalisia liuoksia käytettäessä on suositeltavaa käyttää suodattimia infuusiojärjestelmien liuoslinjassa.

Suositeltu käyttö aikuisille:

  • hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisessa solunulkoisessa dehydraatiossa: paino noin 70 kg - 500-3000 ml päivässä;
  • parenteraalisesti annettavien lääkkeiden laimentamiseksi (emäsliuoksena): 50 - 250 ml annetun lääkkeen annosta kohti.

Suositeltu käyttö lapsille (mukaan lukien vastasyntyneet):

  • hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisella solunulkoisella dehydraatiolla: painon ollessa 0-10 kg - 100 ml / kg päivässä, painon ollessa 10-20 kg - 1000 ml + 50 ml kutakin kiloa kohti yli 10 kg päivässä, ruumiinpaino 20 kg: sta - 1500 ml + 20 ml kutakin kiloa kohti yli 20 kg päivässä;
  • parenteraalisesti annettavien lääkkeiden laimentamiseksi (emäsliuoksena): 50 - 100 ml annetun lääkkeen annosta kohti.

Lisäksi 10-prosenttista glukoosiliuosta käytetään kohtalaisen hypoglykemian hoitamiseen ja estämiseen ja nestehukan aiheuttamiseen uudelleenhydratoimiseksi..

Suurimmat päivittäiset annokset määritetään yksilöllisesti iästä ja kokonaispainosta riippuen, ja ne vaihtelevat välillä 5 mg / kg / minuutti (aikuispotilaille) 10-18 mg / kg / minuutti (lapsille, mukaan lukien vastasyntyneet)..

Liuoksen antamisnopeus valitaan potilaan kliinisestä tilasta riippuen. Hyperglykemian välttämiseksi kehon dekstroosin käyttökynnystä ei tule ylittää, joten lääkkeen enimmäisnopeus aikuisilla potilailla ei saisi olla yli 5 mg / kg / minuutti..

Suositeltu aloitusinfuusionopeus lapsille iän mukaan:

  • ennenaikaiset ja täysimääräiset vastasyntyneet - 10-18 mg / kg / min;
  • 1 - 23 kuukautta - 9-18 mg / kg / min;
  • 2 - 11-vuotiaita - 7 - 14 mg / kg / min;
  • 12-18-vuotiaita - 7-8,5 mg / kg / min.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutusten esiintyvyyttä ei voida määrittää saatavissa olevien tietojen perusteella..

  • immuunijärjestelmä: yliherkkyys *, anafylaktiset reaktiot *;
  • aineenvaihdunta ja ravitsemus: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, kuivuminen, hyperglykemia, hypofosfatemia, elektrolyyttien epätasapaino, hemodilution;
  • iho ja ihonalainen kudos: ihottuma, lisääntynyt hikoilu;
  • suonet: flebiitti, laskimotromboosi;
  • munuaiset ja virtsatiet: polyuria;
  • pistoskohdan patologinen tila ja yleiset häiriöt: infektio pistoskohdassa, vilunväristykset *, flebiitti, kuume *, paikallinen kipu, ärsytys pistoskohdassa, ekstravasaatio pistoskohdassa, kuume, vapina, kuumeiset reaktiot, tromboflebiitti;
  • laboratorio- ja instrumenttiset tiedot: glukosuria.

* Nämä sivuvaikutukset ovat mahdollisia maissiallergiapotilaille. Voi ilmetä myös muun tyyppisinä oireina, kuten syanoosi, hypotensio, bronkospasmi, angioödeema, kutina.

erityisohjeet

Infuusioreaktioiden tapauksia on ilmoitettu, mukaan lukien anafylaktoidiset / anafylaktiset reaktiot, yliherkkyysreaktiot käytettäessä dekstroosiliuoksia. Jos oireita tai merkkejä yliherkkyysreaktiosta ilmenee, infuusio on lopetettava välittömästi. Kliinisistä parametreistä riippuen on ryhdyttävä asianmukaisiin terapeuttisiin toimenpiteisiin.

Glukoosia ei tule käyttää, jos potilas on allerginen maissille ja maissijalostettuille tuotteille.

Laskimonsisäinen dekstroosi voi potilaan kliinisestä tilasta, aineenvaihdunnasta (dekstroosin käyttökynnöstä), infuusion määrästä ja nopeudesta johtaa elektrolyyttitasapainon epätasapainoon (nimittäin: hypomagnesemia, hypokalemia, hypofosfatemia, hyponatremia, ylipaino / hypervolemia ja esimerkiksi kongestiiviset tilat). mukaan lukien keuhkopöhö ja hyperemia), hypoosmolaarisuus, hyperosmolaarisuus, dehydraatio ja osmoottinen diureesi.

Hypoosmoottinen hyponatremia voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, kouristuksia, letargiaa, kooman, aivoödeeman ja kuoleman.

Hyponatremisen enkefalopatian vaikeiden oireiden takia tarvitaan kiireellistä lääketieteellistä apua.

Lisääntynyttä hypoosmoottisen hyponatremian riskiä havaitaan lapsilla, naisilla, vanhuksilla, potilailla leikkauksen jälkeen ja potilailla, joilla on psykogeeninen polydipsia..

Enkefalopatian kehittymisen riski hypoosmoottisen hyponatremian komplikaationa on suurempi alle 16-vuotiailla lapsilla ja murrosikäisillä, premenopausaalisilla naisilla, keskushermosto- ja hypoksemiapotilailla.

Määräaikaiset laboratoriotestit vaaditaan nestetasapainon, happo-emäs-tasapainon ja elektrolyyttipitoisuuden muutosten seuraamiseksi pitkäaikaisen parenteraalisen hoidon aikana ja tarvittaessa annoksen tai potilaan tilan arvioimiseksi.

Glukoosia määrätään erityisen varovaisesti potilaille, joilla on lisääntynyt veden ja elektrolyyttien epätasapainon riski, jota pahentaa vapaan veden määrän lisääntyminen, hyperglykemia, insuliinin tarve.

Potilaan tilan kliiniset indikaattorit ovat ennaltaehkäisevien ja korjaavien toimenpiteiden perusta.

Tarkkaan tarkkailtu suurten määrien infuusio potilailla, joilla on keuhko-, sydän- tai munuaisten vajaatoiminta ja hyperhydraatio.

Käytettäessä suurta dekstroosiannosta tai pitkäaikaista käyttöä on tarpeen kontrolloida veren plasmapitoisuuden kaliumpitoisuutta ja tarvittaessa määrätä kaliumvalmisteita hypokalemian välttämiseksi..

Dekstroosiliuosten nopean antamisen aiheuttaman hyperglykemian ja hyperosmolaarisen oireyhtymän estämiseksi on tarpeen säätää infuusionopeutta (sen on oltava alle potilaan kehon dekstroosin käyttörajan). Kun dekstroosipitoisuus veressä on lisääntynyt, infuusionopeutta tulee vähentää tai insuliinia antaa.

Glukoosiliuoksia annetaan laskimonsisäisesti varovaisesti potilailla, joilla on vaikea uupumus, vaikea traumaattinen aivovaurio (glukoosiliuoksen antaminen on vasta ensimmäisenä päivänä päänvamman saamisen jälkeen), tiamiinipuutos (mukaan lukien potilaat, joilla on krooninen alkoholismi), heikentynyt dekstroositoleranssi ( esimerkiksi sellaisissa tiloissa kuin diabetes mellitus, sepsis, sokki ja trauma, munuaisten vajaatoiminta), veden ja elektrolyyttien epätasapaino, akuutti iskeeminen aivohalvaus ja vastasyntyneet.

Vakavasti aliravittuilla potilailla uudelleenravittaminen voi johtaa uudelleensyöttöoireyhtymän kehittymiseen, jolle on tunnusomaista magnesiumin, kaliumin ja fosforin solunsisäisen pitoisuuden nousu lisääntyneiden anabolisten prosessien takia. Nesteen pidättäminen ja tiamiinipuutos ovat myös mahdollisia. Näiden komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi on tarpeen seurata huolellista ja säännöllistä seurantaa ja lisätä ravintoaineiden saantia vähitellen välttäen ylimääräistä ravintoa..

Lasten lasten laskimonsisäisessä infuusiohoidossa kokenut hoitava lääkäri määrittää lasten lasten infuusionopeuden ja määrän ja riippuu lapsen painosta, iästä, aineenvaihdunnasta ja kliinisestä tilasta sekä samanaikaisesta hoidosta..

Vastasyntyneillä, etenkin ennenaikaisilla tai alhaisella syntymäpainoilla, hypoglykemian ja hyperglykemian riski on suuri, joten he tarvitsevat tarkempaa dekstroosipitoisuuden seurantaa veressä. Hypoglykemia voi aiheuttaa pitkittyneitä kohtauksia vastasyntyneillä, koomaa ja aivovaurioita. Hyperglykemiaan liittyy viivästyneitä sieni- ja bakteeri-infektiosairauksia, nekrotisoitua enterokoliittia, suonensisäistä verenvuotoa, ennenaikaisuuden retinopatiaa, bronhopulmonaarista dysplasiaa, pidentynyttä sairaalassaoloaikaa ja kuolemaa. IV-laitteiden ja muiden jakeluvälineiden tarkkailuun on kiinnitettävä erityistä huomiota vastasyntyneiden mahdollisen tappavan yliannostuksen välttämiseksi.

Lapsilla, sekä vastasyntyneillä että vanhemmilla lapsilla, on lisääntynyt riski sairastua hyponatremiseen enkefalopatiaan ja hypoosmoottiseen hyponatremiaan. Glukoosiliuoksia käytettäessä he tarvitsevat jatkuvaa huolellista tarkkailua elektrolyyttipitoisuuksista veriplasmassa. Hypoosmoottisen hyponatremian nopea korjaus on potentiaalisesti vaarallinen vakavien neurologisten komplikaatioiden riskin vuoksi.

Kun käytetään dekstroosiliuosta iäkkäillä potilailla, on tarpeen ottaa huomioon sydänsairaudet, maksasairaudet, munuaiset ja samanaikainen lääkehoito.

Glukoosiliuoksia ei saa antaa ennen, samanaikaisesti tai sen jälkeen, kun verensiirto tapahtuu saman infuusiovälineen kautta, koska pseudoagglutinaatio ja hemolyysi voivat tapahtua.

Tietoja lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin ei ole..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Katekoliamiinien ja steroidien samanaikainen käyttö vähentää glukoosin imeytymistä.

Dekstroosiliuosten vaikutusta veden elektrolyyttitasapainoon ja glykeemisen vaikutuksen esiintymistä ei voida sulkea pois yhdistettynä lääkkeisiin, jotka vaikuttavat veden ja elektrolyyttitasapainoon ja joilla on hypoglykeeminen vaikutus.

analogit

Glukoosianalogit ovat: liuokset - glukosteriili, glukoosibufus, glukoosi-Eskom.

Varastointiehdot

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa, lasten ulottumattomissa.

  • infuusioliuos 5%: 100, 250, 500 ml - 2 vuotta, 1000 ml - 3 vuotta;
  • infuusioneste, liuos 10% - 2 vuotta.

Glukoosi 5D, infuusioliuos

Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön

lääke

Glukoosi 5D

kauppanimi

Glukoosi 5D

Kansainvälinen ei-tavaramerkki

Infuusioneste, liuos, 5%, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Sävellys

100 ml lääkettä sisältää

vaikuttava aine - vedetön glukoosi 5,0 g,

apuaine - injektionesteisiin käytettävä vesi.

Plasmasubstituutio- ja perfuusioratkaisut. Kasteluratkaisut.

Muut kasteluratkaisut. Dekstroosi.

ATX-koodi B05CX01

Kuvaus

Väritön, läpinäkyvä liuos, ilman mekaanisia epäpuhtauksia

Farmakologiset ominaisuudet

Kudoksiin saapuva dekstroosi fosforyloituu ja muuttuu glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti kehon aineenvaihdunnan moniin yhteyksiin. Kun glukoosi metaboloituu kudoksiin, vapautuu huomattava määrä energiaa, joka on välttämätöntä kehon elintoimintojen kannalta..

Liuos poistuu nopeasti verisuonijärjestelmästä ja lisää vain väliaikaisesti suonissa kiertävän nesteen määrää.

Glukoosi tehostaa kehon redox-prosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa, kattaa osan kehon energiamenoista, koska se on helposti sulavien hiilihydraattien lähde. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain vesivajeen. Hypertoninen liuos (100 g / l) lisää veren osmoottista painetta, parantaa aineenvaihduntaa, lisää sydänlihaksen supistuvuutta, parantaa maksan antitoksista toimintaa, laajentaa verisuonia, lisää virtsaneritystä.

Käyttöaiheet

Osana monimutkaista terapiaa:

  • riittämätön hiilihydraattiravinto
  • tarttuvat taudit
  • maksasairaus
  • hypoglykemia
  • shokki
  • romahdus
  • lääkeliuosten valmistaminen laskimonsisäiseen antamiseen

Antotapa ja annostus

Isotoninen (50 g / l) liuos ruiskutetaan laskimonsisäisesti nopeudella 7 ml / min (150 tippaa minuutissa tai 400 ml / h)..

Aikuisten enimmäisannos on 2 litraa. Käytetään myös ihonalaisesti ja vihollisissa (300-500 ml).

Glukoosiannos riippuu kehon yksilöllisistä tarpeista. Aikuisilla, joiden aineenvaihdunta on normaali, ruiskutetun glukoosin vuorokausiannos ei saisi ylittää 4–6 g / kg / päivä, ts. noin 250 - 450 g / päivä, kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30 - 40 ml / kg / päivä. Aineenvaihdunnan nopeuden laskiessa päivittäinen annos pienenee 200-300 grammaan.

Lääkkeen pitkäaikainen anto tulisi suorittaa seerumin glukoosipitoisuuden valvonnassa..

Nopeamman ja täydellisemmän glukoosin imeytymisen vuoksi insuliinia ruiskutetaan joskus samanaikaisesti (4-5 U ihon alle).

Seuraa elektrolyyttitasapainoa!

Sivuvaikutukset

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Älä ota viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaolosuhteet

Valmistaja

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharwadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, Intia

Myyntiluvan haltija

Claris Otsuka Private Limited

Lääkkeen laatuvaatimuksia Kazakstanin tasavallan alueella hyväksyvän organisaation osoite:

Claris Life Sciences LTD: n sivukonttori Kazakstanin tasavallassa

Almaty, st. Zheltoksan 115, toimisto 370

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia??

Kuinka usein sinulla on selkäkipuja?

Pystytkö käsittelemään kipua ottamatta kipulääkkeitä?

Lisätietoja selkäkipujen hallinnasta mahdollisimman nopeasti

Glukoosi

Rekisterinumero

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-tavaramerkki

Annosmuoto

infuusioliuos

Sävellys

1000 ml liuosta sisältää:

Dekstroosi (glukoosi) monohydraatti

(vastaa vedetöntä dekstroosia)

Injektionesteisiin käytettävä vesi

200 kcal / l (835 kJ / l)

400 kcal / l (1675 kJ / l)

Kuvaus

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Osallistuu kehon eri aineenvaihduntaprosesseihin.

Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain vesivajeen. Kudoksiin saapuva dekstroosi fosforyloituu ja muuttuu glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti kehon aineenvaihdunnan moniin yhteyksiin..

5-prosenttinen dekstroosiliuos on isotoninen veriplasmaan nähden. Hypertoninen (10%) liuos lisää veren osmoottista painetta, lisää virtsaneritystä.

farmakokinetiikkaa

Keho imeytyy kokonaan, eikä munuaiset eritä sitä (ulkonäkö virtsaan on patologinen merkki).

viitteitä

Hypoglykemia, riittämätön hiilihydraattiravinto, toksikoinfektio, intoksikoituminen maksasairauksien kanssa (hepatiitti, dystrofia ja maksan atroofia, mukaan lukien maksan vajaatoiminta), verenvuototason diateesi, nestehukka (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen ajanjakso), intoksikointi, romahtaminen, sokki.

Vasta

Yliherkkyys, hyperglykemia, hyperlaktatsidia, liiallinen nesteytys, leikkauksen jälkeiset dekstroosin käyttöhäiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivoödemaa, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma.

Huolellisesti

Dekompensoitu krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

5-prosenttista glukoosiliuosta voidaan käyttää indikaatioiden mukaisesti raskauden ja imetyksen aikana.

Tällä hetkellä ei ole riittävästi kliinistä tietoa 10-prosenttisen glukoosiliuoksen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana, joten sitä voidaan käyttää raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana vain tapauksissa, joissa lääkehoidosta odotettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen komplikaatioiden riski.

Antotapa ja annostus

5-prosenttista liuosta injektoidaan korkeintaan nopeudella 7 ml (150 kaloria) / min (400 ml / h); suurin aikuisten päivittäinen annos on 2 litraa.

10-prosenttinen liuos - korkeintaan 3 ml (60 tippaa) / min; suurin päivittäinen annos aikuisille - 1 litra.

Laskimonsuihku - 10-50 ml 5% ja 10% liuoksia.

Aikuisilla annetun dekstroosin päiväannos ei saisi ylittää 4–6 g / kg, ts. Noin 250–450 g.

Leikkauksen, vamman tai hypoksian jälkeen ilmaantuvilla aineenvaihduntahäiriöillä glukoosin hapettumisprosessi keskeytyy. Näissä tapauksissa päivittäinen annos pienennetään 200-300 grammaan, kun taas ruiskutetun nesteen päivittäisen määrän tulisi olla 30 - 40 ml / kg..

Ruoansulatuskanavan ulkopuoliseen ravitsemukseen osallistuville lapsille, yhdessä rasvojen ja aminohappojen kanssa, annetaan ensimmäisenä päivänä glukoosia annoksena 6 g glukoosia / kg / päivä ja sitten korkeintaan 15 g / kg / päivä..

Glukoosiannoksen laskemiseksi lisäämällä 5% ja 10% liuoksia on otettava huomioon injektoidun nesteen sallittu tilavuus: lapsille, jotka painavat 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päivä; lapset, joiden paino on 10–40 kg - 45–100 ml / kg / päivä.

Antotaajuus: häiriintymättömässä aineenvaihdunnassa dekstroosin maksimiannosnopeus aikuisille on 0,25–0,5 g / kg / h, aineenvaihduntahäiriöillä (aineenvaihdunnan nopeuden lasku esimerkiksi leikkausten tai vammojen jälkeen, hypoksialla) annostelunopeus pienenee 0,125 - 0,25 g / kg / h. Lapsilla dekstroosin antamisnopeus ei saisi ylittää 0,5 g / kg / h, mikä on noin 10 ml / min 5-prosenttisen liuoksen suhteen, tai 200 tippaa / min (20 tippaa = 1 ml)..

Suurempina annoksina annettavan dekstroosin täydellisemmälle assimilaatiolle annetaan samanaikaisesti lyhytvaikutteista insuliinia nopeudella 1 U insuliinia / 4-5 g dekstroosia.

Diabetespotilaille dekstroosia annetaan veren ja virtsan pitoisuuden valvonnassa.

Sivuvaikutus

Hypervolemia, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta.

Pistoskohdassa - infektion kehittyminen, tromboflebiitti.

yliannos

Oireet: hyperglykemia, glukosuria, hyperglykeeminen hyperosmolaarinen kooma; liikahive, veden ja elektrolyyttitasapainon epätasapaino.

Hoito: lopeta dekstroosi, anna insuliini, oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistettynä muihin lääkkeisiin on välttämätöntä valvoa visuaalisesti lääkkeiden yhteensopivuutta.

erityisohjeet

Dekstroosin täydellisemmäksi assimiloimiseksi samanaikaisesti sen kanssa, voit injektoida ihonalaisesti 4 - 5 yksikköä lyhytvaikutteista insuliinia nopeudella 1 yksikkö lyhytvaikutteista insuliinia / 4-5 g dekstroosia.

Lääkettä voidaan käyttää suonensisäisen infuusion liuoksena, johon voidaan lisätä yhteensopivia elektrolyyttien ja muiden lääkkeiden väkeviä liuoksia..

Jäätyminen kuljetuksen aikana on sallittua.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja, samoin kuin mahdollisesti vaarallisiin toimiin, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Julkaisumuoto

Infuusioliuos, 5% ja 10%.

varastointi

Varastoi välillä 2 - 30 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Glukoosi
Glucosum

Maatila. Ryhmä

Analogit (geneeriset tuotteet, synonyymit)

dekstroosi, libottti, pliasoli, adglyufosyytit, aminex aktiiviset, gastrolit, glugitsir, perifeerinen kabiven, keskikabiven, nitroglyseriini, oksydrive, resol, rehydron opt.

Resepti (kansainvälinen)

Rp. Sol. Glukosae 5% -200,0
Sterilisetur
DS Ihonalaiseen infuusioon.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 ampullissa)
D.t.d. n.10
S. Lisää laskimonsisäinen tipattu 5% glukoosiliuos.

Rp. Sol. Glukosae 40% 20,0
D. t. d. N. 6 amp.
S. laskimonsisäiseen infuusioon.

Rp. Sol. Glukosae 40% 300,0
DS. Peräruiske (tippuu).

Rp. Glukosae 1.0
Acidi askorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 jauhe 3 kertaa päivässä.

Vaikuttava aine

farmakologinen vaikutus

Osallistuu kehon eri aineenvaihduntaprosesseihin, tehostaa kehon redox-prosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa.

Glukoosiliuoksien infuusio kompensoi osittain vesivajeen. Kudoksiin kulkeutuessa se fosforyloituu ja muuttuu glukoosi-6-fosfaatiksi, joka on aktiivisesti mukana kehon aineenvaihdunnan monissa yhteyksissä..

5-prosenttisella glukoosiliuoksella on vieroitus, metabolinen vaikutus, ja se on arvokkaiden, helposti sulavien ravintoaineiden lähde. Kun glukoosi metaboloituu kudoksiin, vapautuu huomattava määrä energiaa, joka on tarpeen kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

Hypertoniset liuokset (10%, 20%, 40%) lisäävät veren osmoottista painetta, parantavat aineenvaihduntaa; lisätä sydänlihaksen supistuvuutta; parantaa maksan antitoksista toimintaa, laajentaa verisuonia, lisätä diureesia.
Teoreettinen osmolaarisuus 10% glukoosia - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Soveltamistapa

Aikuisille: Sisällä, 0,5–1 g annosta kohti: ihon alle 300–500 ml: aan isotonista liuosta; laskimonsisäisesti (tippuu) ja vihollisiin korkeintaan 2 litraa isotonista liuosta päivässä, laskimonsisäisesti 20-50 ml: aan 40-prosenttista liuosta (puhtaassa muodossa) 1-prosenttisella askorbiinihappoliuoksella; myrkytyksistä syaanihapolla 1-prosenttisella metyleenisinisellä liuoksella.

Isotoninen glukoosiliuos (5%) ruiskutetaan laskimonsisäisesti, ihonalaisesti tai peräsuoleen (peräsuoleen) kehon nestemäärän lisäämiseksi kuivumisen (kuivumisen), verenhukan, sokin ollessa 300-500 - 1000-2000 ml päivässä.

Hypertoninen glukoosiliuos (40%) ruiskutetaan laskimonsisäisesti hyvin hitaasti (kerran), 20-50 ml kutakin hypoglykemian, vaikeiden tartuntatautien tapauksissa, joihin liittyy intoksikointi (myrkytys mikro-organismien jätetuotteilla), myrkytys erilaisilla lääkkeillä ja myrkkyillä, maksa, sydänsairaudet, keuhkoödeema ja aivot, keuhkoputkien purkautuminen (keuhkoputkien rajoitettujen alueiden laajeneminen) ysköksen määrän vähentämiseksi, virtsantuotannon lisäämiseksi (virtsaaminen) ja liuottimena joillekin lääkkeille.

Glukoosin paremman imeytymisen vuoksi insuliinia määrätään samanaikaisesti nopeudella 1 IU / 3-4 g kuivaa glukoosia, tiamiinia, askorbiinihappoa.
Lapsille: Parenteraalista ruokintaa varten yhdessä rasvojen ja aminohappojen kanssa annetaan ensimmäisenä päivänä 6 g glukoosia / kg / päivä, sitten korkeintaan 15 g / kg / päivä.
Laskettaessa lääkkeen annosta ottamalla käyttöön 5 ja 10% glukoosiliuoksia, on otettava huomioon injektoidun nesteen sallittu tilavuus: lapsille, joiden paino on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päivä, lapsille, jotka painavat 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päivä.

Lapsilla glukoosin annon ei tulisi ylittää 0,5 g / kg / h; joka on 5%: n liuoksen suhteen - noin 10 ml / min tai 200 tippaa / min (20 tippaa = 1 ml).

viitteitä

Vasta

Yliherkkyys glukoosille (kaikille Lf: n komponenteille), hyperglykemialle, diabetes mellitukselle, hyperlaktatsididemialle, hyperhydraatiolle, leikkauksen jälkeisiin glukoosin käytön häiriöihin; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma.

Huolella. Dekompensoitu CHF, krooninen munuaisten vajaatoiminta (oligoanuria), hyponatremia

Sivuvaikutukset

Julkaisumuoto

0,5 g tablettia 20 pakkauksessa; viisi%
Injektioneste, liuos 400 ml: n injektiopulloissa; pakkauksessa, jossa on 10 ampullia 40% liuosta, 10 ml ja 20 ml;
25-prosenttinen 20 ml: n liuos;
25% liuos, jossa on 1% metyleenisinistä liuosta, 20 ml;
50 ml: n ampullit 5 kappaleen pakkauksessa.

HUOMIO!

Katselemasi sivun tiedot on luotu vain informatiivisiin tarkoituksiin, eivätkä ne millään tavoin edistä itsehoitoa. Resurssin tarkoituksena on perehdyttää terveydenhuollon ammattilaisia ​​lisätietoihin tietyistä lääkkeistä ja siten lisätä heidän ammattitaitoaan. Lääkkeen "Glukoosi" käyttö ilman ongelmia tarjoaa neuvottelut asiantuntijan kanssa, samoin kuin hänen suosituksensa valitsemasi lääkkeen käyttötavasta ja annostelusta..

GLUKOOSI 5% 10% 25% 40%

glukoosin käytöstä 5%, 10%, 25%, 40% injektionesteliuosta

eläinten kuivuminen ja päihdytys

(Organisaation kehittäjä: LLC-yritys "BioKhimPharm", Raduzhny, Vladimirin alue)

I. Yleistä

1. Lääkkeen kauppanimi: glukoosi 5%, 10%, 25% ja 40% injektioneste, liuos (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Kansainvälinen yleinen nimi: glukoosi, dekstroosi.

2. Annosmuoto: injektioneste, liuos.

Glukoosi 5%, 10%, 25% ja 40% injektioneste, liuos, vaikuttavana aineena 1 ml: ssa, sisältää vastaavasti 50, 100, 250 tai 400 mg kiteistä lääketieteellistä glukoosia tai kiteistä hydraattista glukoosia, samoin kuin apuaineosat: natriumkloridi-0, 26 mg, suolahappoa (pH: n korjaamiseksi) ja injektionesteisiin käytettävää vettä - enintään 1 ml.

3. Glukoosia 5%, 10%, 25%, 40% injektioneste, liuos valmistetaan lasipulloihin ja pulloihin, joiden kapasiteetti on asianmukainen, sinetöity kumitulloilla, vahvistettu alumiinikorkilla...

4. Säilytä lääke valmistajan suljetuissa pakkauksissa kuivassa, suoralta auringonvalolta suojassa paikassa, erillään ruuista ja rehuista, lämpötilassa 0 ° C - 25 ° C..

Lääkevalmisteen säilyvyysaika on säilytysolosuhteissa 2 vuotta valmistuspäivästä.

Lääkkeen käyttö on kielletty sen viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

5. Glukoosi 5%, 10%, 25%, 40% injektioneste, liuos on pidettävä poissa lasten ulottuvilta.

6. Käyttämätön lääkevalmiste hävitetään laillisten vaatimusten mukaisesti.

II. Farmakologiset ominaisuudet

7. Glukoosi 5%, 10%, 25% ja 40% injektioneste, liuos viittaa lääkkeisiin, jotka vaikuttavat hiilihydraattien metaboliaan.

Isotonista 5-prosenttista glukoosiliuosta käytetään täydentämään vartaloa nestemäisellä ja helposti sulavalla hiilihydraatilla. Kudoksissa glukoosi hajoaa vapautettaessa energiaa.

Hypertensiiviset 10%, 25%, 40% glukoosiliuokset lisäävät veren osmoottista painetta, parantavat aineenvaihduntaprosesseja, antitoksista maksan toimintaa ja sydämen toimintaa, laajentavat verisuonia, lisäävät diureesia. Glukoosi stimuloi hormonien ja entsyymien synteesiä, lisää eläimen kehon puolustuskykyä.

Antamisen jälkeen lääke jakautuu nopeasti eläimen elimiin ja kudoksiin.

Glukoosi 5%, 10%, 25%, 40% injektioneste, liuos kehoon kohdistuvan vaikutuksen asteen mukaan viittaa vähä vaarallisiin aineisiin (vaaraluokka 4 standardin GOST 12.1.007-76 mukaan).

III. Hakemusmenettely

8. Eläimille, joilla on suuria kehon nestehäviöitä (verenvuoto, toksinen dyspepsia), sokin oireita, intoksikointia ja lääkkeiden liuottamista, määrätään 5%, 10%, 25%, 40% injektioliuosta..

9. Vasta-aiheet 5 -, 10-, 25-, 40-prosenttisen glukoosin injektioliuoksen käytölle ovat hyperglykemia, hyperhydraatio, hyperosmolaarinen kooma, diabetes mellitus.

10. 5-prosenttinen glukoosi-injektioneste, liuos, määrätään ihon alle tai laskimonsisäisesti; Glukoosi 10%, 25%, 40% injektioneste, liuos - vain suonensisäisesti.

Taudin vakavuudesta riippuen lääke annetaan eläimille 1-2 kertaa päivässä seuraavina annoksina:

Glukoosi-SOLOpharm

Käyttöaiheet

Hypoglykemia, riittämätön hiilihydraattiravinto, toksikoinfektio, intoksikoituminen maksasairauksiin (hepatiitti, dystrofia ja maksan atrofia, mukaan lukien maksan vajaatoiminta), verenvuototason diateesi; kuivuminen (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeiset ajanjaksot); päihtymys; romahtaa, shokki.

Komponenttina erilaisille veren korvaaville ja anti-shokkinesteille; suonensisäistä antamista varten tarkoitettujen lääkkeiden liuosten valmistamiseksi.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annosmuoto

Laskimonsisäinen ratkaisu

Vasta

Yliherkkyys, hyperglykemia, hyperlaktatsidia, hyperhydraatio, postoperatiiviset glukoosin käyttöhäiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivoödeema, keuhkoödeema, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma, lapsuus (yli 20-25%: n liuoksille).

Kuinka käyttää: annostus ja hoitokuuri

Laskimonsisäinen tippa 5% liuosta injektoidaan korkeintaan nopeudella 7 ml (150 tippaa) / min (400 ml / h); suurin aikuisten päivittäinen annos on 2 litraa.

10% liuos - jopa 60 tippaa / minuutti (3 ml / min); suurin päivittäinen annos aikuisille - 1 litra.

20% liuos - jopa 30–40 tippaa / min 1,5–2 ml / min; suurin aikuisten päivittäinen annos on 500 ml.

40% liuos - jopa 30 tippaa / minuutti (1,5 ml / min); suurin päivittäinen annos aikuisille - 250 ml.

IV-suihku - 10-50 ml 5 ja 10% liuoksia.

Aikuisilla, joiden aineenvaihdunta on normaali, annetun dekstroosin päiväannos ei saisi ylittää 4–6 g / kg, ts. noin 250-450 g (aineenvaihdunnan nopeuden laskiessa päivittäinen annos pienenee 200-300 grammaan), kun taas injektoidun nesteen päivittäinen tilavuus on 30 - 40 ml / kg.

Parenteraalista ravitsemusta varten lapsille annetaan ensimmäisenä päivänä 6 g dekstroosia / kg / päivä yhdessä rasvojen ja aminohappojen kanssa ja sitten korkeintaan 15 g / kg / päivä. Laskettaessa dekstroosiannosta lisäämällä 5 ja 10% dekstroosiliuosta on tarpeen ottaa huomioon injektoidun nesteen sallittu tilavuus: lapsille, joiden paino on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapsille, jotka painavat 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päivä.

Antotaajuus: normaalin aineenvaihdunnan yhteydessä dekstroosin enimmäisannosnopeus aikuisille on 0,25 - 0,5 g / kg / h (aineenvaihdunnan nopeuden laskiessa, annosnopeus pienenee arvoon 0,125 - 0,25 g / kg / h). Lapsilla käytetään liuoksia, joiden pitoisuus on korkeintaan 20-25%; dekstroosin antamisnopeuden ei tulisi ylittää 0,75 g / kg / h.

Suurempina annoksina annetun dekstroosin täydellisemmälle assimilaatiolle annetaan samanaikaisesti lyhytvaikutteista insuliinia sen kanssa nopeudella 1 U insuliinia / 4-5 g dekstroosia. Diabetespotilaille injektoidaan dekstroosia veren ja virtsan pitoisuuden valvonnassa.

farmakologinen vaikutus

Osallistuu kehon eri aineenvaihduntaprosesseihin.

Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain vesivajeen. Kudoksiin saapuva dekstroosi fosforyloituu ja muuttuu glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti kehon aineenvaihdunnan moniin yhteyksiin..

5-prosenttinen dekstroosiliuos on isotoninen veriplasmaan nähden. Hypertoniset liuokset (10%, 20%, 40%) lisäävät veren osmoottista painetta, lisäävät virtsan tuottoa. 10% dekstroosin teoreettinen osmolaarisuus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Sivuvaikutukset

Hypervolemia, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta; jos antamisnopeus ylitetään - osmoottinen diureesi veden, elektrolyyttien menetyksen ja hyperosmolaarisen kooman kehittymisen kanssa. Pistoskohdassa - infektion kehittyminen, tromboflebiitti.

erityisohjeet

Dekstroosin täydellisemmäksi ja nopeammaksi assimiloimiseksi voit antaa s / c 4-5 yksikköä lyhytvaikutteista insuliinia nopeudella 1 yksikkö lyhytvaikutteista insuliinia / 4-5 g dekstroosia.

vuorovaikutus

Yhdistettynä muihin lääkkeisiin on välttämätöntä valvoa lääkkeiden yhteensopivuutta, mukaan lukien visuaalisesti.

Varastointiolosuhteet

Enintään 30 ° C lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

2 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Kysymyksiä, vastauksia, arvosteluja tuotteesta Glucose-SOLOpharm


Annetut tiedot on tarkoitettu lääketieteen ja farmasian ammattilaisille. Tarkimmat tiedot lääkkeestä ovat valmistajan mukana toimitetuissa ohjeissa. Mikään tällä tai millään muulla sivustomme sivulla julkaistava tieto ei voi korvata henkilökohtaista vetoomusta asiantuntijaan.

GLUKOOSI 5% 10% 25% 40%

glukoosin käytöstä 5%, 10%, 25%, 40% injektionesteliuosta

eläinten kuivuminen ja päihdytys

(Organisaation kehittäjä: LLC-yritys "BioKhimPharm", Raduzhny, Vladimirin alue)

I. Yleistä

1. Lääkkeen kauppanimi: glukoosi 5%, 10%, 25% ja 40% injektioneste, liuos (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Kansainvälinen yleinen nimi: glukoosi, dekstroosi.

2. Annosmuoto: injektioneste, liuos.

Glukoosi 5%, 10%, 25% ja 40% injektioneste, liuos, vaikuttavana aineena 1 ml: ssa, sisältää vastaavasti 50, 100, 250 tai 400 mg kiteistä lääketieteellistä glukoosia tai kiteistä hydraattista glukoosia, samoin kuin apuaineosat: natriumkloridi-0, 26 mg, suolahappoa (pH: n korjaamiseksi) ja injektionesteisiin käytettävää vettä - enintään 1 ml.

3. Glukoosia 5%, 10%, 25%, 40% injektioneste, liuos valmistetaan lasipulloihin ja pulloihin, joiden kapasiteetti on asianmukainen, sinetöity kumitulloilla, vahvistettu alumiinikorkilla...

4. Säilytä lääke valmistajan suljetuissa pakkauksissa kuivassa, suoralta auringonvalolta suojassa paikassa, erillään ruuista ja rehuista, lämpötilassa 0 ° C - 25 ° C..

Lääkevalmisteen säilyvyysaika on säilytysolosuhteissa 2 vuotta valmistuspäivästä.

Lääkkeen käyttö on kielletty sen viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

5. Glukoosi 5%, 10%, 25%, 40% injektioneste, liuos on pidettävä poissa lasten ulottuvilta.

6. Käyttämätön lääkevalmiste hävitetään laillisten vaatimusten mukaisesti.

II. Farmakologiset ominaisuudet

7. Glukoosi 5%, 10%, 25% ja 40% injektioneste, liuos viittaa lääkkeisiin, jotka vaikuttavat hiilihydraattien metaboliaan.

Isotonista 5-prosenttista glukoosiliuosta käytetään täydentämään vartaloa nestemäisellä ja helposti sulavalla hiilihydraatilla. Kudoksissa glukoosi hajoaa vapautettaessa energiaa.

Hypertensiiviset 10%, 25%, 40% glukoosiliuokset lisäävät veren osmoottista painetta, parantavat aineenvaihduntaprosesseja, antitoksista maksan toimintaa ja sydämen toimintaa, laajentavat verisuonia, lisäävät diureesia. Glukoosi stimuloi hormonien ja entsyymien synteesiä, lisää eläimen kehon puolustuskykyä.

Antamisen jälkeen lääke jakautuu nopeasti eläimen elimiin ja kudoksiin.

Glukoosi 5%, 10%, 25%, 40% injektioneste, liuos kehoon kohdistuvan vaikutuksen asteen mukaan viittaa vähä vaarallisiin aineisiin (vaaraluokka 4 standardin GOST 12.1.007-76 mukaan).

III. Hakemusmenettely

8. Eläimille, joilla on suuria kehon nestehäviöitä (verenvuoto, toksinen dyspepsia), sokin oireita, intoksikointia ja lääkkeiden liuottamista, määrätään 5%, 10%, 25%, 40% injektioliuosta..

9. Vasta-aiheet 5 -, 10-, 25-, 40-prosenttisen glukoosin injektioliuoksen käytölle ovat hyperglykemia, hyperhydraatio, hyperosmolaarinen kooma, diabetes mellitus.

10. 5-prosenttinen glukoosi-injektioneste, liuos, määrätään ihon alle tai laskimonsisäisesti; Glukoosi 10%, 25%, 40% injektioneste, liuos - vain suonensisäisesti.

Taudin vakavuudesta riippuen lääke annetaan eläimille 1-2 kertaa päivässä seuraavina annoksina:

Glukoosiliuos infuusiota varten

Infuusiona toimitettu glukoosiliuos - lääke (liuos), joka kuuluu plasmaa korvaavien ja perfuusioliuosten luokkaan. Huumeelle on tunnusomaista seuraavat sovellusominaisuudet:

Kuinka liuottaa verisuonitautit, normalisoida verenkierto, paine ja unohtaa tie apteekkiin

  • Myydään vain reseptillä
  • Raskauden aikana: voit
  • Imettäessäsi: voit
  • Munuaisten vajaatoiminta: varoen

Pakkaus

Glukoosi - keino hiilihydraattien ravitsemukseen; on vieroitus- ja kosteuttava vaikutus.

Julkaisumuoto ja koostumus

  • infuusioliuos 5%: väritön läpinäkyvä neste [100, 250, 500 tai 1000 ml muovisäiliöissä, 50 tai 60 kpl. (100 ml), 30 tai 36 kpl. (250 ml), 20 tai 24 kpl. (500 ml), 10 tai 12 kpl. (1000 ml) erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin yhdessä asianmukaisen määrän käyttöohjeita];
  • infuusioliuos 10%: väritön läpinäkyvä neste (500 ml muovisäiliöissä, 20 tai 24 kpl erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin yhdessä asianmukaisen määrän käyttöohjeita).

Vaikuttava aine: dekstroosimonohydraatti - 5,5 g (joka vastaa 5 g vedetöntä dekstroosia) tai 11 g (joka vastaa 10 g vedetöntä dekstroosia).

Apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 100 ml.

Käyttöaiheet

  • hiilihydraattien lähteenä;
  • osana anti-shokkia ja verta korvaavia nesteitä (shokki, romahdus);
  • perus- ratkaisuna lääkeaineiden liuottamiseksi ja laimentamiseksi;
  • kohtalaisella hypoglykemialla (profylaktisiin tarkoituksiin ja hoitoon);
  • kuivuminen (ripulin / oksentelun takia, samoin kuin leikkauksen jälkeen).

Vasta

  • hyperlaktatemian;
  • hyperglykemia;
  • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle;
  • intoleranssi dekstroosille;
  • hyperosmolaarinen kooma;
  • allergiat maissia sisältäville elintarvikkeille.

Lisäksi 5% glukoosiliuokselle: kompensoimaton diabetes mellitus.

Lisäksi 10% glukoosiliuokselle:

  • dekompensoitu diabetes mellitus ja diabetes insipidus;
  • solunulkoinen hyperhydraatio tai hypervolemia ja verenvuoto;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (anurian tai oligurian kanssa);
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • maksakirroosi askiitilla, yleistynyt turvotus (mukaan lukien keuhkojen ja aivojen turvotus).

5% ja 10% dekstroosiliuoksen infuusio on vasta-aiheista 24 tunnin kuluessa päänvammasta. Sinun on myös otettava huomioon dekstroosiliuokseen lisättyjen lääkkeiden vasta-aiheet..

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana käyttöaiheiden mukaan.

Antotapa ja annostus

Glukoosi annetaan laskimonsisäisesti. Lääkkeen konsentraatio ja annos asetetaan potilaan iästä, kunnosta ja painosta riippuen. Veren dekstroosipitoisuutta on seurattava tarkoin.

Yleensä lääke injektoidaan keskus- tai ääreislaskimoon ottaen huomioon injektoidun liuoksen osmolaarisuuden. Hyperosmolaaristen liuosten antaminen voi aiheuttaa suonien ärsytystä ja flebiitin. Aina kun mahdollista, kaikkia parenteraalisia liuoksia käytettäessä on suositeltavaa käyttää suodattimia infuusiojärjestelmien liuoslinjassa.

Suositeltu käyttö aikuisille:

  • hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisessa solunulkoisessa dehydraatiossa: paino noin 70 kg - 500-3000 ml päivässä;
  • parenteraalisesti annettavien lääkkeiden laimentamiseksi (emäsliuoksena): 50 - 250 ml annetun lääkkeen annosta kohti.

Suositeltu käyttö lapsille (mukaan lukien vastasyntyneet):

  • hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisella solunulkoisella dehydraatiolla: painon ollessa 0-10 kg - 100 ml / kg päivässä, painon ollessa 10-20 kg - 1000 ml + 50 ml kutakin kiloa kohti yli 10 kg päivässä, ruumiinpaino 20 kg: sta - 1500 ml + 20 ml kutakin kiloa kohti yli 20 kg päivässä;
  • parenteraalisesti annettavien lääkkeiden laimentamiseksi (emäsliuoksena): 50 - 100 ml annetun lääkkeen annosta kohti.

Lisäksi 10-prosenttista glukoosiliuosta käytetään kohtalaisen hypoglykemian hoitamiseen ja estämiseen ja nestehukan aiheuttamiseen uudelleenhydratoimiseksi..

Suurimmat päivittäiset annokset määritetään yksilöllisesti iästä ja kokonaispainosta riippuen, ja ne vaihtelevat välillä 5 mg / kg / minuutti (aikuispotilaille) 10-18 mg / kg / minuutti (lapsille, mukaan lukien vastasyntyneet)..

Liuoksen antamisnopeus valitaan potilaan kliinisestä tilasta riippuen. Hyperglykemian välttämiseksi kehon dekstroosin käyttökynnystä ei tule ylittää, joten lääkkeen enimmäisnopeus aikuisilla potilailla ei saisi olla yli 5 mg / kg / minuutti..

Suositeltu aloitusinfuusionopeus lapsille iän mukaan:

  • ennenaikaiset ja täysimääräiset vastasyntyneet - 10-18 mg / kg / min;
  • 1 - 23 kuukautta - 9-18 mg / kg / min;
  • 2 - 11-vuotiaita - 7 - 14 mg / kg / min;
  • 12-18-vuotiaita - 7-8,5 mg / kg / min.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutusten esiintyvyyttä ei voida määrittää saatavissa olevien tietojen perusteella..

  • immuunijärjestelmä: yliherkkyys *, anafylaktiset reaktiot *;
  • aineenvaihdunta ja ravitsemus: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, kuivuminen, hyperglykemia, hypofosfatemia, elektrolyyttien epätasapaino, hemodilution;
  • iho ja ihonalainen kudos: ihottuma, lisääntynyt hikoilu;
  • suonet: flebiitti, laskimotromboosi;
  • munuaiset ja virtsatiet: polyuria;
  • pistoskohdan patologinen tila ja yleiset häiriöt: infektio pistoskohdassa, vilunväristykset *, flebiitti, kuume *, paikallinen kipu, ärsytys pistoskohdassa, ekstravasaatio pistoskohdassa, kuume, vapina, kuumeiset reaktiot, tromboflebiitti;
  • laboratorio- ja instrumenttiset tiedot: glukosuria.

* Nämä sivuvaikutukset ovat mahdollisia maissiallergiapotilaille. Voi ilmetä myös muun tyyppisinä oireina, kuten syanoosi, hypotensio, bronkospasmi, angioödeema, kutina.

erityisohjeet

Infuusioreaktioiden tapauksia on ilmoitettu, mukaan lukien anafylaktoidiset / anafylaktiset reaktiot, yliherkkyysreaktiot käytettäessä dekstroosiliuoksia. Jos oireita tai merkkejä yliherkkyysreaktiosta ilmenee, infuusio on lopetettava välittömästi. Kliinisistä parametreistä riippuen on ryhdyttävä asianmukaisiin terapeuttisiin toimenpiteisiin.

Glukoosia ei tule käyttää, jos potilas on allerginen maissille ja maissijalostettuille tuotteille.

Laskimonsisäinen dekstroosi voi potilaan kliinisestä tilasta, aineenvaihdunnasta (dekstroosin käyttökynnöstä), infuusion määrästä ja nopeudesta johtaa elektrolyyttitasapainon epätasapainoon (nimittäin: hypomagnesemia, hypokalemia, hypofosfatemia, hyponatremia, ylipaino / hypervolemia ja esimerkiksi kongestiiviset tilat). mukaan lukien keuhkopöhö ja hyperemia), hypoosmolaarisuus, hyperosmolaarisuus, dehydraatio ja osmoottinen diureesi.

Hypoosmoottinen hyponatremia voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, kouristuksia, letargiaa, kooman, aivoödeeman ja kuoleman.

Hyponatremisen enkefalopatian vaikeiden oireiden takia tarvitaan kiireellistä lääketieteellistä apua.

Lisääntynyttä hypoosmoottisen hyponatremian riskiä havaitaan lapsilla, naisilla, vanhuksilla, potilailla leikkauksen jälkeen ja potilailla, joilla on psykogeeninen polydipsia..

Enkefalopatian kehittymisen riski hypoosmoottisen hyponatremian komplikaationa on suurempi alle 16-vuotiailla lapsilla ja murrosikäisillä, premenopausaalisilla naisilla, keskushermosto- ja hypoksemiapotilailla.

Määräaikaiset laboratoriotestit vaaditaan nestetasapainon, happo-emäs-tasapainon ja elektrolyyttipitoisuuden muutosten seuraamiseksi pitkäaikaisen parenteraalisen hoidon aikana ja tarvittaessa annoksen tai potilaan tilan arvioimiseksi.

Glukoosia määrätään erityisen varovaisesti potilaille, joilla on lisääntynyt veden ja elektrolyyttien epätasapainon riski, jota pahentaa vapaan veden määrän lisääntyminen, hyperglykemia, insuliinin tarve.

Potilaan tilan kliiniset indikaattorit ovat ennaltaehkäisevien ja korjaavien toimenpiteiden perusta.

Tarkkaan tarkkailtu suurten määrien infuusio potilailla, joilla on keuhko-, sydän- tai munuaisten vajaatoiminta ja hyperhydraatio.

Käytettäessä suurta dekstroosiannosta tai pitkäaikaista käyttöä on tarpeen kontrolloida veren plasmapitoisuuden kaliumpitoisuutta ja tarvittaessa määrätä kaliumvalmisteita hypokalemian välttämiseksi..

Dekstroosiliuosten nopean antamisen aiheuttaman hyperglykemian ja hyperosmolaarisen oireyhtymän estämiseksi on tarpeen säätää infuusionopeutta (sen on oltava alle potilaan kehon dekstroosin käyttörajan). Kun dekstroosipitoisuus veressä on lisääntynyt, infuusionopeutta tulee vähentää tai insuliinia antaa.

Glukoosiliuoksia annetaan laskimonsisäisesti varovaisesti potilailla, joilla on vaikea uupumus, vaikea traumaattinen aivovaurio (glukoosiliuoksen antaminen on vasta ensimmäisenä päivänä päänvamman saamisen jälkeen), tiamiinipuutos (mukaan lukien potilaat, joilla on krooninen alkoholismi), heikentynyt dekstroositoleranssi ( esimerkiksi sellaisissa tiloissa kuin diabetes mellitus, sepsis, sokki ja trauma, munuaisten vajaatoiminta), veden ja elektrolyyttien epätasapaino, akuutti iskeeminen aivohalvaus ja vastasyntyneet.

Vakavasti aliravittuilla potilailla uudelleenravittaminen voi johtaa uudelleensyöttöoireyhtymän kehittymiseen, jolle on tunnusomaista magnesiumin, kaliumin ja fosforin solunsisäisen pitoisuuden nousu lisääntyneiden anabolisten prosessien takia. Nesteen pidättäminen ja tiamiinipuutos ovat myös mahdollisia. Näiden komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi on tarpeen seurata huolellista ja säännöllistä seurantaa ja lisätä ravintoaineiden saantia vähitellen välttäen ylimääräistä ravintoa..

Lasten lasten laskimonsisäisessä infuusiohoidossa kokenut hoitava lääkäri määrittää lasten lasten infuusionopeuden ja määrän ja riippuu lapsen painosta, iästä, aineenvaihdunnasta ja kliinisestä tilasta sekä samanaikaisesta hoidosta..

Vastasyntyneillä, etenkin ennenaikaisilla tai alhaisella syntymäpainoilla, hypoglykemian ja hyperglykemian riski on suuri, joten he tarvitsevat tarkempaa dekstroosipitoisuuden seurantaa veressä. Hypoglykemia voi aiheuttaa pitkittyneitä kohtauksia vastasyntyneillä, koomaa ja aivovaurioita. Hyperglykemiaan liittyy viivästyneitä sieni- ja bakteeri-infektiosairauksia, nekrotisoitua enterokoliittia, suonensisäistä verenvuotoa, ennenaikaisuuden retinopatiaa, bronhopulmonaarista dysplasiaa, pidentynyttä sairaalassaoloaikaa ja kuolemaa. IV-laitteiden ja muiden jakeluvälineiden tarkkailuun on kiinnitettävä erityistä huomiota vastasyntyneiden mahdollisen tappavan yliannostuksen välttämiseksi.

Lapsilla, sekä vastasyntyneillä että vanhemmilla lapsilla, on lisääntynyt riski sairastua hyponatremiseen enkefalopatiaan ja hypoosmoottiseen hyponatremiaan. Glukoosiliuoksia käytettäessä he tarvitsevat jatkuvaa huolellista tarkkailua elektrolyyttipitoisuuksista veriplasmassa. Hypoosmoottisen hyponatremian nopea korjaus on potentiaalisesti vaarallinen vakavien neurologisten komplikaatioiden riskin vuoksi.

Kun käytetään dekstroosiliuosta iäkkäillä potilailla, on tarpeen ottaa huomioon sydänsairaudet, maksasairaudet, munuaiset ja samanaikainen lääkehoito.

Glukoosiliuoksia ei saa antaa ennen, samanaikaisesti tai sen jälkeen, kun verensiirto tapahtuu saman infuusiovälineen kautta, koska pseudoagglutinaatio ja hemolyysi voivat tapahtua.

Tietoja lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin ei ole..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Katekoliamiinien ja steroidien samanaikainen käyttö vähentää glukoosin imeytymistä.

Dekstroosiliuosten vaikutusta veden elektrolyyttitasapainoon ja glykeemisen vaikutuksen esiintymistä ei voida sulkea pois yhdistettynä lääkkeisiin, jotka vaikuttavat veden ja elektrolyyttitasapainoon ja joilla on hypoglykeeminen vaikutus.

analogit

Glukoosianalogit ovat: liuokset - glukosteriili, glukoosibufus, glukoosi-Eskom.

Varastointiehdot

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa, lasten ulottumattomissa.

  • infuusioliuos 5%: 100, 250, 500 ml - 2 vuotta, 1000 ml - 3 vuotta;
  • infuusioneste, liuos 10% - 2 vuotta.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Vapautettu sairaaloille.

Liittyvät videot

Glukoosi on lääkitys huumausaineille. MITÄ TUOTTEITA SISÄLTÄÄ

Glukoosivitamiiniliuos

Glukoosi on 95% totta ja 5% väärä!

Mihin glukoosi on tarkoitettu?

Kuolema glukoosin tippumisen jälkeen

Mikä on suolaliuos ja mihin se on tarkoitettu?

Glukoosi - käyttöaiheet

Glukoosi Darnitsa-ampullit

20 ml vettä lisättiin 100 g: aan 40-prosenttista glukoosiliuosta

Dropper kotona. Vaihdettava tiputinratkaisu

Energiamme. Glukoosi ja glykogeeni, mikä se on.

Kuinka tehdä oma tippa- ja vetyperoksidi

Pharmacy Pharma, osa 5. Droppers. Aminohappojen glukoosirengasfysikaalinen ratkaisu

Aseta tiputin kotona

Eläimistön lapset. Dropper kotona. Järjestelmän kokoaminen

Sterofundin G-5 - käyttöaiheet

Me rakastamme. Toivon mukaan. Odotamme taas Kievskyssä 3. helmikuuta / Rakastamme ja toivomme.

Normosang tai glukoosi? Mikä on tehokkaampaa ja milloin?.

Maninili - käyttöaiheet

Ringerin asetaatti - viralliset käyttöohjeet.